Содержание статьи

АЛКАЛОИДЫ. C древнейших времен человек использовал алкалоиды как лекарства, яды и колдовские зелья, однако структура многих из этих соединений была определена относительно недавно. Термин «алкалоид» («похожий на щелочь») был предложен в 1819 фармацевтом В.Мейснером. Первое современное определение (1910), данное Э.Винтерштейном и Г.Триром, описывает алкалоид в широком смысле как азотсодержащее вещество основного характера растительного или животного происхождения; при этом истинный алкалоид должен удовлетворять четырем условиям: 1) атом азота должен быть частью гетероциклической системы; 2) соединение должно иметь сложную молекулярную структуру; 3) оно должно проявлять значительную фармакологическую активность и 4) иметь растительное происхождение.

К настоящему времени выделено свыше 10 000 алкалоидов разнообразных структурных типов, что превышает число известных соединений любого другого класса природных веществ. Неудивительно, что классическое определение Винтерштейна – Трира устарело: соединения, рассматриваемые большинством химиков и фармакологов как алкалоиды, не отвечают всем его требованиям. Например, колхицин и пиперин не имеют основного характера, в то же время колхицин и такие b -фенилэтиламины, как мескалин, не являются гетероциклами:

Сложность структуры – слишком расплывчатое понятие, чтобы входить в определение: то, что сложно для одних химиков, кажется простым для других. Фармакологическая активность – неудачный критерий, поскольку многие вещества проявляют ее, если присутствуют в достаточных дозах. Если включить ее в определение, придется оговорить уровень доз. Многие вещества со структурой классических алкалоидов получены из материалов нерастительного происхождения – тканей животных, грибов (в том числе плесневых), бактерий. Так что новое определение понятия «алкалоид», с одной стороны, должно охватывать возможно большее число соединений, относимых к алкалоидам большинством исследователей, а с другой – исключать такие классы природных азотсодержащих соединений, как алифатические амины, аминокислоты, аминосахара, белки и пептиды, нуклеиновые кислоты, нуклеотиды, птерины, порфирины и витамины. Следующее определение, предложенное У.Пельтье, отвечает этим условиям и поэтому получило широкое признание: алкалоид – это циклическое органическое соединение, содержащее азот в отрицательной степени окисления и имеющее ограниченное распространение среди живых организмов.

Требование наличия циклического фрагмента в структуре молекулы исключает из списка алкалоидов простые низкомолекулярные производные аммония, а также циклические полиамины, такие, как путресцин H 2 N(CH 2) 4 NH 2 , спермидин H 2 N(CH 2) 4 NH(CH 2) 3 NH 2 и спермин H 2 N(CH 2) 3 NH(CH 2) 4 NH(CH 2) 3 NH 2 . В то же время требование наличия азота в отрицательной степени окисления (с.о.) обусловливает включение в список алкалоидов аминов (с.о. –3), аминоксидов (–1), амидов (–3) и четвертичных аммониевых солей (–3), но исключает нитро- (+3) и нитрозо- (+1) соединения. При этом важно, чтобы соблюдалось условие ограниченной распространенности в живой природе, иначе почти все природные азотистые соединения пришлось бы причислить к алкалоидам. Определение алкалоидов, предложенное Пельтье, удобно в том отношении, что подтверждает отнесение к алкалоидам большинства тех соединений, которые, хотя традиционно считаются алкалоидами, должны были бы исключаться из их числа согласно классическому определению Винтерштейна – Трира. Это, например, колхицин, пиперин, b -фенилэтиламины, рицинин, генцианин, буфотоксин. Поскольку структурой соединения определяется его принадлежность к алкалоидам, антибиотики соответствующей структуры (например, циклосерин, глиотоксин, митомицин С, пенициллин, стрептомицин и стрептонигрин) тоже могут быть отнесены к алкалоидам:

Историческая справка.

Начало химии алкалоидов обычно относят к 1803, когда Л.-Ш.Деронь выделил из опиума – высохшего на воздухе млечного сока снотворного (опийного) мака Papaver somniferum – смесь алкалоидов, которую он назвал наркотином. Затем в 1805 Ф.Сертюрнер сообщил о выделении морфина из опиума. Он приготовил несколько солей морфина и показал, что именно морфином обусловливается физиологическое действие опиума. Позднее (1810) Б.Гомес обработал спиртовый экстракт коры хинного дерева щелочью и получил кристаллический продукт, который назвал «цинхонино». П.Пельтье и Ж.Кавенту на фармацевтическом факультете Сорбонны (1820) выделили из «цинхонино» два алкалоида, названные хинином и цинхонином. Позднее исследователи получили более двух десятков оснований из экстрактов коры хинного дерева и растений рода ремиджия (Remijia ) сем. мареновых. Между 1820 и 1850 было выделено и описано большое число алкалоидов новых разнообразных типов. Среди них аконитин из растений рода аконит (Aconitum , борец) – одно из наиболее токсичных веществ растительного происхождения; атропин – оптически неактивная форма гиосциамина и мощное мидриатическое средство (даже 4Ч 10 –6 г вызывают расширение зрачка); колхицин – алкалоид безвременника осеннего, применяемый при лечении подагры; кониин представляет особый исторический интерес, поскольку именно он стал орудием казни Сократа в 399 до н.э., когда великий философ был вынужден выпить чашу с настоем болиголова (Conium maculatum ); кодеин – близкий к морфину алкалоид, являющийся ценным обезболивающим и противокашлевым средством; пиперин – алкалоид черного перца (Piper nigrum ); берберин – алкалоид из корней барбариса обыкновенного (Berberis vulgaris ); стрихнин – очень ядовитый алкалоид, содержащийся в семенах чилибухи (Strychnos nux-vomica ) и используемый при некоторых сердечных болезнях и для истребления грызунов; эметин содержится в корне ипекакуаны (Cephaelis ipecacuanha , рвотный корень) – рвотное и противопротозойное средство, применяется для лечения амебной дизентерии; кокаин содержится в листьях тропических растений рода Erythroxylum , главным образом в коке (E. coca ), используется в медицине как местноанестезирующее средство:

Распространенность.

Алкалоиды часто встречаются в виде солей растительных кислот. Одни из них присутствуют в растениях в соединениях с сахарами (например, соланин в картофеле Solanum tuberosum и томатах Lycopersicon esculentum ), другие – в форме амидов (например, пиперин из черного перца) или сложных эфиров (кокаин из листьев Erythroxylum coca ), а третьи сохраняются в твердом состоянии в омертвевших тканях, таких, как клетки коры. Алкалоиды обычно неравномерно распределены по разным частям растения. Обычно в алкалоидосодержащем растении встречается сразу несколько алкалоидов, иногда до 50.

Распространение алкалоидов обычно ограничено определенными семействами и родами растительного царства; редки случаи, когда все или бóльшая часть членов более крупных таксономических групп содержит алкалоиды. Хотя около 40% семейств растений включает хотя бы один алкалоидоносный вид, алкалоиды были обнаружены лишь в 9% из более чем 10000 родов. Среди покрытосеменных они в изобилии встречаются в некоторых двудольных, особенно в семействах Apocynaceae (квебрахо, кора перейры, кендырь); Compositae (крестовник, амброзия); Berberidaceae (европейский барбарис); Leguminosae (ракитник, утесник, люпин); Lauraceae (розовое дерево); Loganiaceae (американский жасмин, виды Strychnos ); Menispermaceae (луносемянник); Papaveraceae (мак, чистотел); Ranunculaceae (аконит, дельфиниум); Rubiaceae (хинная кора, ипекакуана); Rutaceae (цитрус, пилокарпус), Solanaceae (табак, томат, картофель, красавка, белена, дурман). Алкалоиды редко находят в тайнобрачных (споровых), голосеменных и однодольных растениях. Однако среди последних Amaryllidaceae (амарилис, нарцисс) и Liliaceae (безвременник, чемерица) являются важными алкалоидоносными семействами. Семейство маковых (Papaveraceae ) необычно в том отношении, что все его виды содержат алкалоиды. Большинство растительных семейств занимают промежуточную позицию, когда не все, но часть видов какого-либо рода или близкие роды содержат алкалоиды. Так, виды родов Aconitum и Delphinium в семействе лютиковых (Ranunculaceae ) содержат алкалоиды, тогда как бóльшая часть других родов того же семейства (Anemone , Ranunculus , Trollius ) алкалоидов не содержат. Обычно данный род или близкие роды содержат одни и те же или структурно родственные алкалоиды; например, семь различных родов семейства паслёновых (Solanaceae ) содержат гиосциамин. Простые алкалоиды часто встречаются в многочисленных и ботанически не родственных растениях, тогда как распространение более сложных алкалоидов (таких, как колхицин и хинин) обычно ограничено одним видом или родом растений, для которых содержание такого алкалоида служит отличительным признаком.

В качестве примеров соединений, которые широко известны как алкалоиды, – морфин (опийный мак, Papaver somniferum ) – первый алкалоид, выделенный в чистом виде (Сертюрнер, 1805); никотин (табак, Nicotiana tabacum ); стрихнин (Strychnos nux-vomica и S. ignatii ); хинин (хинная корка, Cinchona ); кониин (болиголов, Conium maculatum ) – первый синтезированный алкалоид (А.Ладенбург, 1886). Последние три алкалоида были выделены Пельтье и Кавенту в 1819, 1820 и 1826 соответственно. Пример современного алкалоида – резерпин (раувольфия змеиная, Rauvolfia serpentina ), применяемый в медицине как антигипертензивное средство и транквилизатор:

Номенклатура и классификация.

Номенклатура алкалоидов не была систематизирована – как из-за сложности соединений, так и по историческим причинам. Все названия имеют суффикс -ин и произведены разными путями: от родовых названий растений (гидрастин от Hydrastis canadensis и атропин от Atropa belladonna ); от видовых названий растений (кокаин от Erythroxylon coca ); от названий лекарственного растения, из которого выделен алкалоид (эрготамин от английского ergot – спорынья); от выявленной физиологической активности (морфин от Морфея – древнегреческого бога сна); от личного имени (пельтьерин назван в честь химика Пьера Жозефа Пельтье; по названию этого алкалоида названа группа алкалоидов – группа пельтьерина). Пельтье выделил ряд алкалоидов – эметин (1817), колхицин (1819), стрихнин (1819), бруцин (1820), цинхонин (1820), хинин (1820), кофеин (1820), пиперин (1821), кониин (1826), тебаин (1835) и, между прочим, зеленый пигмент растений хлорофилл, которому он дал название.

Две обычно используемые системы классифицируют алкалоиды по родам растений, в которых они встречаются, или на основании сходства молекулярной структуры. Классы алкалоидов, члены которых объединены по источнику выделения, – это алкалоиды аконита, аспидоспермы, хинного дерева, спорыньи, эфедры, ибоги, ипекакуаны, люпина, опийного мака, раувольфии, крестовника, картофеля, стрихноса (рвотного ореха) и иохимбе. Химическая классификация основана на особенностях молекулярного азотно-углеродного скелета, общих для членов данной группы алкалоидов. Главные структурные классы включают пиридиновые (никотин), пиперидиновые (лобелин), тропановые (гиосциамин), хинолиновые (хинин), изохинолиновые (морфин), индольные (псилоцибин, активное начало мексиканских галлюциногенных грибов, резерпин и стрихнин), имидазольные (пилокарпин), стероидные (томатидин из томатов), дитерпеноидные (аконитин), пуриновые (кофеин из чая и кофе, теофиллин из чая и теобромин из чая и какао) алкалоиды:

Биогенез.

Одна из наиболее захватывающих и увлекательных сторон химии алкалоидов – это их синтез в растениях. В течение последних десятилетий химики предложили много биогенетических схем синтеза различных алкалоидов. Большая часть этих схем основана на мысли, что алкалоиды образуются из относительно простых предшественников, например, фенилаланина, тирозина, триптофана, гистидина, ацетатных и терпеновых остатков, метионина и других аминокислот, таких, как антраниловая кислота, лизин и орнитин. Структуры большинства алкалоидов можно вывести теоретически из таких простых предшественников, используя немногие хорошо известные химические реакции. Несколько простых алкалоидов были синтезированы из производных аминокислот в физиологических условиях с применением таких биогенетических концепций. С помощью радиоактивных меток эти теории были подвергнуты экспериментальной проверке.

Биосинтетические исследования алкалоидов включают введение меченых предшественников в растения с последующим (после надлежащего периода роста) выделением алкалоидов. Полученные алкалоиды подвергают последовательным реакциям расщепления, чтобы определить положение меченых атомов. Этот метод продемонстрировал, что тебаин, кодеин и морфин последовательно образуются в растении из тирозина:

Сходные эксперименты продемонстрировали, что многие другие алкалоиды (никотин, гиосциамин, пеллотин, папаверин, колхицин, грамин) синтезируются из аминокислот. В настоящее время произошел качественный скачок в исследованиях биогенеза алкалоидов: в растительную систему биосинтеза успешно вводят не только аминокислоты, ацетаты и мевалонолактон, но и в некоторых случаях большие промежуточные соединения.

Функции алкалоидов

в растениях не вполне понятны. Возможно, алкалоиды – это побочные продукты обмена веществ (метаболизма) в растениях, или они служат резервом для синтеза белков, химической защитой от животных и насекомых, регуляторами физиологических процессов (роста, обмена веществ и размножения) или конечными продуктами детоксикации, обезвреживающей вещества, накопление которых могло бы повредить растению. Каждое из этих объяснений может быть справедливым в конкретных случаях, однако 85–90% растений вовсе не содержат алкалоидов.

Фармакологическая активность

алкалоидов изменяется в широких пределах в зависимости от структуры. Среди них имеются обезболивающие средства и наркотики (морфин, кодеин); мощные стимуляторы центральной нервной системы (стрихнин, бруцин), мидриатические (т.е. расширяющие зрачок) средства (атропин, гиосциамин) и миотические (т.е. суживающие зрачок) средства (физостигмин, пилокарпин). Некоторые алкалоиды обнаруживают адренергическую активность, возбуждают симпатическую нервную систему, стимулируют сердечную деятельность и повышают кровяное давление (эфедрин, эпинефрин). Другие – снижают кровяное давление (резерпин, протовератрин А). Благодаря своей физиологической активности многие алкалоиды, будучи сильными ядами, находят применение в медицине.

Важнейшие алкалоиды.

Атропин

– оптически неактивная форма гиосциамина, широко применяется в медицине как эффективный антидот при отравлениях антихолинэстеразными веществами, такими, как физостигмин и фосфорорганические инсектициды. Он эффективно снимает спазмы бронхов, расширяет зрачок и т.д. Токсические дозы вызывают нарушение зрения, подавление слюноотделения, расширение сосудов, гиперпирексию (повышение температуры), возбуждение и состояние делирия (помрачения сознания).

Винбластин и винкристин.

Барвинок (Catharanthus roseus , ранее известный как Vinca rosea ) содержит множество сложных алкалоидов, среди которых мощные противораковые средства винбластин и винкристин. Поскольку концентрация активных алкалоидов в барвинке ничтожна, для их промышленного получения необходимы огромные количества растительного сырья. Так, для выделения 1 г винкристина нужно переработать 500 кг корней. Винбластин применяется для лечения различных форм рака и особенно эффективен при болезни Ходжкина (лимфогранулематоз) и хорионкарциноме. Винкристином лечат острую лейкемию, а в комбинации с другими препаратами – лимфогранулематоз.

Кодеин

– самый распространенный опийный алкалоид. Его можно выделить из опиума (от 0,2 до 0,7%), приготовить метилированием морфина или восстановлением и деметилированием тебаина. Кодеин – наркотический анальгетик и противокашлевое средство. Он менее токсичен и в меньшей степени вызывает привыкание, чем морфин.

Колхицин

выделен из клубнелуковиц и семян различных видов Colchicum , обычно Colchicum autumnale (безвременник осенний). Это нейтральный алкалоид, используемый для лечения подагры и для получения клеток растений с удвоенным набором хромосом.

Кокаин

получают из листьев коки (Erythroxylum coca ) или синтезируют из экгонина, выделяемого из растительного сырья. Это мощный местный анестетик, он входит в микстуру Бромптона, которая используется для смягчения жестоких болей, сопровождающих последнюю стадию рака. Его стимулирующее действие на ЦНС уменьшает седативный эффект и ослабление дыхания от применения морфина или метадона, используемых в качестве наркотических анальгетиков в составе микстуры Бромптона. Привыкание к кокаину наступает очень быстро. Он включен в список веществ, подлежащих особо тщательному контролю.

Кофеин

содержится в кофе, чае, какао, коле и матé (парагвайский чай). В составе многих напитков его потребляют миллионы людей во всем мире. Кофеин обычно извлекают из чая, чайной пыли, чайных отходов или выделяют возгонкой при поджаривании кофе. Его также можно синтезировать из теобромина. Кофеин оказывает возбуждающее действие на центральную нервную и сердечно-сосудистую системы, используется для стимуляции сердечной деятельности, дыхания и как противоядие при отравлении морфином и барбитуратами. Он входит в состав продуктов с торговыми названиями эмпирин, фиоринол, кафергот, виграин.

Лобелин

содержится в лобелии (Lobelia inflata ) и обладает действием, сходным с действием никотина. По этой причине его вводят в состав таблеток, облегчающих отвыкание от курения. В малых дозах способен возбуждать дыхание, в связи с чем его применяют в случаях удушения, отравления газами, т.е. когда нужно стимулировать дыхание. Большие дозы, наоборот, парализуют дыхание.

Мескалин

содержится в лофофоре Уильямса (Lophophora williamsii , мексиканское название – пейот или мескаль) сем. кактусовых и является галлюциногеном. Пейот издавна использовался в обрядах мексиканских и американских индейцев. Поедание пейота вызывает расширение зрачка, сопровождаемое необычным и причудливым восприятием цвета. Мигающие огни и изменчивые образы характеризуют начальную стадию видений. Затем цвета блекнут, человек становится вялым и засыпает. Мескалин проявляет то же действие, что и необработанный растительный материал.

Морфин

является важнейшим опийным алкалоидом. Его экстрагируют из высушенного млечного сока, выступающего из надрезов на незрелой головке опийного мака (Papaver somniferum ). Морфин содержит фенольную и спиртовую гидроксильные группы. Он представляет собой наркотический анальгетик и применяется для обезболивания. Однако длительное его употребление приводит к привыканию и вызывает тошноту, рвоту, запоры.

Никотин.

Этот жидкий алкалоид в чистом виде выделен в 1828 Поссельтом и Рейманом. Его основной источник – табак (Nicotiana tabacum ), годовое производство листьев которого превышает 5 млн. т. Никотин встречается также в разных видах плауна, хвоще полевом и некоторых других растениях. При курении бóльшая часть никотина разрушается или испаряется. Никотин – сильный яд. В малых количествах он стимулирует дыхание, но в больших – подавляет передачу импульса в симпатических и парасимпатических нервных узлах. Смерть наступает от прекращения дыхания. Никотин сильно влияет на сердечно-сосудистую систему, вызывая сужение периферических сосудов, тахикардию и подъем систолического и диастолического кровяного давления. Никотин (обычно в виде сульфата) используется как инсектицид в аэрозолях и порошках.

Пилокарпин.

Этот имидазольный алкалоид получают из листьев различных видов африканского кустарника Pilocarpus . Его гидрохлорид и нитрат – холиномиметические (действие аналогично возбуждению холинорецепторов) и миотические (сужающие зрачок с одновременным понижением внутриглазного давления) средства. Главное же использование пилокарпина – для лечения глаукомы. Он применяется также для усиления деятельности потовых и слюнных желез, при водянке на почве нефрита, при некоторых отравлениях (ртутью или свинцом) и др. Пилокарпин также вводят перорально или подкожно, параллельно с введением ганглиоблокаторов, чтобы стимулировать слюноотделение.

Резерпин.

Раувольфия – древнее лекарственное растение; сообщения о ее использовании датируются 1000 до н.э. В индуистской Аюрведе она рекомендуется для лечения дизентерии, змеиных укусов и как жаропонижающее. Гипотензивная (снижающая кровяное давление) активность корней Rauwolfia serpentina , обнаруженная в 1933, объясняется присутствием алкалоида резерпина. Резерпин проявляет также успокаивающее действие. Поэтому его иногда используют для снижения высокого кровяного давления и повышенной возбудимости при неврозах, истерии и стрессах. Побочные эффекты включают сонливость, брадикардию (уменьшение частоты сердечных сокращений), избыточное слюноотделение, тошноту, понос, усиленное отделение желудочного сока и депрессию.

Скополамин

является антихолинергическим агентом. Его часто используют для снятия спазмов кишечника при спастическом колите, гастроэнтерите и язве желудка, в качестве успокаивающего при психических возбуждениях. Благодаря антисекреторному действию скополамина его применяют для снижения мокротоотделения при анестезии (для преднаркоза и при операциях), для подавления секреции желудочного сока при лечении язвы желудка и для уменьшения выделений слизистой оболочки носа при простуде и аллергических заболеваниях:

Стрихнин.

Рвотный орех (чилибуха, Strychnos nux-vomica ) содержит от 1,5 до 5% алкалоидов, главным образом стрихнина или бруцина (диметоксистрихнина). Стрихнин чрезвычайно токсичен, действует главным образом на спинной мозг, приводя к конвульсиям (судорогам), и используется для истребления вредных животных. Он применяется в медицине при параличах, связанных с поражениеми ЦНС, при хронических расстройствах ЖКТ и главным образом как общее тонизирующее при различных состояниях расстроенного питания и слабости, а также для физиологических и нейро-анатомических исследований.

Тубокурарин.

Кураре, известный яд, которым южноамериканские индейцы начиняют стрелы, является сухим экстрактом из коры и стеблей некоторых видов Strychnos (S. toxifera и др.). Различают четыре сорта кураре, получивших свое название в зависимости от способа расфасовки: калабаш-кураре («тыквенный», упакованный в небольших высушенных тыквах, т.е. калебассах), пот-кураре («горшочный», т.е. хранящийся в глиняных горшках), «мешочный» (в небольших плетеных мешочках) и тубо-кураре («трубочный», упакованный в бамбуковые трубки 25 см длиной). Поскольку кураре, расфасованный в бамбуковых трубках, обладал самым сильным фармакологическим действием, главный алкалоид был назван тубокурарином. Его гидрохлорид применяется в хирургии для расслабления скелетных мышц. Тубокураринхлорид используют также для лечения столбняка и конвульсий при отравлении стрихнином.

Хинидин

– диастереомер хинина – встречается в хинной коре (например, Cinchona succirubra ) в количествах от 0,25 до 1,25%. Это антиаритмическое сердечное средство, применяемое для предупреждения фибрилляции предсердий (мерцательной аритмии).

Хинин.

До Второй мировой войны хинин был единственным антималярийным препаратом. Когда доставка хинной коры с Явы была прервана войной, были предприняты чрезвычайные меры для получения синтетических антималярийных препаратов. Хинин применяют также для приготовления шипучих тонизирующих напитков. Недавно хинин снова приобрел значение как антималярийный препарат – для лечения устойчивой к хлорохину формы малярии (молниеносной трехдневной малярии).

Эметин

– главный алкалоид корня ипекакуаны (Cephaelis ipecacuanha или Cephaelis acuminata ) и был выделен П.Пельтье и Ф.Мажанди в 1817. Его применяют для лечения амебной дизентерии, альвеолярной пиореи и других амебных болезней. Эметин является рвотным и отхаркивающим средством.

Эргоновин

Эфедрин.

Китайцы более 5000 лет используют ма-хуан – смесь надземных частей растений Ephedra equisentina

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

Размещено на http://www.allbest.ru/

Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования

Первый Санкт-Петербургский Государственный Медицинский Университет имени академика И.П.Павлова

Кафедра химии

Тема: «Алкалоиды и их применение в медицине»

Санкт-Петербург

2015

Введение

Историческая справка

Современные представления об алкалоидах

Распространенность

Номенклатура и классификация

Биогенез

Важнейшие алкалоиды и их действие и применение в медицине

Заключение

Список литературы

Введение

C древнейших времен человек использовал алкалоиды как лекарства, яды и колдовские зелья, однако структура многих из этих соединений была определена относительно недавно. Термин "алкалоид" ("похожий на щелочь") был предложен в 1819 фармацевтом В.Мейснером. Первое современное определение (1910), данное Э.Винтерштейном и Г.Триром, описывает алкалоид в широком смысле как азотсодержащее вещество основного характера растительного или животного происхождения; при этом истинный алкалоид должен удовлетворять четырем условиям: 1) атом азота должен быть частью гетероциклической системы; 2) соединение должно иметь сложную молекулярную структуру; 3) оно должно проявлять значительную фармакологическую активность и 4) иметь растительное происхождение. К настоящему времени выделено свыше 10 000 алкалоидов разнообразных структурных типов, что превышает число известных соединений любого другого класса природных веществ. Неудивительно, что классическое определение Винтерштейна - Трира устарело: соединения, рассматриваемые большинством химиков и фармакологов как алкалоиды, не отвечают всем его требованиям.

Актуальность выбранной темы заключается в том, что алкалоиды, как химические соединения используются в современное время очень обширно и в различных сферах медицины, поэтому изучение темы даст нам информацию и представление об этих соединениях и возможность понять их действие и значимость в медицине.

Целью данной работы является изучение алкалоидов и их значения в медицине.

Задачи которые ставятся, при выполнении работы: изучить алкалоиды как химическое соединение, узнать их строение, классификацию и области применения, ознакомиться с важнейшими алкалоидами, узнать их механизм действия при использовании их в медицине, узучить показания к применению.

алкалоид распространенность синтез медицина

Историческая справка

Начало химии алкалоидов обычно относят к 1803, когда Л.-Ш. Деронь выделил из опиума - высохшего на воздухе млечного сока снотворного (опийного) мака Papaver somniferum - смесь алкалоидов, которую он назвал наркотином. Затем в 1805 Ф.Сертюрнер сообщил о выделении морфина из опиума. Он приготовил несколько солей морфина и показал, что именно морфином обусловливается физиологическое действие опиума. Позднее (1810) Б.Гомес обработал спиртовый экстракт коры хинного дерева щелочью и получил кристаллический продукт, который назвал "цинхонино,". П.Пельтье и Ж.Кавенту на фармацевтическом факультете Сорбонны (1820) выделили из "цинхонино" два алкалоида, названные хинином и цинхонином. Позднее исследователи получили более двух десятков оснований из экстрактов коры хинного дерева и растений рода ремиджия (Remijia) сем. мареновых. Между 1820 и 1850 было выделено и описано большое число алкалоидов новых разнообразных типов. Среди них аконитин из растений рода аконит (Aconitum, борец) - одно из наиболее токсичных веществ растительного происхождения; атропин - оптически неактивная форма гиосциамина и мощное мидриатическое средство (даже 4Ч10-6 г вызывают расширение зрачка); колхицин - алкалоид безвременника осеннего, применяемый при лечении подагры; кониин представляет особый исторический интерес, поскольку именно он стал орудием казни Сократа в 399 до н.э., когда великий философ был вынужден выпить чашу с настоем болиголова (Conium maculatum); кодеин - близкий к морфину алкалоид, являющийся ценным обезболивающим и противокашлевым средством; пиперин - алкалоид черного перца (Piper nigrum); берберин - алкалоид из корней барбариса обыкновенного (Berberis vulgaris); стрихнин - очень ядовитый алкалоид, содержащийся в семенах чилибухи (Strychnos nux-vomica) и используемый при некоторых сердечных болезнях и для истребления грызунов; эметин содержится в корне ипекакуаны (Cephaelis ipecacuanha, рвотный корень) - рвотное и противопротозойное средство, применяется для лечения амебной дизентерии; кокаин содержится в листьях тропических растений рода Erythroxylum, главным образом в коке (E. coca), используется в медицине как местноанестезирующее средство

Современное представление об алка лоидах

Алкалоиды - это природные азотсодержащие органические соединения основного характера, имеющие сложный состав и обладающие сильным специфическим действием. Большинство их относится к соединениям с гетероциклическим атомом азота в кольце, реже азот находится в боковой цепи. Синтезируются преимущественно растениями.

В переводе термин "алкалоид" (от араб. "alkali" - щелочь и греч. "eidos" - подобный) означает щелочноподобный. Подобно щелочам, алкалоиды образуют с кислотами соли.

Распространенность

Алкалоиды часто встречаются в виде солей растительных кислот. Одни из них присутствуют в растениях в соединениях с сахарами (например, соланин в картофеле Solanum tuberosum и томатах Lycopersicon esculentum), другие - в форме амидов (например, пиперин из черного перца) или сложных эфиров (кокаин из листьев Erythroxylum coca), а третьи сохраняются в твердом состоянии в омертвевших тканях, таких, как клетки коры. Алкалоиды обычно неравномерно распределены по разным частям растения. Обычно в алкалоидосодержащем растении встречается сразу несколько алкалоидов, иногда до 50. Распространение алкалоидов обычно ограничено определенными семействами и родами растительного царства; редки случаи, когда все или большая часть членов более крупных таксономических групп содержит алкалоиды. Хотя около 40% семейств растений включает хотя бы один алкалоидоносный вид, алкалоиды были обнаружены лишь в 9% из более чем 10000 родов. Среди покрытосеменных они в изобилии встречаются в некоторых двудольных, особенно в семействах Apocynaceae (квебрахо, кора перейры, кендырь); Compositae (крестовник, амброзия); Berberidaceae (европейский барбарис); Leguminosae (ракитник, утесник, люпин); Lauraceae (розовое дерево); Loganiaceae (американский жасмин, виды Strychnos); Menispermaceae (луносемянник); Papaveraceae (мак, чистотел); Ranunculaceae (аконит, дельфиниум); Rubiaceae (хинная кора, ипекакуана); Rutaceae (цитрус, пилокарпус), Solanaceae (табак, томат, картофель, красавка, белена, дурман).

Алкалоиды редко находят в тайнобрачных (споровых), голосеменных и однодольных растениях. Однако среди последних Amaryllidaceae (амарилис, нарцисс) и Liliaceae (безвременник, чемерица) являются важными алкалоидоносными семействами. Семейство маковых (Papaveraceae) необычно в том отношении, что все его виды содержат алкалоиды. Большинство растительных семейств занимают промежуточную позицию, когда не все, но часть видов какого-либо рода или близкие роды содержат алкалоиды. Так, виды родов Aconitum и Delphinium в семействе лютиковых (Ranunculaceae) содержат алкалоиды, тогда как большая часть других родов того же семейства (Anemone, Ranunculus, Trollius) алкалоидов не содержат. Обычно данный род или близкие роды содержат одни и те же или структурно родственные алкалоиды; например, семь различных родов семейства пасленовых (Solanaceae) содержат гиосциамин. Простые алкалоиды часто встречаются в многочисленных и ботанически не родственных растениях, тогда как распространение более сложных алкалоидов (таких, как колхицин и хинин) обычно ограничено одним видом или родом растений, для которых содержание такого алкалоида служит отличительным признаком. В качестве примеров соединений, которые широко известны как алкалоиды, - морфин (опийный мак, Papaver somniferum) - первый алкалоид, выделенный в чистом виде (Сертюрнер, 1805); никотин (табак, Nicotiana tabacum); стрихнин (Strychnos nux-vomica и S. ignatii); хинин (хинная корка, Cinchona); кониин (болиголов, Conium maculatum) - первый синтезированный алкалоид (А.Ладенбург, 1886). Последние три алкалоида были выделены Пельтье и Кавенту в 1819, 1820 и 1826 соответственно. Пример современного алкалоида - резерпин (раувольфия змеиная, Rauvolfia serpentina), применяемый в медицине как антигипертензивное средство и транквилизатор

Н оменклатура и классификация

Номенклатура алкалоидов не была систематизирована - как из-за сложности соединений, так и по историческим причинам. Все названия имеют суффикс -ин и произведены разными путями: от родовых названий растений (гидрастин от Hydrastis canadensis и атропин от Atropa belladonna); от видовых названий растений (кокаин от Erythroxylon coca); от названий лекарственного растения, из которого выделен алкалоид (эрготамин от английского ergot - спорынья); от выявленной физиологической активности (морфин от Морфея - древнегреческого бога сна); от личного имени (пельтьерин назван в честь химика Пьера Жозефа Пельтье; по названию этого алкалоида названа группа алкалоидов - группа пельтьерина). Пельтье выделил ряд алкалоидов - эметин (1817), колхицин (1819), стрихнин (1819), бруцин (1820), цинхонин (1820), хинин (1820), кофеин (1820), пиперин (1821), кониин (1826), тебаин (1835) и, между прочим, зеленый пигмент растений хлорофилл, которому он дал название. Две обычно используемые системы классифицируют алкалоиды по родам растений, в которых они встречаются, или на основании сходства молекулярной структуры. Классы алкалоидов, члены которых объединены по источнику выделения, - это алкалоиды аконита, аспидоспермы, хинного дерева, спорыньи, эфедры, ибоги, ипекакуаны, люпина, опийного мака, раувольфии, крестовника, картофеля, стрихноса (рвотного ореха) и иохимбе. Химическая классификация основана на особенностях молекулярного азотно-углеродного скелета, общих для членов данной группы алкалоидов. Главные структурные классы включают пиридиновые (никотин), пиперидиновые (лобелин), тропановые (гиосциамин), хинолиновые (хинин), изохинолиновые (морфин), индольные (псилоцибин, активное начало мексиканских галлюциногенных грибов, резерпин и стрихнин), имидазольные (пилокарпин), стероидные (томатидин из томатов), дитерпеноидные (аконитин), пуриновые (кофеин из чая и кофе, теофиллин из чая и теобромин из чая и какао) алкалоиды

Биогенез

Одна из наиболее захватывающих и увлекательных сторон химии алкалоидов - это их синтез в растениях. В течение последних десятилетий химики предложили много биогенетических схем синтеза различных алкалоидов. Большая часть этих схем основана на мысли, что алкалоиды образуются из относительно простых предшественников, например, фенилаланина, тирозина, триптофана, гистидина, ацетатных и терпеновых остатков, метионина и других аминокислот, таких, как антраниловая кислота, лизин и орнитин. Структуры большинства алкалоидов можно вывести теоретически из таких простых предшественников, используя немногие хорошо известные химические реакции. Несколько простых алкалоидов были синтезированы из производных аминокислот в физиологических условиях с применением таких биогенетических концепций. С помощью радиоактивных меток эти теории были подвергнуты экспериментальной проверке. Биосинтетические исследования алкалоидов включают введение меченых предшественников в растения с последующим (после надлежащего периода роста) выделением алкалоидов. Полученные алкалоиды подвергают последовательным реакциям расщепления, чтобы определить положение меченых атомов. Этот метод продемонстрировал, что тебаин, кодеин и морфин последовательно образуются в растении из тирозина ходные эксперименты продемонстрировали, что многие другие алкалоиды (никотин, гиосциамин, пеллотин, папаверин, колхицин, грамин) синтезируются из аминокислот. В настоящее время произошел качественный скачок в исследованиях биогенеза алкалоидов: в растительную систему биосинтеза успешно вводят не только аминокислоты, ацетаты и мевалонолактон, но и в некоторых случаях большие промежуточные соединения. Функции алкалоидов в растениях не вполне понятны. Возможно, алкалоиды - это побочные продукты обмена веществ (метаболизма) в растениях, или они служат резервом для синтеза белков, химической защитой от животных и насекомых, регуляторами физиологических процессов (роста, обмена веществ и размножения) или конечными продуктами детоксикации, обезвреживающей вещества, накопление которых могло бы повредить растению. Каждое из этих объяснений может быть справедливым в конкретных случаях, однако 85-90% растений вовсе не содержат алкалоидов. Фармакологическая активность алкалоидов изменяется в широких пределах в зависимости от структуры. Среди них имеются обезболивающие средства и наркотики (морфин, кодеин); мощные стимуляторы центральной нервной системы (стрихнин, бруцин), мидриатические (т.е. расширяющие зрачок) средства (атропин, гиосциамин) и миотические (т.е. суживающие зрачок) средства (физостигмин, пилокарпин). Некоторые алкалоиды обнаруживают адренергическую активность, возбуждают симпатическую нервную систему, стимулируют сердечную деятельность и повышают кровяное давление (эфедрин, эпинефрин). Другие - снижают кровяное давление (резерпин, протовератрин А). Благодаря своей физиологической активности многие алкалоиды, будучи сильными ядами, находят применение в медицине.

Важнейшие алкалоиды и их действие и применение в медицине

Атропин- антихолинергическое средство, алкалоид, содержащийся в различных растениях семейства паслёновых: красавке, белене, разных видах дурмана и др.

Под влиянием атропина происходит сильное расширение зрачков. Мидриатический эффект зависит от расслабления волокон круговой мышцы радужной оболочки, которая иннервируется парасимпатическими волокнами. Одновременно с расширением зрачка в связи с нарушением оттока жидкости из камер возможно повышение внутриглазного давления. Расслабление ресничной мышцы цилиарного тела ведёт к параличу аккомодации.

Применяют атропин при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, пилороспазме, холецистите, желчнокаменной болезни, при спазмах кишечника и мочевых путей, бронхиальной астме, для уменьшения секреции слюнных, желудочных и бронхиальных желез, при брадикардии, развившейся в результате повышения тонуса блуждающего нерва.

При болях, связанных со спазмами гладкой мускулатуры, атропин часто вводят вместе с анальгезирующими средствами (анальгин, промедол, морфин и др.).

В анестезиологической практике атропин применяют перед наркозом и операцией и во время операции для предупреждения бронхиоло- и ларингоспазма, ограничения секреции слюнных и бронхиальных желез и уменьшения других рефлекторных реакций и побочных явлений, связанных с возбуждением блуждающего нерва.

Применяют также атропин для рентгенологического исследования желудочно-кишечного тракта при необходимости уменьшить тонус и двигательную активность желудка и кишечника.

В связи со способностью уменьшать секрецию потовых желез атропин употребляют иногда при повышенной потливости.

Атропин оказывает сложное влияние на ЦНС. Он оказывает центральное холинолитическое действие и вызывает у больных паркинсонизмом уменьшение дрожания и мышечного напряжения. Он, однако, недостаточно эффективен; вместе с тем его сильное влияние на периферические м-холинорецепторы приводит к ряду осложнений (сухость во рту, сердцебиение и др.), затрудняющих его длительное применение для этих целей. В больших дозах атропин стимулирует кору головного мозга и может вызвать двигательное и психическое возбуждение, сильное беспокойство, судороги, галлюцинаторные явления. В терапевтических дозах атропин возбуждает дыхание; большие дозы могут, однако, вызвать паралич дыхания

Кокаин

Кокаин (C17H21NO4) - мощное психоактивное стимулирующее средство, получаемое из южноамериканского растения кока. Листья этого кустарника, содержащие от 0,5 до 1% кокаина, люди использовали еще в древности. Жевание листьев коки помогало индейцам древней империи инков (территория современных Перу, Боливии, Эквадора и Колумбии) переносить высокогорный климат. Такой способ употребления кокаина не вызывал столь распространенной ныне наркотической зависимости: содержание кокаина в листьях все-таки невелико.

Кокаин впервые выделили из листьев коки в Германии в 1855 г. В XIX в. он долгое время считался «чудодейственным средством». Полагали, что кокаином можно лечить бронхиальную астму, расстройства пищеварительной системы, «общую слабость» и даже алкоголизм и морфинизм. Одним из апологетов кокаина был основатель психоанализа Фрейд. Оказалось также, что кокаин блокирует проведение нервами болевых импульсов и потому является мощным анестезирующим средством. Раньше его часто использовали для местной анестезии при хирургических операциях, в том числе глазных. Однако когда стало ясно, что употребление кокаина приводит к наркомании и серьезным психическим расстройствам, а иногда и к смертельному исходу, его применение в медицине резко сократилось.

Как и другие стимулирующие средства, кокаин уменьшает аппетит и может привести к физическому и психическому разрушению личности. Кокаин гидрохлорид в чистом виде - белый кристаллический порошок. Нелегальный кокаин редко бывает очищен даже на половину. В качестве примесей он содержит либо сходные с кокаином, но неактивные вещества, либо соединения со слабым наркотическим действием.

Чаще всего кокаинисты прибегают к вдыханию кокаинового порошка; через слизистую носа он попадает в кровь. Воздействие на психику проявляется при этом уже через несколько минут: человек чувствует прилив энергии, ощущает в себе новые возможности. Физиологический эффект кокаина сходен с легким стрессом - незначительно повышается кровяное давление, учащаются сердцебиения и дыхание. Через некоторое время наступают депрессия и беспокойство, что приводит к необоримому желанию принять новую дозу, чего бы это ни стоило. Для кокаинистов обычны бредовые расстройства и галлюцинации: ощущение под кожей бегающих насекомых и мурашек бывает столь явственным, что заядлые наркоманы, пытаясь освободиться от него, часто наносят себе повреждения.

В настоящее время в медицине кокаин практически не используется, существуют единичные работы, посвящённые его использованию в хирургии глаза и офтальмологии, но описанные в них методики не получили широкого распространения в связи с проблемами приобретения медицинских препаратов кокаина и существованием не менее эффективных препаратов, не вызывающих наркотической зависимости

Кофеин- Кофеин (C4H5N2O, при соединении с водой - C7H12N4O) - алкалоид, обладающий наркотическими свойствами и содержащийся в таких растениях, как кофейное дерево, чай, мате, гуарана, кола, и некоторых других. Также производится синтетически.

Кофеин - психоактивное стимулирующее средство с горьким вкусом, без запаха. Действие кофеина проявляется очень быстро, через несколько минут после употребления.

В малых дозах оказывает стимулирующее воздействие на нервную систему. При длительном применении может вызывать слабую зависимость -- теизм (заболевание). В больших дозах вызывает истощение, а в дозах 150--200 мг на килограмм массы тела (80--100 чашек кофе за ограниченный промежуток времени) -- смерть. Под воздействием кофеина ускоряется сердечная деятельность, поднимается кровяное давление, примерно на 40 минут слегка улучшается настроение за счёт высвобождения дофамина, но через 3--6 часов действие кофеина проходит: появляется усталость, вялость, снижение трудоспособности.Кофеин усиливает действие аспирина и других анальгетиков и вместе с ними часто входит в состав лекарств, продающихся без рецепта.

Кофеин понижает агрегацию тромбоцитов.

Под влиянием кофеина происходит стимуляция секреторной деятельности желудка.

В медицине кофеин (и кофеин-бензоат натрия) применяют при инфекционных и других заболеваниях, сопровождающихся угнетением функций ЦНС и сердечно-сосудистой системы, при отравлениях наркотиками и другими ядами, угнетающими ЦНС, при спазмах сосудов головного мозга (при мигрени и др.), для повышения психической и физической работоспособности, для устранения сонливости. Применяют также кофеин при энурезе у детей.

Кофеин также используется как мочегонное средство.

Противопоказания: Кофеин, как и другие стимуляторы ЦНС, противопоказан при повышенной возбудимости, бессоннице, выраженной гипертензии и атеросклерозе, при органических заболеваниях сердечно-сосудистой системы, в старческом возрасте, при глаукоме. Приём кофеина ускоряет рост кист у больных поликистозом.

Морфин

Морфин (C17H19NO3)-- один из главных алкалоидов опия. Морфин и другие морфиновые алкалоиды встречаются в растениях рода мак, стефания, синомениум, луносемянник. Реже они встречаются в родах кротон, коккулюс, триклизия, окотея.

Морфин был первым алкалоидом, полученным в очищенном виде. Однако распространение морфин получил после изобретения инъекционной иглы в 1853 году. Он использовался (и продолжает использоваться под строгим контролем) для облегчения боли. Кроме того, его применяли в качестве «лечения» опиумной и алкогольной зависимости. Широкое применение морфина во время Американской гражданской войны, согласно предположениям, привело к возникновению «армейской болезни» (морфиновой зависимости) у более 400 тысяч человек.

В 1874 году из морфина синтезировали диацетилморфин, более известный как героин.Морфин отличается сильным болеутоляющим действием. Понижая возбудимость болевых центров, он оказывает также противошоковое действие при травмах.В больших дозах вызывает снотворный эффект, который более выражен при нарушениях сна, связанных с болевыми ощущениями.Морфин вызывает выраженную эйфорию, и при его повторном применении быстро развивается болезненное пристрастие (морфинизм).

Морфин оказывает тормозящее влияние на условные рефлексы, понижает суммационную способность ЦНС, усиливает действие наркотических, снотворных и местноанестезирующих средств. Он понижает возбудимость кашлевого центра.

Морфин вызывает также возбуждение центра блуждающих нервов с появлением брадикардии. В результате активации нейронов глазодвигательных нервов под влиянием морфина у людей появляется миоз. Эти эффекты снимаются атропином или другими холинолитиками.При применении морфина может наблюдаться рвота. Под влиянием морфина повышается тонус гладкой мускулатуры внутренних органов. Наблюдается повышение тонуса сфинктеров желудочно-кишечного тракта, повышается тонус мускулатуры центральной части желудка, тонкого и толстого отделов кишечника, ослабляется перистальтика, замедляется продвижение пищевых масс, что приводит к развитию запора. Отмечается спазм мускулатуры желчевыводящих путей и сфинктера Одди. Повышается тонус сфинктеров мочевого пузыря. Может увеличиться тонус мускулатуры бронхов с развитием бронхиолоспазма.

Под влиянием морфина тормозится секреторная активность желудочно-кишечного тракта. В связи со стимуляцией выделения антидиуретического гормона возможно уменьшение мочеотделения.Основной обмен и температура тела под влиянием морфина понижаются.

Характерным для действия морфина является угнетение дыхательного центра. Малые дозы вызывают урежение и увеличение глубины дыхательных движений; большие дозы обеспечивают дальнейшее урежение и уменьшение глубины дыхания со снижением лёгочной вентиляции. Токсические дозы вызывают появление периодического дыхания и последующую остановку дыхания.Возможность развития наркомании и угнетение дыхания являются крупными недостатками морфина, ограничивающими в ряде случаев использование его мощных аналгезирующих свойств

Современное применение : Применяют морфин как болеутоляющее средство при травмах и различных заболеваниях, сопровождающихся сильными болевыми ощущениями (злокачественные новообразования, инфаркт миокарда и др.), при подготовке к операции и в послеоперационном периоде, при бессоннице, связанной с сильными болями, иногда при сильном кашле, сильной одышке, обусловленной острой сердечной недостаточностью.Для обезболивания родов морфин обычно не применяют, так как он проходит через плацентарный барьер и может вызвать угнетение дыхания у новорождённого.Морфином иногда пользуются в рентгенологической практике при исследовании желудка, двенадцатиперстной кишки, желчного пузыря. Введение морфина повышает тонус мышц желудка, усиливает его перистальтику, ускоряет его опорожнение и вызывает растяжение двенадцатиперстной кишки контрастным веществом. Это способствует выявлению язвы и опухолей желудка, язвы двенадцатиперстной кишки. Вызываемое морфином сокращение мышцы сфинктера Одди создаёт благоприятные условия для рентгенологического исследования желчного пузыря (см. также Ацеклидин, Метоклопрамид).

Хинин

Хинин (C20H24N2O2) -- основной алкалоид коры хинного дерева. Представляет собой белый кристаллический порошок с сильным горьким вкусом, обладающий жаропонижающим и обезболивающим свойствами, а также выраженным действием против малярийных плазмодиев. Это позволило в течение длительного времени использовать хинин как средство лечения малярии. Сегодня с этой целью применяют более эффективные синтетические препараты.

Оказывает антиаритмическое действие, замедляет проводимость, понижает возбудимость и автоматизм сердечной мышцы и одновременно оказывает слабое атропиноподобное действие. По антиаритмической активности хинин, уступает своему изомеру хинидину, побочных эффектов дает больше. Поэтому в качестве антиаритмического средства хинин в настоящее время полностью вытеснен хинидином.

Хинин обладает чрезвычайно горьким вкусом, и, как многие горечи, при приеме внутрь увеличивает секрецию желудочного сока и стимулирует аппетит. Понижает температуру тела, угнетая терморегулирующий центр гипоталамуса. В средние века его широко применяли как жаропонижающее и как стимулятор аппетита. В наше время, в связи с наличием эффективных жаропонижающих средств и мощных стимуляторов аппетита, хинин практически перестал употребляться в обоих качествах.

Хинин понижает возбудимость ЦНС и оказывает умеренное неспецифическое седативное (успокаивающее) действие, благодаря чему его в средние века и даже в начале XX века достаточно широко применяли в различных комбинациях с бромидами, успокаивающими травами типа валерианы, пустырника, боярышника при неврозах, «нервном истощении». В настоящее время хинин и в этом качестве вытеснен гораздо более эффективными и безопасными лекарствами, в частности транквилизаторами.

Хинин оказывает неспецифическое анальгезирующее действие, особенно выраженное при головной боли, и потенцирует (усиливает) действие наркотических и ненаркотических анальгетиков. Благодаря этому он достаточно широко применялся ранее в составе некоторых готовых лекарственных комбинаций при головной боли -например, раньше выпускались готовые таблетки «анальгин с хинином».

Заключение

Алкалоиды очень обширная химическая группа веществ со своей историей изучения и применения. В настоящее время известно очень большое количество алкалоидов и различны сферы их применения, начиная от медицины и ветеринарного лечения, заканчивая промышленным применением. В данной работе мы рассмотрели лишь некоторые самые важные алкалоиды, которые известны многим студентам, изучающим химию и фармакологию, всем врачам и даже просто болеющим людям, использующим препараты с алкалоидами для лечения. Помимо вышеперечисленных представителей есть и другие не менее важные для медицины алкалоиды, такие как Винбластин и винкристин(для лечения рака), Кодеин(анальгетик), Колхицин(лечение падагры), Лобелин(таблетки отучающие от курения), Пилокарпин(лечение глаукомы, лечение при отравлениях), Резерпин(снижение давления), Скополамин(при спастическом колите,язвах,гастроэнтерите), Стрихнин(применяется при параличах), Хинидин(антиаритмическое средство), Эметин(лечение амебной дезентерии), Эргоновин(предупреждение и лечение послеродовых воспалений,вызванных атонией матки), Эфедрин(Применяется как мидриатик и для расширения бронхов). И это еще не весь список применяемых в медицине алкалоидов, ведь с развитием фармокологии, химии и медицины появляются все больше и больше препаратов с использованием новых вариантов алкалоидов. Поэтому можно сделать вывод, что группа алкалоидов не только обширна, но и велика в применении в медицине и очень важна.

Литература

1) Алкалоиды. Справочник. Ташкент, 1981

2) Харкевич Д. А. Фармакология: учебник. -- 9-е изд., перераб., испр. и доп.. -- М.: ГЭОТАР-Медицина, 2006. -- С. 256. -- 736 с.

3) Энциклопедия Кольера-2000 г.

4) Журнал «Здоровье и Медицина»-2015г.

6)Интернет-ресурс https://ru.wikipedia.org

Размещено на Allbest.ru

...

Подобные документы

Строение и классификация алкалоидов. Сведения об алкалоидоносных растениях и семейства, содержащие алкалоидоносные виды. Факторы, влияющие на накопление алкалоидов, их применение в медицине. Физиологическая и биологическая роль алкалоидов в растениях.

курсовая работа , добавлен 03.09.2014


Понятие гликозидов, их классификация и разновидности, значение и характер воздействия на организм, распространенность и основные функции. Биогенные амины и алкалоиды как антиалиментарные факторы. Характеристика основных алкалоидов - морфина и кофеина.

контрольная работа , добавлен 19.09.2009


Алкалоиды как природные азотсодержащие органические соединения основного характера, имеющие сложный состав и обладающие сильным специфическим действием. Начало химии алкалоидов, особенности их номенклатуры и классификация. Структурная формула морфина.

презентация , добавлен 20.12.2014


Описание общего строения, свойств и функций гетероциклических соединений и их воздействия на организм человека на примере алкалоидов. Сравнительная характеристика представителей группы алкалоидов, их биосинтез, применение и распространение в природе.

презентация , добавлен 22.09.2016


Характеристика алкалоидов как класса органических соединений, история открытия их отдельных представителей. Механизм образования алкалоидов, биосинтез некоторых гетероциклических оснований. Пути выделения алкалоидов в растениях и установление структуры.

презентация , добавлен 13.11.2014


Современное определение алкалоидов. Рассмотрение свойств разных классов токсичных и лекарственных природных соединений. Изучение особенностей распределения алкалоидов в природе. Ознакомление с правилами применения алкалоидов в современной медицине.

реферат , добавлен 18.12.2015


Характеристика понятия и физических свойств алкалоидов; их классификация по ботаническому, фармакологическому, биогенетическому и химическому принципам. Распространение алкалоидов в растительном мире. Методы извлечения азотсодержащих соединений из сырья.

реферат , добавлен 23.08.2013


Знакомство с химическим строением и свойствами алкалоидов маклейи мелкоплодной. Особенности свойств алкалоидов маклейи. Характеристика алкалоидов сангвинарина и хелеритрина. Способы подготовки сырья к экстракции. Описание технологических операций.

лабораторная работа , добавлен 11.12.2009


Общая характеристика катионов III аналитической группы катионов. Гидроксиды бария, кальция, стронция. Действие группового реагента (водного раствора серной кислоты). Действие окислителей и восстановителей. Применение солей кальция и бария в медицине.

реферат , добавлен 13.03.2017


Структурная основа алкалоидов. Применение хинина в медицине в виде солей. Его качественный анализ и количественное определение. Получение хлорохина из тетрагидрохинолона. Отличие хинина от хинидина. Их хранение и применение. Основные свойства хинолина.

АЛКАЛОИДЫ
C древнейших времен человек использовал алкалоиды как лекарства, яды и колдовские зелья, однако структура многих из этих соединений была определена относительно недавно. Термин "алкалоид" ("похожий на щелочь") был предложен в 1819 фармацевтом В.Мейснером. Первое современное определение (1910), данное Э.Винтерштейном и Г.Триром, описывает алкалоид в широком смысле как азотсодержащее вещество основного характера растительного или животного происхождения; при этом истинный алкалоид должен удовлетворять четырем условиям: 1) атом азота должен быть частью гетероциклической системы; 2) соединение должно иметь сложную молекулярную структуру; 3) оно должно проявлять значительную фармакологическую активность и 4) иметь растительное происхождение. К настоящему времени выделено свыше 10 000 алкалоидов разнообразных структурных типов, что превышает число известных соединений любого другого класса природных веществ. Неудивительно, что классическое определение Винтерштейна - Трира устарело: соединения, рассматриваемые большинством химиков и фармакологов как алкалоиды, не отвечают всем его требованиям. Например, колхицин и пиперин не имеют основного характера, в то же время колхицин и такие b-фенилэтиламины, как мескалин, не являются гетероциклами:

Сложность структуры - слишком расплывчатое понятие, чтобы входить в определение: то, что сложно для одних химиков, кажется простым для других. Фармакологическая активность - неудачный критерий, поскольку многие вещества проявляют ее, если присутствуют в достаточных дозах. Если включить ее в определение, придется оговорить уровень доз. Многие вещества со структурой классических алкалоидов получены из материалов нерастительного происхождения - тканей животных, грибов (в том числе плесневых), бактерий. Так что новое определение понятия "алкалоид", с одной стороны, должно охватывать возможно большее число соединений, относимых к алкалоидам большинством исследователей, а с другой - исключать такие классы природных азотсодержащих соединений, как алифатические амины, аминокислоты, аминосахара, белки и пептиды, нуклеиновые кислоты, нуклеотиды, птерины, порфирины и витамины. Следующее определение, предложенное У.Пельтье, отвечает этим условиям и поэтому получило широкое признание: алкалоид - это циклическое органическое соединение, содержащее азот в отрицательной степени окисления и имеющее ограниченное распространение среди живых организмов. Требование наличия циклического фрагмента в структуре молекулы исключает из списка алкалоидов простые низкомолекулярные производные аммония, а также циклические полиамины, такие, как путресцин H2N(CH2)4NH2, спермидин H2N(CH2)4NH(CH2)3NH2 и спермин H2N(CH2)3NH(CH2)4NH(CH2)3NH2. В то же время требование наличия азота в отрицательной степени окисления (с.о.) обусловливает включение в список алкалоидов аминов (с.о. -3), аминоксидов (-1), амидов (-3) и четвертичных аммониевых солей (-3), но исключает нитро- (+3) и нитрозо- (+1) соединения. При этом важно, чтобы соблюдалось условие ограниченной распространенности в живой природе, иначе почти все природные азотистые соединения пришлось бы причислить к алкалоидам. Определение алкалоидов, предложенное Пельтье, удобно в том отношении, что подтверждает отнесение к алкалоидам большинства тех соединений, которые, хотя традиционно считаются алкалоидами, должны были бы исключаться из их числа согласно классическому определению Винтерштейна - Трира. Это, например, колхицин, пиперин, b-фенилэтиламины, рицинин, генцианин, буфотоксин. Поскольку структурой соединения определяется его принадлежность к алкалоидам, антибиотики соответствующей структуры (например, циклосерин, глиотоксин, митомицин С, пенициллин, стрептомицин и стрептонигрин) тоже могут быть отнесены к алкалоидам:

Историческая справка. Начало химии алкалоидов обычно относят к 1803, когда Л.-Ш. Деронь выделил из опиума - высохшего на воздухе млечного сока снотворного (опийного) мака Papaver somniferum - смесь алкалоидов, которую он назвал наркотином. Затем в 1805 Ф.Сертюрнер сообщил о выделении морфина из опиума. Он приготовил несколько солей морфина и показал, что именно морфином обусловливается физиологическое действие опиума. Позднее (1810) Б.Гомес обработал спиртовый экстракт коры хинного дерева щелочью и получил кристаллический продукт, который назвал "цинхонино,". П.Пельтье и Ж.Кавенту на фармацевтическом факультете Сорбонны (1820) выделили из "цинхонино" два алкалоида, названные хинином и цинхонином. Позднее исследователи получили более двух десятков оснований из экстрактов коры хинного дерева и растений рода ремиджия (Remijia) сем. мареновых. Между 1820 и 1850 было выделено и описано большое число алкалоидов новых разнообразных типов. Среди них аконитин из растений рода аконит (Aconitum, борец) - одно из наиболее токсичных веществ растительного происхождения; атропин - оптически неактивная форма гиосциамина и мощное мидриатическое средство (даже 4Ч10-6 г вызывают расширение зрачка); колхицин - алкалоид безвременника осеннего, применяемый при лечении подагры; кониин представляет особый исторический интерес, поскольку именно он стал орудием казни Сократа в 399 до н.э., когда великий философ был вынужден выпить чашу с настоем болиголова (Conium maculatum); кодеин - близкий к морфину алкалоид, являющийся ценным обезболивающим и противокашлевым средством; пиперин - алкалоид черного перца (Piper nigrum); берберин - алкалоид из корней барбариса обыкновенного (Berberis vulgaris); стрихнин - очень ядовитый алкалоид, содержащийся в семенах чилибухи (Strychnos nux-vomica) и используемый при некоторых сердечных болезнях и для истребления грызунов; эметин содержится в корне ипекакуаны (Cephaelis ipecacuanha, рвотный корень) - рвотное и противопротозойное средство, применяется для лечения амебной дизентерии; кокаин содержится в листьях тропических растений рода Erythroxylum, главным образом в коке (E. coca), используется в медицине как местноанестезирующее средство:

Распространенность. Алкалоиды часто встречаются в виде солей растительных кислот. Одни из них присутствуют в растениях в соединениях с сахарами (например, соланин в картофеле Solanum tuberosum и томатах Lycopersicon esculentum), другие - в форме амидов (например, пиперин из черного перца) или сложных эфиров (кокаин из листьев Erythroxylum coca), а третьи сохраняются в твердом состоянии в омертвевших тканях, таких, как клетки коры. Алкалоиды обычно неравномерно распределены по разным частям растения. Обычно в алкалоидосодержащем растении встречается сразу несколько алкалоидов, иногда до 50. Распространение алкалоидов обычно ограничено определенными семействами и родами растительного царства; редки случаи, когда все или большая часть членов более крупных таксономических групп содержит алкалоиды. Хотя около 40% семейств растений включает хотя бы один алкалоидоносный вид, алкалоиды были обнаружены лишь в 9% из более чем 10000 родов. Среди покрытосеменных они в изобилии встречаются в некоторых двудольных, особенно в семействах Apocynaceae (квебрахо, кора перейры, кендырь); Compositae (крестовник, амброзия); Berberidaceae (европейский барбарис); Leguminosae (ракитник, утесник, люпин); Lauraceae (розовое дерево); Loganiaceae (американский жасмин, виды Strychnos); Menispermaceae (луносемянник); Papaveraceae (мак, чистотел); Ranunculaceae (аконит, дельфиниум); Rubiaceae (хинная кора, ипекакуана); Rutaceae (цитрус, пилокарпус), Solanaceae (табак, томат, картофель, красавка, белена, дурман). Алкалоиды редко находят в тайнобрачных (споровых), голосеменных и однодольных растениях. Однако среди последних Amaryllidaceae (амарилис, нарцисс) и Liliaceae (безвременник, чемерица) являются важными алкалоидоносными семействами. Семейство маковых (Papaveraceae) необычно в том отношении, что все его виды содержат алкалоиды. Большинство растительных семейств занимают промежуточную позицию, когда не все, но часть видов какого-либо рода или близкие роды содержат алкалоиды. Так, виды родов Aconitum и Delphinium в семействе лютиковых (Ranunculaceae) содержат алкалоиды, тогда как большая часть других родов того же семейства (Anemone, Ranunculus, Trollius) алкалоидов не содержат. Обычно данный род или близкие роды содержат одни и те же или структурно родственные алкалоиды; например, семь различных родов семейства пасленовых (Solanaceae) содержат гиосциамин. Простые алкалоиды часто встречаются в многочисленных и ботанически не родственных растениях, тогда как распространение более сложных алкалоидов (таких, как колхицин и хинин) обычно ограничено одним видом или родом растений, для которых содержание такого алкалоида служит отличительным признаком. В качестве примеров соединений, которые широко известны как алкалоиды, - морфин (опийный мак, Papaver somniferum) - первый алкалоид, выделенный в чистом виде (Сертюрнер, 1805); никотин (табак, Nicotiana tabacum); стрихнин (Strychnos nux-vomica и S. ignatii); хинин (хинная корка, Cinchona); кониин (болиголов, Conium maculatum) - первый синтезированный алкалоид (А.Ладенбург, 1886). Последние три алкалоида были выделены Пельтье и Кавенту в 1819, 1820 и 1826 соответственно. Пример современного алкалоида - резерпин (раувольфия змеиная, Rauvolfia serpentina), применяемый в медицине как антигипертензивное средство и транквилизатор:

Номенклатура и классификация. Номенклатура алкалоидов не была систематизирована - как из-за сложности соединений, так и по историческим причинам. Все названия имеют суффикс -ин и произведены разными путями: от родовых названий растений (гидрастин от Hydrastis canadensis и атропин от Atropa belladonna); от видовых названий растений (кокаин от Erythroxylon coca); от названий лекарственного растения, из которого выделен алкалоид (эрготамин от английского ergot - спорынья); от выявленной физиологической активности (морфин от Морфея - древнегреческого бога сна); от личного имени (пельтьерин назван в честь химика Пьера Жозефа Пельтье; по названию этого алкалоида названа группа алкалоидов - группа пельтьерина). Пельтье выделил ряд алкалоидов - эметин (1817), колхицин (1819), стрихнин (1819), бруцин (1820), цинхонин (1820), хинин (1820), кофеин (1820), пиперин (1821), кониин (1826), тебаин (1835) и, между прочим, зеленый пигмент растений хлорофилл, которому он дал название. Две обычно используемые системы классифицируют алкалоиды по родам растений, в которых они встречаются, или на основании сходства молекулярной структуры. Классы алкалоидов, члены которых объединены по источнику выделения, - это алкалоиды аконита, аспидоспермы, хинного дерева, спорыньи, эфедры, ибоги, ипекакуаны, люпина, опийного мака, раувольфии, крестовника, картофеля, стрихноса (рвотного ореха) и иохимбе. Химическая классификация основана на особенностях молекулярного азотно-углеродного скелета, общих для членов данной группы алкалоидов. Главные структурные классы включают пиридиновые (никотин), пиперидиновые (лобелин), тропановые (гиосциамин), хинолиновые (хинин), изохинолиновые (морфин), индольные (псилоцибин, активное начало мексиканских галлюциногенных грибов, резерпин и стрихнин), имидазольные (пилокарпин), стероидные (томатидин из томатов), дитерпеноидные (аконитин), пуриновые (кофеин из чая и кофе, теофиллин из чая и теобромин из чая и какао) алкалоиды:

Биогенез. Одна из наиболее захватывающих и увлекательных сторон химии алкалоидов - это их синтез в растениях. В течение последних десятилетий химики предложили много биогенетических схем синтеза различных алкалоидов. Большая часть этих схем основана на мысли, что алкалоиды образуются из относительно простых предшественников, например, фенилаланина, тирозина, триптофана, гистидина, ацетатных и терпеновых остатков, метионина и других аминокислот, таких, как антраниловая кислота, лизин и орнитин. Структуры большинства алкалоидов можно вывести теоретически из таких простых предшественников, используя немногие хорошо известные химические реакции. Несколько простых алкалоидов были синтезированы из производных аминокислот в физиологических условиях с применением таких биогенетических концепций. С помощью радиоактивных меток эти теории были подвергнуты экспериментальной проверке. Биосинтетические исследования алкалоидов включают введение меченых предшественников в растения с последующим (после надлежащего периода роста) выделением алкалоидов. Полученные алкалоиды подвергают последовательным реакциям расщепления, чтобы определить положение меченых атомов. Этот метод продемонстрировал, что тебаин, кодеин и морфин последовательно образуются в растении из тирозина:

Сходные эксперименты продемонстрировали, что многие другие алкалоиды (никотин, гиосциамин, пеллотин, папаверин, колхицин, грамин) синтезируются из аминокислот. В настоящее время произошел качественный скачок в исследованиях биогенеза алкалоидов: в растительную систему биосинтеза успешно вводят не только аминокислоты, ацетаты и мевалонолактон, но и в некоторых случаях большие промежуточные соединения. Функции алкалоидов в растениях не вполне понятны. Возможно, алкалоиды - это побочные продукты обмена веществ (метаболизма) в растениях, или они служат резервом для синтеза белков, химической защитой от животных и насекомых, регуляторами физиологических процессов (роста, обмена веществ и размножения) или конечными продуктами детоксикации, обезвреживающей вещества, накопление которых могло бы повредить растению. Каждое из этих объяснений может быть справедливым в конкретных случаях, однако 85-90% растений вовсе не содержат алкалоидов. Фармакологическая активность алкалоидов изменяется в широких пределах в зависимости от структуры. Среди них имеются обезболивающие средства и наркотики (морфин, кодеин); мощные стимуляторы центральной нервной системы (стрихнин, бруцин), мидриатические (т.е. расширяющие зрачок) средства (атропин, гиосциамин) и миотические (т.е. суживающие зрачок) средства (физостигмин, пилокарпин). Некоторые алкалоиды обнаруживают адренергическую активность, возбуждают симпатическую нервную систему, стимулируют сердечную деятельность и повышают кровяное давление (эфедрин, эпинефрин). Другие - снижают кровяное давление (резерпин, протовератрин А). Благодаря своей физиологической активности многие алкалоиды, будучи сильными ядами, находят применение в медицине.
Важнейшие алкалоиды. Атропин - оптически неактивная форма гиосциамина, широко применяется в медицине как эффективный антидот при отравлениях антихолинэстеразными веществами, такими, как физостигмин и фосфорорганические инсектициды. Он эффективно снимает спазмы бронхов, расширяет зрачок и т.д. Токсические дозы вызывают нарушение зрения, подавление слюноотделения, расширение сосудов, гиперпирексию (повышение температуры), возбуждение и состояние делирия (помрачения сознания).
Винбластин и винкристин. Барвинок (Catharanthus roseus, ранее известный как Vinca rosea) содержит множество сложных алкалоидов, среди которых мощные противораковые средства винбластин и винкристин. Поскольку концентрация активных алкалоидов в барвинке ничтожна, для их промышленного получения необходимы огромные количества растительного сырья. Так, для выделения 1 г винкристина нужно переработать 500 кг корней. Винбластин применяется для лечения различных форм рака и особенно эффективен при болезни Ходжкина (лимфогранулематоз) и хорионкарциноме. Винкристином лечат острую лейкемию, а в комбинации с другими препаратами - лимфогранулематоз.

Смотреть что такое "АЛКАЛОИДЫ" в других словарях:

- (от араб. al kali щелочь, и греч. exidos сходство). Органические щелочи, преимущественно растительного происхождения; употребляются в химии и медицине; действующее начало всякого врачебного растения, в химически чистом виде, содержатся… … Словарь иностранных слов русского языка

- (от средневекового лат. alcali щелочь и греч. eidos вид) обширная группа азотсодержащих циклических соединений главным образом растительного происхождения. Все алкалоиды азотистые основания, которые классифицируются по химическому строению… … Большой Энциклопедический словарь

АЛКАЛОИДЫ - (от араб, alkali щелочь и греч. eidos вид), название выделенных из растений соединений, содержащих азот, обладающих свойствами оснований и, в большинстве случаев, сильным физиологическим действием. Первым из таких соединений был получен морфий из … Большая медицинская энциклопедия

Азотсодержащие органич. основания природного (преим. растительного) происхождения. Выделено неск. тысяч А. (у животных обнаружено лишь ок. 50); особенно богаты ими растения сем. бобовых, маковых, паслёновых, лютиковых, маревых, сложноцветных. В… … Биологический энциклопедический словарь

9.1. ТРАВА КРЕСТОВНИКА ПЛОСКОЛИСТНОГО – НERBA SENECIONIS PLATYPHYLLOIDES.

Крестовник плосколистный - Senecio platyphylloides Sornm. et Lev. многолетнее травянистое растение из семейства сложноцветных (Asteraceae) с горизонтальным серовато-бурым довольно толстым корневищем и прямостоячим ребристым стеблем высотой до 2 м, ветвящимся в верхней части. Листья очередные, плотные, темно-зеленые, опушенные многоклеточными волосками, с черешками; нижние и средние - в очертании треугольно-почковидные, дважды-трижды неравнозубчатые, с длинными черешками, у основания черешка средних листьев хорошо выражены своеобразные выросты-лопасти ("ушки"); верхние листья яйцевидные или яйцевидно-ланцетные, почти сидячие. Цветки желтые, собраны в многочисленные (до 300 на одном побеге) 8-14-цветковые соцветия-корзинки. Все цветки в корзинке одинаковые, трубчатые, с 4-зубчатым венчиком. Плоды - цилиндрические голые семянки с буроватым хохолком. Цветет в июне-июле, плоды созревают в августе-сентябре.

Распространение. Распространен крестовник плосколистный на Кавказе, в Россию; в западную часть Северного Кавказа, заходит лишь небольшая часть ареала этого вида. На Северном Кавказе в тех же практически местообитаниях встречается другой морфологически очень сходный вид – крестовник ромболистный (Senecio rhombifolius (Wilid.) Sch. Bip.).

Заготовка. Собирают траву во время цветения, срезая стебли на уровне 10-15 см от поверхности, стараясь не повредить корневища.

Макроскопия. Трава представляет собой олиственные продольно-ребристые стебли длиной от 50 до 150 см. Прикорневые и нижние стеблевые листья длинночерешковые, треугольно-почковидной формы, заостренные на верхушке, глубокосердцевидные при основании, неравномерно-зубчатые по краям, длиной до 20 см и шириной до 40 см. Средние стеблевые листья на коротких черешках, при основании имеют крупные ушки, по форме сходны с нижними, но меньше. Верхние листья ланцетовидные. Все листья сверху голые, темно-зеленые, снизу опушенные. На верхушке стеблей имеются щитковидные соцветия, состоящие из мелких желтых трубчатых цветков, заключенных в многочисленные корзинки. Обвертка корзинок состоит из 1-3 наружных листочков. Запах сырья слабый, своеобразный. В виду ядовитости вкус не определяется.

Потеря в массе при высушивании не более 14%, золы общей не более 9%, почерневшей травы не более 10%, органических примесей не более 2%, минеральной - не более 1%. Содержание основания платифиллина на абсолютно сухое сырье должно быть не менее 0,2%.

Химический состав. Все части крестовника плосколистного содержат алкалоиды платифиллин и сенецифиллин - они были выделены и изучены А.П. Ореховым, Р.А. Коноваловой и А.В. Даниловой в 1935-1951 гг. Оба алкалоида находятся в форме N-оксидов. Также содержатся алкалоиды неоплатифиллин, саррацин. Содержание алкалоидов: в листьях - 0,49-3,5%, в стеблях - 0,2-1,2%, в корневищах - 2,2-4%, в бутонах - не более 5%, в цветках - до 3%, в семенах - до 5%. В подземных органах содержание алкалоидов выше, чем в траве, но в виду истощения дикорастущих зарослей корневища с корнями используются крайне редко.

Фармакологические свойства. Платифиллин по влиянию на периферические холинореактивные системы близок к атропину, менее активен, но при соответствующих дозах не уступает по действию атропину и лучше переносится. Сильнее, чем атропин, угнетает холинореактивные системы вегетативных нервных узлов. На центральную нервную систему, особенно на сосудодвигательные центры, оказывает успокаивающее действие. Обладает также спазмолитическими (папавериноподобными) свойствами.

Крестовник обыкновенный Senecio vulgaris L. однолетнее растение из семейства сложноцветных Asteraceae с маловетвистым стеблем. Листья, рассеченные на яйцевидные, неправильнозубчатые доли. Цветочные корзинки небольшие, на мелких трубчатых желтых цветках.

Лекарственное сырье. Трава крестовника обыкновенного в качестве лекарственного сырья должна состоять из собранных в период цветения хорошо высушенных надземных частей растения без корней, толстых стеблей и посторонних примесей.

Химический состав. Трава крестовника обыкновенного содержит алкалоиды сенеционин и сенецин, также витамин С. Трава обладает кровоостанавливающими свойствами.

Применение. Жидкий экстракт из травы крестовника обыкновенного обладает кровоостанавливающим действием и в гинекологической практике используется при лечении аменорреи и дисменорреи.

Крестовник широколистный Senecio platyphyllus D. С. – многолетнее травянистое растение из семейства сложноцветных. Корневище его толстое, горизонтальное, выпускающее вниз тонкие корни. Прикор"невые листья крупные. Стебель 80-150см высоты. Листья черешковые, узкокрылатые, без ушков. Нижние листья широкие, крупные, почковидно-сердцевидные. Корзинки состоят из одних ярко-желтых трубчатых цветков, собранных густыми щитками. Плоды цилиндрические, с ребрышками.

Химический состав. Крестовник широколистный содержит алкалоиды: платифиллин, сенецифиллин и генплатифиллин. Сумма алкалоидов крестовника составляет до 1%. Строение алкалоида платифиллина точно полностью окончательно не установлено, но известно, что он представляет собой производное пиролизидина. Алкалоид платифиллин в медицинской практике используется в виде кислой виннокаменнокислой соли платифиллина.

Применение. Крестовник широколистный применяется. Как противоспазматическое и болеутоляющее средство при острых Желудочных и кишечных спазмах, обострении язвенной болезни, бронхиальной астме, стенокардии.

Содержащийся в траве крестовника алкалоид платифиллин имеет атропиноподобное действие - обезболивает и угнетает гладкую мускулатуру, но он менее ядовит, чем атропин. Соль платифиллина в качестве заменителя атропина применяется, при лечении глазных болезней для расширения зрачка и как обезболивающее для желудочно-кишечного тракта, а также в целях понижения кровяного давления и при морской и летной болезни.

Противопоказания : глаукома, резкие органически изменения сердечно-сосудистой системы, органические заболевания печени и почек.

9.2. АНАБАЗИС БЕЗЛИСТНЫЙ – ANABASIS APHYLLA L.

Анабазис безлистный Anabasis Aphylla L. – суккулентный полу­кустарник семейства маревых, высотой 25-75см. Растет приплюснуто-шаровидным кустом 55-60см (до 140 см) в диаметре. Корневище толстое, искривленное, деревянистое, переходящее в мощный главный корень, который часто проникает до глубины залегания грунтовых вод (5-20 м). Корневая система стержневая. Стебли многочисленные, в нижней части одревесневающие, ветвящиеся от основания. От одревесневшей нижней части стебля супротивно отходят ветвистые, зеленые, иногда сизоватые, сочные, гладкие, цилиндрические членистые побеги. Членики представляют собой междоузлия стебля. Листья почти не развитые; чешуевидные, едва заметные, тупые, широкотреугольные, срастающиеся в узлах стебля попарно в короткие, внутри волосистые влагалища. Листья лишены хлорофилла: функцию ассимиляции выполняют однолетние стебли.

Пятичленные обоеполые мелкие невзрачные цветки (длиной до 2,5 мм) сидят по одному в пазухах тупых прицветников, образуя на концах ветвей довольно густые колосовидные соцветия. Плоды округлые, сплюснутые с боков, односемянные, крылатые, с мясистым околоплодником.

В качестве сырья для химико-фармацевтической промышленности используют однолетние зеленые побеги растения.

Распространение. Анабазис безлистный – восточно-средиземно-морский вид, проникающий на восток до Монголь­ского Алтая. Произрастает на равнинной территории Казахстана, в республиках Средней Азии, Азербайджана.

Это растение равнин и низких предгорий, не поднимающееся в горы выше 400м над уровнем моря. Произрастает на глинистых и суглинистых засоленных почвах пустынь и полупустынь, на такырах, сероземах, солонцах, реже на солончаках. Положительно реагирует на рыхление почвы и грунтов, о чем можно судить по обильному и пышному разрастанию анабазиса на перепаханных площадях и выбросах из нор грызунов. На песчаных почвах не встречается, но на такырах легко переносит неглубокое засыпание песком.

Заготовка и качество сырья. Наиболее благоприятный период для заготовок сырья анабазиса – с июня по сентябрь. Заготавливают сырье вручную (с помощью серпа) или специальными агрегатами, срезая верхние части побегов длиной 20-25см. Срезанные побеги оставляют на поле в мелких рыхло сложенных кучках, которые через 2 - 3 дня складывают в более крупные копны. Затем сырье свозят на тока, досушивают и пропускают через молотилку или силосорезку, разделяя побеги на отрезки или членики-междоузлия. После этого сырье просеивают через грохот для удаления случайно попавших примесей, а также одревесневших частей.

Согласно требованиям ГОСТ 2566-79 побеги анабазиса безлистного должны содержать не менее 1,4% анабазина (в расчете на абсолютно сухую массу), не более 12% влаги, органической примеси не более 3 %, минеральной - не более 1 %.

Один куст анабазиса дает от 600 до 2400г зеленых побегов. Содержание алкалоидов в растении в течение вегетационного периода постоянно уменьшается, зато одновременно идет нарастание зеленой массы, в результате чего выход анабазина с отдельного куста и с единицы площади остается примерно одинаковым в течение всего вегетационного периода.

Химический состав. Неодревесневшие зеленые побеги (трава) анабазиса безлистного содержат 2 - 4% (до 12%) алкалоидов: анабазин, афиллин, афиллидин, лупунин, оксиафиллин, оксиафиллидин и др. Главный алкалоид, составляющий не менее 60% суммы оснований, анабазин.

Применение в медицине. Анабазина гидрохлорид (гамибазин) в виде таблеток и жевательной резинки разрешен к применению как средство, ослабляющее склонность к курению и облегчающее тягостное состояние курильщиков.

Никотиновую кислоту, получаемую из травы анабазиса, широко используют в медицине при пеллагре, заболеваниях печени, сосудистых спазмах, вяло заживающих ранах и язвах, а также при инфекционных болезнях.

9.3. ЛИСТЬЯ КРАСАВКИ - FOLIA BELLADONNAE

ТРАВА КРАСАВКИ - HERBA BELLADONNAE

КОРНИ КРАСАВКИ - RADICES BELLADONNAE

Красавка обыкновенная - Atropa belldonna (сонная одурь, белладонна, бешеная ягода, вишня бешеная, красуха) многолетнее травянистое растение семейства пасленовых (Solanaceae) с многоглавым корневищем, от которого отходят многочисленные ветвистые корни. Стебли толстые, сочные, густоопушенные, прямостоячие, вилообразноветвистые (диагностический признак), высотой до 2 м. Нижние листья очередные, короткочерешковые, верхние - попарно сближенные. В каждой паре листьев один, более крупный, обращен наружу, а другой, меньший, - к стеблю. Листья темно-зеленые, яйцевидные, цельнокрайние, на верхушке заостренные. Цветки расположены в пазухах листьев, одиночные, поникающие, на коротких цветоножках с буро-фиолетовым колокольчатым венчиком. Плод – сочная блестящая черная многосеменная ягода, похожая на вишню, с фиолетовым соком и оставшейся чашечкой. Семена мелкие, плоские, ячеистые. Цветет в июне - августе, плодоносит с июля.

Красавка обыкновенная . А- цветущее

Растение, Б – корневая система, В – плод,

Г – сырье.

Красавка кавказская отличается более светлыми и крупными цветками, стебли имеют сизый налет.

Распространение. В диком виде произрастает в Крыму, на Кавказе в горных малодоступных для заготовки районах на высоте от 200 до 1700 м над уровнем моря.

Заготовка. У красавки, соблюдая меры предосторожности, заготовляют три вида сырья. Листья собирают в начале цветения, несколько раз за лето, обрывая вручную. Позднее, в начале образования семян, скашивают всю надземную часть растения на высоте 10 см от земли. Плантации используют 3-5 лет. После заключительной уборки травы, перед ликвидацией плантации, производят механизированную уборку подземных частей. Обрезают мелкие части, отряхивают от земли, моют. Крупные корни разрезают вдоль.

Растение находится под охраной, включено в "Красную книгу".

Трава, согласно ФР, состоит из отрезков стеблей или кусков длиной до 25см, толщиной до 2см, крупных или мелких листьев, небольшого количества цветков, бутонов, черешков и плодов. Содержание алкалоидов в траве должно быть не менее 0,3%

Корни - отдельные куски, цилиндрические или расщепленные вдоль, длиной 10-20 см, толщиной 0,6-2 см, снаружи серовато-бурого цвета, в изломе слегка желтоватые. Запах специфический. Вкус горький, острый. Ядовито! При разламывании пылит (крахмал). Содержание алкалоидов допускается не менее 0,5%

Подлинность сырья листьев определяется по внешним и микроскопическим признакам. На поверхности клеток с извилистыми стенками заметна волнистая складчатость кутикулы. У молодых листьев встречаются волоски: простые, многоклеточные, тонкостенные, головчатые с одноклеточной головкой на многоклеточной ножке и наоборот - с многоклеточной головкой на одноклеточной ножке. На взрослых листьях волоски найти трудно. В мякоти листа находятся включения оксалата кальция, состоящие из мелкого кристаллического песка в виде черных пятен.

Химический состав. Все части растения содержат тропановые алкалоиды гиосциамин и немного скополамина, являющихся сложными эфирами, производными двух аминоспиртов: тропина и сконина с троповой кислотой. Главный алкалоид - активный левовращающий гиосциамин, при выделении его из растений переходит в оптически неактивный рацемат атропин. Тропановые алкалоиды - бициклические соединения, состоящие из колец пирролидина и пиперидина. Кроме алкалоидов, в листьях содержатся флавоноиды, кумарины, гликозид метилэскулин, расщепляющийся на сахар и хризатроповую кислоту.

Гликозид не оказывает физиологического действия, но имеет диагностическое значение, так как присутствующая хризатроповая кислота в спиртовом растворе способна давать синюю флюоресценцию при добавлении одной капли аммиака. Эта реакция помогает открывать присутствие красавки в препаратах. Если в листьях содержится алкалоидов больше 0,3%, то они отпускаются в соответственно меньшем количестве. Алкалоидов содержится больше в жилке, чем в листовой пластинке, поэтому фармакопея требует приготовления порошка путем измельчения листьев без остатков (а у листьев наперстянки жилки при порошковании отбрасываются, так как не содержат БАВ).

Листья красавки содержат апоатропин (атропамин); белладоннин, а также летучие основания; N-метилпирролин, N-метилпирролидин, пиридин и тетраметилдиаминобутан. В корнях найден кускгигрин. Суммарное содержание алкалоидов (в основном атропина и гиосциамина) в корнях - 0,4%, листьях - 0,14-1,2%, стеблях - 0,2-0,65%, цветках - 0,24-0,6%, зрелых плодах - 0,7%

Фармакологические свойства. Фармакологические эффекты суммарных препаратов белладонны обусловлены преимущественно действием алкалоидов атропина и скополамина. Алкалоиды красавки оказывают центральное и периферическое действие. Атропин - основной представитель холинолитических веществ, блокирующих преимущественно м-холинорецепторы.

Препараты красавки и атропин возбуждают центральную нервную систему, активизируют умственную и физическую деятельность, увеличивают работоспособность и выносливость. Характерно действие красавки на сердце. Она выключает влияние блуждающего нерва на сердце, что ведет к учащению сердцебиения и улучшению проводимости. Атропин стимулирует дыхание, возбуждает дыхательный центр, оказывает бронхорасширяющее действие, снижает секрецию железистого аппарата всей дыхательной системы. Атропин угнетает моторную активность желудочно-кишечного тракта и секрецию почти всех желез: слюнных, желудочно-кишечных, поджелудочной железы; действует спазмолитически. Расширяет кожные сосуды, особенно в области лица и шеи и, несмотря на расширение сосудов, снижает потоотделение, подавляя секрецию потовых желез; в больших дозах повышает температуру тела. Атропин расширяет зрачок, вызывает мидриаз и паралич аккомодации; имеет тенденцию повышать внутриглазное давление. Алкалоиды красавки быстро всасываются в желудочно-кишечном тракте, метаболизируются печенью и выводятся почками.

Лекарственные средства. Атропина сульфат, настойка, сухой и густой экстракты, свечи "Анузол" и "Бетиол", комплексные препараты "Бесалол" и "Бекарбон". Из корня красавки обыкновенной готовят таблетки "Беллоид" и др. Атропина сульфат хранят по списку А.

Применение. Атропин и другие препараты белладонны применяют при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, пилороспазмах, хронических гиперацидных гастритах, при хронических колитах с болевым синдромом, при спастических запорах, холециститах, холангитах и дискинезиях желчных путей, сопутствующих желчнокаменной болезни, почечных коликах. Препараты красавки используют в кардиологии при брадикардии, экстрасистолии на фоне брадикардии, слабости синусового узла, синусовой аритмии, синоаурикулярных и атриовентрикулярных блокадах (в случаях с редким ритмом желудочков); при интоксикации сердечными гликозидами.

Центральное холинолитическое действие атропина используется в психиатрии, где применяют очень большие дозы атропина, вызывающие коматозные состояния (так называемая атропино-коматозная терапия). Ее применяют при резистентных случаях шизофрении, маниакально-депрессивном психозе, острых алкогольных психозах. Атропиновые комы используют как метод преодоления терапевтической резистентности при непрерывно текущей шизофрении, для лечения больных эпилептическими психозами.

Лечебное действие оказывает атропиновый делирий в терапии депрессивных состояний у больных маникально-депрессивным и инволюционным психозом.

Атропин применяют в анестезиологии для предупреждения побочных эффектов мышечных релаксантов и наркотических средств (тошнота, рвота, нарушения дыхания), для снижения секреции слюнных желез и бронхореи, для предупреждения возникающих на фоне общего наркоза и спинномозговой анестезии вагусных рефлексов, бронхо- и ларингоспазма, при проведении различных лечебных и диагностических манипуляций в зонах повышенной рефлекторности.

В глазной практике атропин применяют при иритах, иридоциклитах, кератитах, увеитах и других заболеваниях с лечебной и диагностической целью.

Экстракт белладонны густой (Extractum Belladonnae spissum) содержит 1,4-1,6% алкалоидов. Назначают в тех же случаях, что и экстракт белладонны сухой, в дозе 0,01-0,02 г на прием. Входит в состав ряда лекарственных форм. Высшие дозы для взрослых: разовая 0,05 г, суточная 0,15 г.

Настойка белладонны (Tinctura Belladonnae). Применяется как противоспастическое средство, чаще при заболеваниях желудочно-кишечного тракта. Назначают внутрь по 5-10 капель на прием 2-3 раза в день. Высшие дозы для взрослых: разовая 0,5 мл (23 капли), суточная 1,5 мл (70 капель).

Сбор противоастматический (Species antiasthmaticae). Порошок буровато-зеленого цвета со своеобразным запахом. Зажженный медленно тлеет до полного озоления. Состав: листьев красавки 2 части, листьев белены 1 часть, листьев дурмана 6 частей, натрия нитрата 1 часть. Содержание алкалоидов в препарате не более 0,2-0,25%.Применяют для купирования приступа бронхиальной астмы. Сжигают половину чайной ложки порошка и вдыхают дым или курят в виде сигарет ("Астматол").

9.4 БЕЛЕНА ЧЕРНАЯ - HYOSCYAMUS NIGER L.

Белена черная - Hyoscyamus niger L. сильно ядовитое растение из семейства пасленовых. Корень в двухлетнем возрасте реповидный, толщиной до 2,5 см, маловетвистый, внутри грязно-белый.

Стебель - прямостоячий, дудчатый (полый внутри), густо покрыт мягкими клейкими железистыми волосками, издающими неприятный запах. Высота стебля от 20 до 60 см.

Листья очередные, продолговато-яйцевидные, глубоковыемчатые, грязно-зеленого цвета, мохнатые и липкие, вследствие покрывающих их железистых волосков, выделяющих особое липкое вещество. Длина листьев 8-20 см, ширина 3-10 см.

Цветки крупные, обоеполые, почти сидячие, пазушные, собранные на верхушке стебля в виде однобокого завитка. Тычинок- пять; из них две более короткие. Плод - двугнездная яйцевидная многосеменная коробочка, раскрывающаяся крышечкой.

Распространение. К черной белене по своему лекарственному значению довольно близко стоит белена белая однолетняя, которая встречается в виде полевого сорняка в Европейской части России. Встречается в диком состоянии около заборов, на сорных местах и на полях. В Краснодарском крае заготовка белены может вестись в большом количестве.

Заготовка. Сбор листьев белены следует производить в течение всего периода цветения с цветущих растений. Листья, правильно высушенные в сушильных аппаратах, обыкновенно очень мало изменяют свой естественный цвет и почти не сморщиваются, а высушенные другими способами обычно бывают сильно сморщенными и имеют темный и серо-зеленоватый цвет.

Белена черная. А – цветущее растение,

Б – сырье.

Химический состав. Влажность листьев, принимаемых основным заготовителем от первичных сдатчиков, не должна превышать 14%, а принимаемая потребителем от основного заготовителя-13%. Органических примесей (частей посторонних растений) - не более 1%, а от основного заготовителя - не более 0,5%. Зольность не должна превышать 20%, в том числе золы нерастворимой в соляной кислоте -не более 10%. Содержание алкалоидов - не менее 0,05%. Листья белены черной прикорневые и стеблевые в высушенном виде содержат 0,05% алкалоидов главным образом гиосциамин, скополамин и другие алкалоиды группы скополамина. Ф VIII требует наличия в листьях белены алкалоидов не менее 0,05"%, при содержании большего количества алкалоидов лист отпускается в соответственно меньшем количестве.

Препарат листа белены (микроскопия). А – эпидермис верхней стороны листа, Б – эпидермис нижней стороны листа. 1-простые волоски, 2-головчатые волоски, 3-кристаллы оксалата кальция.

Гиосциамин - изомер атропина. По своему действию на организм мало чем отличается, но ядовитее его. Находящийся в растениях гиосциамин действует почти вдвое сильнее, чем атропин.

Гиосциамин представляет собой бесцветные блестящие призмы, растворимые в 450 частях холодной воды, легче в горячей. Легко растворимы в спирте, хлороформе.

Кроме того, в состав белены входят: белковые вещества, камедь, сахар, щавелево-кислый кальций в виде призматических кристаллов, жирное масло и следы эфирного масла.

Макроскопия. Серо-зеленые пластинки (кусочки) листьев разнообразной формы, размером от 1мм до 8мм. Запах – слабый наркотический. Вкус – солоновато-горьковатый (листья ядовиты). Влажность не более 13%; золы не более 20%, в том числе золы нерастворимой в 10%-ной кислоте не более 10%. Алкалоидов не менее 0,05%; частиц, проходящих сквозь сито с диаметром отверстий 1мм, не более 15%, частиц размером свыше 8мм, но не крупнее 10мм, не более 10%. Посторонних примесей: органических (частей других растений) не более 1%, минеральных (земли, песка, камешков) – не более 0,5%.

Применение. Белена черная и изготовляемые из нее препараты употребляются в качестве успокаивающих, противосудорожных и болеутоляющих средств, а также и снотворного, как не вызывающего, подобно опию, запоров.

Применение белены в качестве целебного средства известно с глубокой древности и в настоящее время она входит в фармакопеи многих стран мира. В небольших терапевтических дозах она оказывает местное успокаивающее действие, а в больших дозах сильное возбуждение и отравление. Наружно находит применение препарат белены в форме беленного масла, приготовляемого настаиванием измельченных листьев белены, предварительно смоченных смесью 95° спирта и раствора аммиака с добавлением подсолнечного или кунжутного масла (в которых алкалоиды растворяются) и последующим легким нагреванием до полного улетучивания спирта и аммиака.

Внутреннее применение ограниченное, главным образом, в виде экстракта в форме порошков, пилюль и микстур в дозах от 0,02 до 0,05 в качестве противоспазматического и болеутоляющего средства (взамен экстракта белладонны).

9.5. ДУРМАН ОБЫКНОВЕННЫЙ - DATURA STRAMONIUM L.

ДУРМАН ИНДИЙСКИЙ - D. INNOXIA MILL.

Дурман обыкновенный - Datura stramonium L. и Дурман индийский - D. innoxia Mill. представляет собой однолетнее травянистое ядовитое растение из семейства пасленовых. Корень его беловатый, отвесный, ветвистый, сильно мочковатый. Стебель – зеленый, сочный, ветвистый, прямостоячий, иногда извилисто-изогнутый, вилообразно-развилисто-ветвистый, высотой от 25 см до 1 м.

Листья длинночерешковые, очередные, яйцевидные, заостренные, выемчатые, крупнозубчатые, весьма ядовитые, сверху темно-зеленые, снизу серовато-зеленые. Цветки белые, крупные, расположенные поодиночке, на коротких цветоножках и пазухах стебля и ветвей. Каждый из них цветет одни сутки. Венчик белый, сильно душистый, опадающий, воронковидный. Тычинок 5, пестик 1. Плод - четырехгнездная, вверху двухгнездная коробочка, снаружи покрытая шипами. При созревании коробочка растрескивается сверху на 4 створки и семена высыпаются. Семена почковидные, черные, плоские, с сетчатой поверхностью.

Распространение. Средняя Азия, Казахстан, Кавказ. В настоящее время вводится в культуру дурман индийский родом из Южной Америки, как растение, очень богатое скополамином. В Краснодарском крае дурман произрастает на открытых местах на огородах, у жилья, образуя на сорных местах и по пустырям большие заросли, особенно в береговой полосе равнин и предгорий реки, Кубани и части Черноморья (Адлерский район и территория совхоза «Южные культуры»).

Заготовка. Сбор урожая листьев дурмана обыкновенного производят с цветущих растений с июня до сентября, а в условиях Черноморского побережья с мая по декабрь. Обрывку листьев производят непосредственно с куста путем обламывания их вместе с черешками. Уборка должна производиться в сухое время. Пожелтевшие старые листья и почерневшие после морозов уборки не подлежат.

Препарат листа дурмана (микроскопия). А – эпидермис верхней стороны

листа, Б – эпидермис нижней стороны листа, В – эпидермис над жилкой.

1-простые волоски, 2-головчатые волоски, 3-друзы оксалата кальция, 4-

клетки с кристаллическим песком оксалата кальция.

Лекарственное сырье. Высушенные листья дурмана должны отвечать следующим требованиям: верхняя сторона темно-зеленая, нижняя светлая; потемневших листьев допускается не более 3%:. Запах слабый, наркотический. Вкус солено-горький. Зольность не свыше 20%, в том числе золы, не растворимой в соляной кислоте, не свыше 4%, влажность не свыше 14%, алкалоидов не менее 0,25%. Содержание примесей: частей дурмана (стеблей, плодов, семян и пр.) не более 2%, измельченных частей, проходящих сквозь сито с отверстиями в 3 мм, не более 5%, посторонних примесей: органических не более 1%, минеральных не более 1%.

Химический состав. Активными началами дурмана обыкновенного и дурмана индийского являются алкалоиды, по своему строению относящиеся к группе производных тропана. Важнейшими из них являются атропин, гиосциамин и скополамин.

В указанной сумме алкалоидов в дурмане обыкновенном преобладает алкалоид гиосциамин. Среднее содержание этого алкалоида в листьях составляет 0,28%, в стеблях – 0,15% и в семенах – 0,33%.

В дурмане индийском преобладающим алкалоидом является скополамин. В наземной части этого растения скополамин был выделен в количестве 0,22% на абсолютно сухой вес сырья. Наибольшее содержание скополамина обнаружено в плодах этого вида дурмана – до 0,8% и выше. Поэтому плоды дурмана индийского и являются ценным сырьем для получения скополамина.

Применение. Алкалоиды, содержащиеся в дурмане обыкновенном и в дурмане индийском, обусловливают их лечебные свойства. Основными алкалоидами этих растений, как указано выше, являются атропин, гиосциамин и скополамин. В отноше-. нии скополамина, получаемого в основном из дурмана индийского, сделаем несколько дополнений.

Скополамин очень близок к атропину и сходен с ним по своему действию на органы с гладкой мускулатурой, а именно: вызывает учащенный пульс, расширение зрачка, сухость во рту и гор-аани и т. д. Важное отличие скополамина от атропина состоит в его снотворно-успокаивающем влиянии, что дает основание использовать его в качестве одного из основных седативных средств при острых состояниях возбуждения, особенно при психических и нервных заболеваниях.

Противопоказание : таблетки дурмана нельзя назначать больным глаукомой.

9.6. СОФОРА ЯПОНСКАЯ SOPHORA JAPONICA L.

СОФОРА ТОЛСТОПЛОДНАЯ - S. PACHYCARPA С. А. М.

Софора японская Sophora japonica L. и Софора толстоплодная - S. pachycarpa С. А. М. Софора японская - дерево от 15 до 20-30 м высоты из семейства бобовых. Листья непарно-перистые, яйцевидно-ланцетные или эллиптические, голые или рассеянно-волосистые. Кисти беловатых цветков собраны в ветвистые прямостоячие метельчатые соцветия, достигающие 35см в длину. Венчик белый или желтовато-белый, длиной около 1 мм. Боб мясистый, около 6см длины, между семенами с перетяжками.

Софору следует отличать от акаций. Ветви софоры не имеют шипов, на зеленой коре точки-чечевички. Листья софоры темно-зеленого цвета, акации более светлого, бледного цвета. Цветки софоры ядовитые.

Софора толстоплодная – многолетний травянистый вредный и опасный (карантинный) сорняк. По некоторым фармакологическим свойствам и химическому составу близкий к софоре японской.

Распространение. Софора японская широко распространена в Краснодарском крае и в других южных районах России в качестве декоративного и медоносного растения.

Заготовка. Плоды софоры японской следует собирать в период полной зрелости и немедленно после сбора использовать для получения настоя или для изготовления специального лечебного препарата софорина. Сбор плодов производится с половины сентября до декабря.

Сбор цветков софоры японской для извлечения рутина производится в период полного цветения, примерно в августе. Свежесобранные цветки сразу же должны сушиться. Сушку следует производить в хорошо проветриваемых помещениях, без доступа солнечных лучей или в сушилках.

Трава софоры толстоплодной должна быть собрана с начала периода цветения и до образования плодов. Плоды и семена собираются в период полного созревания. Трава срезается несколько выше корневой шейки, с таким расчетом, чтобы в массе она представляла цветущие, облиственные стебли. Сушка травы производится в хорошо проветриваемых помещениях. Посторонние растения и другие примеси должны быть удалены.

Лекарственное сырье. Свежие зрелые плоды софоры японской, используемые в качестве лекарственного сырья, представляют собой зеленые бобы-стручки, длинные, круглые, четкообразные. Стручки софоры не следует смешивать со стручками акации: у акаций стручок плоский, изогнутый и широкий, коричневого цвета. Цветки софоры японской должны быть хорошо высушенными, белого, слегка желтоватого цвета, без посторонних примесей.

Химический состав . Целебные свойства софоры японской основаны на высоком бактерицидном (бактериоубивающем) действии фитонцида софоры и его способности к восстановлению тканей при болеутоляющем влиянии на прилегающие нервы. По исследованиям В. А. Тер-Акоповой (Пятигорский фармацевтический институт), в плодах софоры установлено содержание веществ, обладающих антибактериальным действием на золотистый стафилококк (шаровидную бактерию, вызывающую гнойные воспалительные заболевания кожи) и на кишечную палочку, а в листьях софоры веществ, оказывающих протистоцидное действие на глаукому. По данным того же автора, им в цветках софоры обнаружено значительное содержание рутина - до 17,5%; превосходящее содержание его в гречихе и других растениях. По А. А. Гроссгейму, в бутонах софоры содержится около 10% софорина, а в листьях - 47 мг% витамина С (аскорбиновой кислоты).

Трава софоры толстоплодной содержит ядовитые алкалоиды: софокаргин, матрин и пахикарпин, из которых наиболее токсичным является пахикарпин. Общая сумма указанных и других алкалоидов в стеблях составляет 2,5%, считая на абсолютно сухой вес, и в листьях в период образования бутонов и в начале цветения - 3,2%.

Применение. Софорин - настойка из свежих плодов софоры японской, приготовленная на 56° спирте методом мацерации в течение 10 дней. Настойка должна иметь приятный запах и горький вкус. Назначается наружно в виде орошения, промывания или наложения смоченных тампонов и салфеток при острых гнойных и хронических длительных нагноигельных процессах: абсцессы (гнойники или нарывы), флегмоны (разлитое гнойное воспаление подкожной и межмышечной клетчатки), раневые поверхности после ожогов, трофические язвы и т. д.

Хорошие результаты получены при лечении софорином ожогов первой и второй степени. Заживление наблюдалось в течение пяти-шести дней. При ожогах третьей степени наступает постепенное рубцевание хронических язв. При ожогах софорин оказывает болеутоляющее действие. Успешно лечатся легкие и средние ранения. Успешно софорин применяется и при чешуйчатом лишае, хронических плевритах и т. д.

9.7. КОРА ХИНЫ – CORTEX CYINAE

Хинное дерево – Chinchana succirubra Pavon. – вечнозеленое дерево высотой до 20м из семейства мареновых (Rubiaceae.), с блестящими, супротивными, черешковыми, широкоэллиптическими, цельнокрайними, кожистыми листьями. Трубчатые цветки с пятичленным, снаружи розовым, внутри белым венчиком, собраны на верхушках ветвей в соцветие – метелку. Плод – семянка.

Распространение. Родина растения – Южная Америка. Культивируется в странах Латинской Америки и Юго-Восточной Азии.

Заготовка. Кору заготавливают при обновлении плантаций с деревьев, предназначенных для выкорчевывания, и сушат на воздухе, под навесом.

Макроскопия. Толстые плоские отрезки коры с морщинистой наружной и гладкой внутренней поверхностью. Излом грубоволокнистый. Цвет наружной поверхности темно-бурый, внутренней – от ярко-желтого до красно-бурого. Запах слабый. Вкус горький, слегка вяжущий.

Химический состав. Алкалоиды, производные хинолина, главными из которых являются хинин и хинидин.

Применение. Хинин оказывает специфическое действие на возбудителей малярии, поражая бесполые формы плазмодия, вызывающие приступы малярии. Обладая чрезвычайно горьким вкусом хинин возбуждает аппетит.

Алкалоид хинидина воздействует на биохимические процессы, протекающие в мышце сердца и может оказывать положительное антиаритмическое действие при нарушениях ритма сердца.

Противопоказание. Хинин угнетает ЦНС, в больших дозах вызывает состояние оглушения, звон в ушах, головную боль, головокружение, нарушение зрения, бессонницу.

9.8. ЛИСТЬЯ БАРБАРИСА – FOLIA BERBERIDIS

КОРНИ БАРБАРИСА – REDICES BERBERIDIS

Барбарис - Berberis L. Барбарис обыкновенный - Berberis vulgaris L., барбарис амурский - Berberis amurensis Rupr. - род кустарников семейства барбарисовых Berberidaceae. В России наиболее распространенными видами являются - барбарис обыкновенный и, характерный для районов Дальнего Востока, барбарис амурский. Барбарис обыкновенный сильноветвистый кустарник, высотою до 2-2,5 м. Стволы и ветви усажены шипами (колючками), представляющими собой метаморфоз листьев барбариса: на однолетних побегах в кусте барбариса можно найти все отдельные стадии процесса превращения зеленой мякоти листовой пластинки в пяти- и трехраздельные колючки. Молодые ветви желтоватые, со второго года становятся серыми. Листья тонкие, перепончатые, по краям реснично-пильчатые. Цветки светло-желтые, обоеполые, собранные в пониклых многоцветковых соцветиях (кистях). Чашелистиков, лепестков и тычинок по шести. Плоды - ярко-красные кислые продолговатые» ягоды. Тычинки плотно прилегают к лепесткам. Нити тычинок обладают чувствительностью, вследствие которой при прикосновении к ним ножки насекомого, берущего нектар, они сгибаются, пыльник ударяется о голову насекомого, пыльца высыпается и переносится на другие цветки.

Барбарис амурский по своим морфологическим признакам очень близок барбарису обыкновенному и отличается от него только ареалом (областью) естественного распространения. Оба указанные вида барбариса одинаково используются в качестве лекарственного сырья.

Распространение. Барбарис амурский распространен в смешанных и лиственных лесах Приморского и Хабаровского краев.

Заготовка. Для производства галеновых препаратов заготовляются листья барбариса обыкновенного и барбариса амурского. Заготовка производится в период после цветения (с середины мая до середины июня), путем частичной срезки - ветвей с вполне развитыми листьями. Собранные листья должны быть хорошо высушены, освобождены от посторонних примесей, а также от побуревших и пожелтевших листьев.

Лекарственное сырье. Листья барбариса. В качестве лекарственного сырья листья барбариса обыкновенного и барбариса амурского должны удовлетворять следующим техническим условиям: листья должны быть цельными, хорошо высушенными, шириною от 1 до 4см, или частично измельченными, свернувшимися, тонкими, ломкими, у основания суженными, короткочерешковыми, по краям мелкошиповато-зубчатыми, с резко выступающими жилками на нижней стороне, сверху тускло-зелеными, снизу светло-зелеными, слабого запаха и кисловатого вкуса.

Химический состав. Барбарис обыкновенный и барбарис амурский, содержат в листьях, ветвях, коре и корнях алкалоиды: берберин, оксиакантин, бербамин, леонтин и другие. Основным активным алкалоидом листьев барбариса является алкалоид, берберин, находящийся в них в виде кристаллических солей, окрашенных в ярко-желтый или желто-красный цвет. Кроме того, в листьях барбариса в период плодоношения найдено 39,0 мг% витамина Е (токоферола) и эфирное масло.

Применение. Барбарис обыкновенный и барбарис амурский широко известны в медицине стран Востока, Европы и Америки. В частности, барбарис обыкновенный в Англии и Китае применяется при лечении внутренних кровотечений и в качестве кровоостанавливающего средства взамен канадского желтокорня, В Америке и других странах препараты барбариса применяются при лечении болезней печени и желчного пузыря, а также в качестве средства, тонизирующего деятельность желудочно-кишечного тракта.

9.9. ТРАВА ЧИСТОТЕЛА – HERBA CHELIDONII

ЧИСТОТЕЛ БОЛЬШОЙ - CHELIDONIUM MAJUS L.

Чистотел большой - многолетнее травянистое растение из семейства маковых – Papaveraceae с многоглавым стержневым корнем. Стебель ветвистый, с редкими волосками. Листья очередные, нежные, без прилистников, сверху светло-зеленые, снизу голубоватые, поперечно-рассеченные, с округлыми долями. Цветки правильные, на длинных цветоножках, собраны в простые зонтики по 3-8 в каждом. Чашечка двухлистная, опадающая при распускании. Венчик четырехлепестко-вый, ярко-желтый. Тычинок много. Завязь верхняя, с двухлопастным сидячим рыльцем. Плод - одногнездная, многосеменная, стручковидная, двустворчатая коробка.

Распространение. Произрастает по опушкам, в кустарниках, садах, оврагах и на сорных местах в различных районах Краснодарского края.

Заготовка. При сборе срезается вся надземная часть растения в период цветения и немедленно сдается в сушку. Сушка должна быть быстрая, на хорошем сквозняке, так как только при скорой сушке возможно сохранить большое количество млечного сока в сухой траве.

Высушенная трава должна состоять из цельных растений с цветками, по возможности без плодов.

Лекарственное сырье. Трава чистотела, в качестве лекарственного сырья должна состоять из высушенных надземных частей естественной окраски и по морфологическим признакам, отвечающим описанию, приведенному в характеристике растения.

Химический состав. Чистотел в желтом млечном соке содержит алкалоиды: хелидонин, близкий по строению к папаверину, сангвинарин, гомохелидонин, метоксихелидонин, протопйн и другие вещества, а также каротин, аскорбиновую кислоту и фитонциды.

Применение. Алкалоиды обладают наркотическими свойствами, подобными морфину, но более слабыми. Применяется для лечения кожного туберкулеза, так как обладает бактерицидными свойствами. В народной медицине свежим соком выводят бородавки, отчего и само растение носит народное название - бородавник. Ядовитые свойства чистотела можно использовать в качестве инсектицидного растения при поражении овощных и других культур блошками, взамен табачной пыли.

В гомеопатии применяется эссенция из свежих корней чистотела, собранных перед цветением. В гомеопатической врачебной практике чистотелу придают значение в его действии на печень, легкие и почки.

9.10. МОГИЛЬНИК, ГАРМАЛА - PEGANUM HARMALA L.

Могильник, или гармала, многолетнее травянистое растение из семейства парнолистниковых со стержневым корнем и сильно разветвленным стеблем, листья нише, очередные. Цветки одиночные, расположенные на концах ветвей. Чашелистиков пять, лепестков белых пять, тычинок пятнадцать. Завязь верхняя. Плод шаровидная трехстворчатая коробочка. Семена угловатые.

Распространение. Произрастает по степям и полупустыням на юго-востоке Европейской части России, в Средней Азии, в Крыму, на Кавказе и в Краснодарском крае.

Заготовка . Плоды следует собирать в начале раскрытия семенных коробочек, высушивать на открытом воздухе, обмолачивать и проветривать.

После сушки готовые семена могильника должны быть буровато-серого цвета, трехгранной формы, с бугорчатой поверхностью. Посторонние примеси (семена других растений и различный сор) не допускаются. Высушенные семена хранить в мешках и сухих помещениях.

Для заводской переработки, в целях получения алкалоида гармина, заготовляется все растение целиком.

Лекарственное сырье . Надземная часть растения и семена являются промышленным сырьем, идущим на заводскую. переработку для получения, алкалоида гармина.

Химический состав . В семенах и корнях могильника содержатся алкалоиды: гармин, гармалол, гарманин и пеганин. Семена содержат пигмент, красящий ткани в алый цвет. Наиболее богаты алкалоидами семена, содержащие 3-4% алкалоидов, из числа которых на гармин падает около 30% общей суммы всех алкалоидов. В корнях содержится только гармин.

Применение. Алкалоид гармин, выделенный из семян или надземной части и корней могильника, применяется в форме соляно-кислой соли гармина как препарат, включенный в фармакопею под названием «хлористоводородный гармин», при лечении некоторых нервных болезней центральной нервной системы (последствий эпидемического воспаления мозга, дрожа тельного паралича, паркинсонизма). Назначается внутрь в таблетках и подкожно. Семена в народной медицине применяются качестве потогонного, мочегонного и глистогонного средства. Это старинное средство иранской медицины.

9.11. ЛИСТЬЯ ПИЛОКАРПУСА ПЕРИСТОЛИСТНОГО - FOLIA PILOCARPI PINNATIFOLII

Пилокарпус жаборанда - Pilocarpus jaborandi Holmes,
Пилокарпус мелколистный - Pilocarpus microphyllus Stapf.,
Пилокарпус перистолистный - Pilocarpus pennatifolius Levr. и
Пилокарпус ветвистый - Pilocarpus racemosus Vahl.

Пилокарпус перистолистный - Pilocarpus pinnatifolius Lemaire (Jaborandi)небольшое вечнозеленое дерево или кустарник семейства рутовых – Rutaceae, высотой до 4м, с ясно выраженными рубцевыми следами опавших листьев на стволах и ветвях. Листья очередные, сложные, непарноперистые, с черешками. Каждый лист состоит из 7-9 продолговатых или ланцетных кожистых листочков с клиновидным основанием и выемкой на верхушке, снабженных короткими черешочками. При просмотре на свет на листочках видны многочисленные просвечивающиеся точки, являющиеся вместилищами эфирного масла, отчего лист кажется продырявленным. Цветки с пятизубчатой зеленой чашечкой, пятилепестным коричневато-пурпуровым кожистым венчиком диаметром до 1см, 5 тычинками с красными нитями и ярко-желтыми пыльниками и пестиком с верхней завязью,собраны в верхушечные многоцветковые поникающие соцветия-кисти длиной до 40см. Плоды - волнисто-ребристые желтые коробочки, содержащие по 2-5 блестящих черных семени.

Распространение. Пилокарпус в дикорастущем состоянии обитает в подлеске лесов тропиков Южной Америки. С лекарственными целями разводится в ряде стран с тропическим и субтропическим климатом. В России растет только в оранжереях некоторых ботанических садов.

Химический состав. В листьях растения содержится алкалоид пилокарпин (до 0,3.

Применение. Пилокарпин возбуждает периферические м-холинорецепторы, вызывает усиление секреции пищеварительных и бронхиальных желез, резкое повышение потоотделения, сужение зрачка (с одновременным уменьшением внутриглазного давления и улучшением трофики тканей глаза), повышение тонуса гладких мышц, бронхов, кишечника, желчного и мочевого пузыря.

9.12. ЧАЙ КИТАЙСКИЙ (ЧАЙНЫЙ КУСТ) - THÉA SINÉNSIS L. или CAMÉLLIA SINÉNSIS L.

Вечнозеленый кустарник или дерево из семейства чайных - Theaceae . Развитые листья эллиптические, кожистые, край зубчатый, молодые листья покрыты серебристым пушком. Цветки белые или розовые, душистые, по 2-4 в пазухах листьев. Плод - 3-5-створчатая коробочка.

Распространение. Родина Чая китайского – Юго-Западный Китай и прилегающие районы Вьетнама и Бирмы. Культивируется во многих странах. В СНГ основные плантации находятся в Грузии, выращивают также в Краснодарском крае и Азербайджане.

Химический состав. Листья Чая китайского содержат 1,5-3,5% кофеина, следы теофиллина, дубильные вещества, флавоноиды, следы эфирного масла, витамины.

Применение. Основное применение в качестве напитка, тонизирующего, возбуждающего сердечную деятельность и дыхание. Ранее материал от обрезки кустов, крупные листья, отходы чайного производства использовали для получения кофеина и "чайного таннина". В настоящее время кофеин получают в основном синтетически. Применяется в гомеопатии.

9.13. КОРНЕВИЩА С КОРНЯМИ ЧЕМЕРИЦЫ - RHIZOMATA CUM RADICIBUS VERATRI

Чемерица Лобеля (чемеричный корень, кукольник, чемерка, чермис)- Veratruim lobelianum Bernh. Многолетнее травянистое однодольное растение семейства мелантиевых Melanthiaceae высотой от 75 до 150см, с толстым коротким вертикальным корневищем и многочисленными шнуровидными корнями. Стебель прямой, сочный, толстый. Листья крупные, мясистые, широкоэллиптические, цельнокрайние, с дугонервным жилкованием, продольно-складчатые (диагностический признак). Цветки невзрачные, зеленоватые, с простым шестираздельным околоцветником, собраны в длинную густую верхушечную метелку. Плод – сухая трехраздельная коробочка. Все растение очень ядовито! На пастбищах часто отмечаются отравления скота. Цветет в июле-августе, плоды созревают в сентябре.

Распространение. Почти повсеместное, Сибирь, Кавказ, за исключением большей части Дальнего Востока, Средней Азии. Преимущественно на пойменных лугах, сырых лесных полянах, опушках. В лесной и лесостепной зонах европейской части страны образует большие заросли, удобные для заготовки. На Западной Украине и в Карпатах произрастает близкий вид: чемерица белая – Veratrum album L., отличающаяся белыми цветками. Не допускается к заготовке чемерица черная - Veratrum nigrum L, отличающаяся темно-пурпуровыми цветками.

Заготовка. Подземные части растения выкапывают лопатой осенью или весной. В больших зарослях используют плуг. Отряхивают от земли, промывают водой, помещая сырье в корзины; крупные корневища разрезают продольно, обрезают стебли, подвяливают на воздухе 1-2 дня и сушат. Сборщиков необходимо предупреждать о ядовитых свойствах чемерицы. Пыль вызывает сильное раздражение слизистых оболочек, поэтому во время работы рекомендуется прикрыть нос и рот марлевой повязкой.

Макроскопия. Корневище длиной не менее 2 см с многочисленными морщинистыми шнуровидными корнями (диагностический признак) длиной не менее 10 см и толщиной 1,5 см, выходящими плотным пучком из нижней части корневища. Корневище буроватое, корни желтоватые, на изломе белые с желтыми точками сосудистых пучков. Запах отсутствует. В сырье не должно быть корневищ с остатками плохо обрезанных стеблей и отдельных корней, бурых кусков песка, почвы. Вследствие ядовитости сырья вкус не определяется.

Химический состав. Все растение содержит алкалоиды (в сумме 1,5%), относящиеся к группе циклопентанпергидрофенантрена и гликоалкалоиды. Их больше в подземных частях растения. Летом содержание алкалоидов в траве резко снижается, а весной увеличивается. Чемерица в этот период особенно ядовита для скота. Химический состав чемерицы изучен мало. Из ее подземных частей выделены алкалоид иервин и гликоалкалоид псевдоиервин.

9.14. БЕЗВРЕМЕННИК ОСЕННИЙ, БЕЗВРЕМЕННИК КРАСИВЫЙ - GOLCHICUM AUTOMNALE L., COLCHICUM SPECIOSUM STEV.

Безвременник (синоним зимовник) - однодольное многолетнее растение из семейства лилейных. В России произрастает 12 видов безвременника, из которых наибольшее лекарственное значение имеют: безвременник осенний и безвременник красивый.

Безвременник осенний образует глубоко в земле двухлетнюю мясистую эллиптическую клубнелуковицу длиной 3-7 см. С одной стороны луковицы имеется выемка, в которой к осени развивается цветочный стебель с листовыми зачатками. Цветки крупные розоватого или светло-сиреневого цвета и длинной трубкой, нижняя часть которой с завязью внутри находится в земле. Цветет с конца августа до конца октября. Листья прямостоячие, ланцетные, длиной до 45см, шириной до 5-5,5 см, в виде розетки. Плод - продолговато-яйцевидная коробочка, созревает в июле. Семена мелкие, темно-коричневые, тонко-бугорчатые, почти шаровидные.

Безвременник красивый по внешнему виду сходен с безвременником осенним, представляя собой более крупное растение большими, розовато-пурпурными или светло-фиолетовыми цветками, в количестве от 1-3 до 5 цветков. Основное отличие - их местообитание и местонахождение.

Распространение. Безвременник осенний произрастаепо влажным лугам и выпасам в Западной Украине и в БССР. Безвременник красивый распространен на Кавказе почти повсеместно в горном лесном и нижнеальпийском поясах, образуя густые заросли по ущельям, горным склонам и лугам.

Заготовка. Сбор семян производят в период полной зрелости. Собранные семена высушивают в темном теплом месте, рассыпая их на чистом брезенте, полотне или другой подстилке. Высушенные семена должны быть красновато-бурыми, очень. твердыми, без запаха.

Клубнелуковицы собирают перед самым цветением, тщательно очищая их от корней и остатков листовых влагалищ. Если сбор луковиц ведется для использования их в свежем состоянии, то до употребления они могут сохраняться в сыром песке приблизительно до трех недель.

При невозможности использования в свежем виде клубнелуковицы должны быть хорошо высушены.

Свежие луковицы имеют очень неприятный запах, который после сушки исчезает.

Семена и клубнелуковицы безвременника следует хранить отдельно от других растений, соблюдая предосторожности, установленные для сильно ядовитых веществ.

Лекарственное сырье . Семена и клубни безвременника в качестве лекарственного сырья должны удовлетворять следующим требованиям:

1. Семена должны быть хорошо высушенными, вполне зрелыми, собранными в июне, не позднее конца июля. Высушенные семена безвременника должны быть почти круглыми, очень твердыми, с морщинистой, мелкоячеистой липкой поверхностью. Размер семени в поперечнике в среднем 2-3 мм. Запаха быть не Должно. Вкус горький, противный, царапающий. На продольном Разрезе легко заметить, что за бурой семенной оболочкою следует серовато-белый роговидный белок, с едва заметным зародышем. Незрелые и бледные семена бракуются. При правильном и тщательном хранении годность семян сохраняется до 3-4 лет.

2. Клубнелуковицы должны быть собраны перед самым началом цветения и очищены от корней и остатков листовых влагалищ. В свежем состоянии клубнелуковицы по внешнему виду яйцевидной формы, с одной стороны плоские, с другой выпуклые, покрытые темной кожицей. По размеру луковицы соответствуют величине грецкого ореха. Запах свежих клубнелуковиц неприятный, напоминающий редьку. Вкус первоначально сладковатый, затем горьковато-острый, царапающий. Сушеные клубнелуковицы - без запаха, слабогорького вкуса.

Химический состав . Все части безвременника содержат ядовитые алкалоиды трополонового ряда (содержащие тро-пановое ядро): колхицин и колхицерин, а также и другие пока еще менее изученные. В частности, из цветков и клубнелуковиц безвременника осеннего и красивого выделен алкалоид колхамин, по фармакологическим свойствам менее токсичный, чем колхицин (в 7-8 раз). Кроме того, выделено 7 оснований и в последнее время обнаружен новый алкалоид - специозин. Содержание алкалоидов в различных частях растений у отдельных видов безвременника различно.

Содержание колхицина в семенах определяется в пределах от 0,4 до 0,7%, в клубнелуковицах - от 0,08 до 0,2%. Листья и цветки также содержат колхицин, но в"значительно меньших количествах. По данным исследований, в молодых клубнелуковицах безвременника весной содержится больше колхицина, чем колхамина, в старых же клубнелуковицах содержится больше колхамина, чем колхицина.

Кроме указанных алкалоидов, в семенах безвременника содержатся белковые вещества, сахар, жирное масло и минеральные соли, а клубнелуковицы, помимо названных веществ, содержат около 20% крахмала.

Применение . Безвременник используется в качестве растения, действующего возбуждающим образом на органы, лежащие в брюшной полости. В небольших терапевтических дозах это растение при приеме внутрь приносит пользу от ревматизма, и подагры. Получаемый из безвременника колхицин применялся ранее при острых приступах подагры и ревматизма.

Еще тысячелетия назад люди успешно использовали различные компоненты лекарственных растений для избавления от многочисленных болезней и снятия болей. Но заняться вплотную изучением и пониманием тех свойств, которые воздействуют на здоровье, человечество смогло лишь с начала XVII века. В то время произошел бурный всплеск развития химии, как отдельной науки.

Именно тогда ученые и обнаружили в потаенных уголках растительных организмом (а позднее и животных) органические азотосодержащие вещества, которые и обеспечивали некоторым растениям целебный эффект. В 1819 году данные соединения получили название алкалоиды. Это именно вещества, которые дают право растительным культурам называться «лекарственными». Дал такое название соединениям Вальтер Фриц Мейснер – известный ученый, врач и фармацевт.

Благодаря алкалоидам, человечество научилось справляться с рядом опасных заболеваний

Алкалоиды (или АЦС) – соединения органического типа, вырабатываемые растениям. Это щелочные вещества с очень сложной структурой. Но, несмотря на то что культуры, которые могут похвастаться данным богатством, относятся к категории «лекарственные», влияние алкалоидов на человеческий организм весьма неоднозначно. Они могут, как лечить, так и губить .

Химик, рассказывая о циклических соединениях, скажет про алкалоиды, что это такое органическое вещество, в состав которого включен азот. Причем азот встраивается в формулу АЦС по-разному, а вступая в различные реакции, такие соединения ведут себя как щелочи.

На данный момент счет разнообразным растительные органические биосоединениям перевалил уже за несколько десятков тысяч. Откуда взялось такое название? По своему поведению данная органика схожа с аммиачной щелочью, именно этот факт и подарил данную аббревиатуру (по латыни «щелочной» звучит как alkali).

Алкалоиды были известны люди еще со стародавних времен

Позднее, когда люди смогли научиться синтезировать АЦС искусственным путем, произошло разделение этих веществ на два типа:

1. Натуральные.
2. Синтетические.

Характеристика соединений

Все данные органические вещества обладают схожей структурой и химическими свойствами. Большинство из них имеют вид кристаллического порошка с горьким вкусом и без ярко выраженного аромата. Многие обладают желтоватым окрасом. Но среди них встречаются и АЦС, похожие по внешнему виду на тягучую маслянистую жидкость.

Учеными до сих пор не выяснено, для чего именно алкалоиды необходимы растениям, для каких целей растительные культуры их вырабатывают в своих клеточках.

Свойства алкалоидов

Есть предположения, что таким образом растения защищают себя от поедания различными травоядными или же являются источником необходимого для роста азота. В растительном мире наиболее богаты на алкалоиды растения следующих классов:

• бобовые;
• маковые;
• лилейные;
• лютиковые;
• мареновые;
• пасленовые;
• сельдерейные;
• амариллисовые.

Считается, что если некая культура содержит в составе своего клеточного сока 1-2% алкалоидов, то концентрация в них АЦС считается высокой. А, например, в коре цинхоны (хинное дерево семейства мареновых) алкалоидов содержится 15-20%. АЦС могут быть распределены равномерно по всему растению или же сосредотачиваться в одной определенной части .

Также некоторые виды культур (например, раувольфия, опийный мак) способны включать одновременно несколько различных АЦС, другие обладают лишь одним типом. В накоплении данного биосоединения важную роль играют климатические факторы, при которых культуры произрастают.

Замечено, что наибольшим количесвтом алкалоидов обладают растения, растущие в тропическом и влажном климате.

Где используют АЦС

Органические щелочные соединения являются сырьем лекарственного направления. Его могут использовать как в чистом виде, так и перерабатывать. Полученное сырье идет на:

1. Приготовление отваров и настоек в аптеках.
2. Выделенные путем сложных химических реакций уходят на различные иные медицинские нужды.
3. Изготовление галеновых препаратов (группа лекарств, в производстве которых используют растительное сырье).

Медицина

Фармацевтика на основе алкалоидов выпускает различные лекарства в виде драже, порошков, ампул и таблеток. В медицине также часто используют соли АЦС (эти вещества обладают высокой биодоступностью, то есть хорошо растворяются и легко проникают в клетки и ткани человеческого организма).

Чаще всего алкалоиды используют в медицине

Из огромного разнообразия всех открытых алкалоидов только порядка 80 соединений нашли свое применение в фармакологической практике.

В разных растениях содержится разное количество алкалоидов

Известно множество случаев, когда токсичная, носящая в себе яд культура превращалась в полезное и нужно лекарство. АЦС способны вызвать многочисленные лекарственные эффекты, например:

• обезболивание (алкалоиды мака);
• купирование кровотечений (спорынья);
• повышение общего тонуса (какао, чайные листья и кофейные зерна);
• терапия сердечно-сосудистых и нервных патологий (эфедра, крестовник).

Алкалоиды – создания непредсказуемые и противоречивые. Они одновременно могут играть роль помощника и разрушителя. При этом избирательно воздействуя на тот или иной орган.

Растительные алкалоидные культуры и их производные

Но, в подавляющем большинстве случаев грамотно приготовленное даже самая ядовитая культура стараниями фармацевтов превращается в очень нужный препарат. Познакомьтесь лишь с небольшим списком алкалоидов и медикаментов, в которых их используют:

Название культуры	Какой АЦС содержит	Свойства алкалоида	Какое лекарсвто изготавливают
плосколистный крестовник	сенецифиллин и платифиллин	седативное и спазмолитическое	Плавефин, Палюфин и Тепафиллин
красавка обыкновенная	белладонин и атропин	спазмолитическое, болеутоляющее, повышает активность, тонус, ускоряет функционирование ЦНС	Беллоид, Атропина сульфат, Бекарбон и Бесалол
белена черная (ядовита)	скополамин и гиосциамин	расслабление мускулатуры, учащение сердечного ритма	Астматин, масло белены для лечения невралгий, Салинимент, Капсин, Аэрон
термопсис ланцетный (ядовит)	производные хинолизидина (анагирин, термопсин, N-метилцитизин, пахикарпин и пр.)	возбуждение дыхательного центра, отхаркивающие	Цитинон, Термопсис, Табекс
стефания гладкая	стефарин (стефаглабрин), циклеанин, синоакутин, пальматин, коридин, ротундин	снотворное, спазмолитическое, гипотензивное, седативное	Стефаглабрина сульфат, Гиндарина гидрохлорид
мак снотворный (опийный)	кодеин, папаверин, морфин	болеутоляющий, угнетает рвотный, дыхательный и кашлевой центры мозга	Омнопон, Морфина гидрохлорид

В фармацевтике АЦС из растительных культур получают различными способами. Чаще сырье измалывается и проводится через органические растворители. Затем, после очищения в полученное вещество добавляют различные кислоты. АЦС, вступая в химреакцию, преобразуются в соли и выпадают в осадок.

После чего полученные вещества промывают водой и дублируют цикл по несколько раз. Итогом становится чистое соединение, очищенное от различных примесей, обладающее высокой концентрированностью.

Алкалоиды в нашей жизни

Чай . Кто из нас не любит ароматный, бодрящий кофе и тонизирующий крепкий чай? Употребляя такие напитки ежедневно, многие даже и не задумываются, а каким образом они дарят бодрость и повышают тонус. Ответ прост – это кофеин, один из алкалоидов.

Известно огромное количество алкалоидов

Чем ароматнее кофе или чай, тем больше биовеществ в них содержатся. И чем позже срок сбора чайных листьев, тем выше в них содержание АЦС. Существуют некоторые сорта, в которых кофеина даже больше, чем в кофе.

В среднем в чае содержание АЦС колеблется в районе 1-5%. Самый богатый на алкалоиды чай китайского производства, а самый слабый и менее тонизирующий – парагвайский, известный нам, как Матэ. А вот пакетированный чай содержит кофеина в очень малом количестве, его там практически нет.

Кстати, цвет нашего любимого чая совсем не зависит от уровня и концентрированности в нем алкалоидов. Настоящим источником тонизирующей энергии можно назвать чай зеленых сортов.

Кофе . Богатое содержание главного алкалоида кофе – кофеина дарит этому напитку такой знакомый чуть терпковато-горьковатый привкус. Кстати, в кофе разных сортов содержится не одинаковое количество алкалоида, а, следовательно, и разный уровень крепости и тонизирующих свойств. Сравните:

• Мокко: 160;
• Сантос: 160;
• Минас: 163;
• Перу: 170;
• Коста-Рика: 170;
• Мексиканский: 170;
• Арабика: 177;
• Никарагуа: 180;
• Камерун: 180;
• Гватемала: 187;
• Сальвадор: 187;
• Яванская Арабика: 187;
• Венесуэла: 192;
• Колумбия: 195;
• Кубинский: 195;
• Мелебер (Индия): 195;
• Гаитянский: 201;
• Робуста (Конго): 325;
• Робуста (Уганда): 325.

Данные взяты из расчета на одну стандартную чашку в 170 г. Количество кофеина указано в мг.

Кока-кола . Многие люди, особенно молодые, являются настоящими фанатами этого бодрящего и освежающего ароматного напитка. Кока-кола в своем составе содержит не только кофеин, она богата и на количество другого алкалоида – теобромина. Это соединение активизирует сердечную и ЦНС.

Формирование АЦС напрямую связано с разложением биоактивных аминокислот. Растительные культуры – основной, но не единственный источник активных органических соединений. Такой способностью славятся некоторые тропические лягушки. Даже человеческий организм вырабатывает гормональные вещества, схожие по своей природе с натуральными алкалоидами (это адреналин и серотонин) .

Отравление АЦС

Алкалоиды проносят ощутимую и неоценимую пользу только в минимальной концентрации. А вот при увеличении дозы они становятся ядовитыми. Понятия алкалоид и интоксикация стоят в близком соседстве.

Роль алкалоидов в развитии растений до сих пор не установлена, выдвигается множество теорий

Опасность заключается и в том, что диагностировать сразу данное отравление сложно – АЦС действует избирательно и неизвестно, какой именно орган может пострадать.

Медики выделяют ряд симптомов, отмечая которые, можно заподозрить данную интоксикацию. Это следующие признаки:

• одышка;
• сухость кожи;
• изменения сознания;
• проблемы со зрением;
• тахикардия и аритмия;
• трудности при глотании;
• нарушения координации;
• лихорадочные состояния;
• появление галлюцинаций;
• расширение/сужение зрачков;
• развитие судорожного состояния;
• появление сильного возбуждения.

Причем отравиться алкалоидными веществами можно даже просто вдыхая их пары. Интоксицировать человека они могут и, попав на кожные покровы, особенно при наличии повреждений (раны, ссадины, порезы).

Лечение интоксикации

Отравления различными типами АЦС требует различного подхода в терапии отравлений. Медиками используются и разнообразные противоядия. Например:

Отравляющее соединение	Симптоматика	Меры лечения
опий, морфин	слабость, сонливость, рвота, проблемы ЖКТ, сильное потоотделение, посинение кожи, замедление пульса	промывание желудка, используются растворы танина (0,5%) и марганцовки (0,1%), определенного противоядия не существует
атропин	тошнота, обильная рвота, головокружение, учащение пульса, расширение зрачков, покраснение кожи в виде пятен, бредовые состояния, сильное возбуждение	применение рвотных препаратов, промывание желудка танином (0,5%), введение антидота, использование средств, направленных на стимуляцию работы дыхательного центра
кофеин	бессонница, повышенное нервное возбуждение, тахикардия, болезненность грудины, судороги, учащенное мочеиспускание	промывание желудка, и пользование солевого слабительного, иногда применяют успокоительные препараты
стрихнин	судороги, которые резко сменяются на полное расслабление, летальный исход (при остановке дыхания от недостатка кислорода)	полное промывание желудка (под наркозом), применение солевого слабительного

Человечество очень многое позаимствовало от матушки-природы. Алкалоиды в этом плане стоят на отдельном месте. Без данных соединений, люди вряд ли бы справились со многими опасными заболеваниями. Действие данных веществ уникально и многогранно.

Именно природа помогает в очередной раз выживать и выздоравливать, хорошо и крепко спать, ощущать себя бодрым и полным сил. Но шутить с данными веществами очень опасно. Всего крохотная передозировка – и вместо друга мы получаем ярого врага, способного покалечить или даже убить. Поэтому к алкалоидам и любого рода лекарствам следует относиться очень осторожно и принимать их только по предписанию врача.

Вконтакте