محتوى المقال

قلويدات.منذ العصور القديمة، استخدم الناس القلويدات كأدوية وسموم وجرعات للسحر، ولكن تم تحديد بنية العديد من هذه المركبات مؤخرًا نسبيًا. تم اقتراح مصطلح "قلوي" ("مشابه للقلويات") في عام 1819 من قبل الصيدلي دبليو مايسنر. يصف التعريف الحديث الأول (1910)، الذي قدمه E. Winterstein وG. Trier، القلويد بالمعنى الواسع بأنه مادة تحتوي على النيتروجين ذات طبيعة أساسية من أصل نباتي أو حيواني؛ في هذه الحالة، يجب أن يستوفي القلويد الحقيقي أربعة شروط: 1) يجب أن تكون ذرة النيتروجين جزءًا من نظام حلقي غير متجانس؛ 2) يجب أن يكون للمركب بنية جزيئية معقدة؛ 3) يجب أن يظهر نشاط دوائي كبير و4) أن يكون من أصل نباتي.

حتى الآن، تم عزل أكثر من 10000 قلويد من أنواع هيكلية مختلفة، وهو ما يتجاوز عدد المركبات المعروفة لأي فئة أخرى من المواد الطبيعية. ليس من المستغرب أن يكون تعريف وينترشتاين-ترير الكلاسيكي قد عفا عليه الزمن: فالمركبات التي يعتبرها معظم الكيميائيين وعلماء الصيدلة قلويدات لا تلبي جميع متطلباتها. على سبيل المثال، الكولشيسين والبيبرين ليس لهما صفة أساسية، في حين أن الكولشيسين وما شابه ب-فينيل إيثيل أمينات، مثل المسكالين، ليست حلقات غير متجانسة:

التعقيد الهيكلي هو مفهوم غامض للغاية بحيث لا يمكن تضمينه في تعريف: فما هو معقد بالنسبة لبعض الكيميائيين يبدو بسيطًا بالنسبة للآخرين. يعد النشاط الدوائي معيارًا ضعيفًا لأن العديد من المواد تظهر نشاطًا عند وجودها بجرعات كافية. إذا قمت بإدراجه في التعريف، فسيتعين عليك تحديد مستوى الجرعة. يتم الحصول على العديد من المواد ذات بنية القلويدات الكلاسيكية من مواد ذات أصل غير نباتي - الأنسجة الحيوانية والفطريات (بما في ذلك العفن) والبكتيريا. لذا فإن التعريف الجديد لمفهوم "قلويد"، من ناحية، يجب أن يغطي أكبر عدد ممكن من المركبات المصنفة على أنها قلويدات من قبل معظم الباحثين، ومن ناحية أخرى، يستبعد فئات من المركبات الطبيعية المحتوية على النيتروجين مثل الأمينات الأليفاتية، والأمينية. الأحماض والسكريات الأمينية والبروتينات والببتيدات والأحماض النووية والأحماض النيوكليوتيدات والبترينات والبورفيرينات والفيتامينات. التعريف التالي الذي اقترحه دبليو بلتييه يلبي هذه الشروط وبالتالي فهو مقبول على نطاق واسع: القلويد هو مركب عضوي حلقي يحتوي على النيتروجين في حالة أكسدة سلبية وله توزيع محدود بين الكائنات الحية.

يستثني شرط وجود جزء دوري في بنية الجزيء من قائمة القلويدات مشتقات الأمونيوم البسيطة منخفضة الجزيئية، وكذلك البوليامينات الحلقية، مثل بوتريسين H 2 N (CH 2) 4 NH 2، سبيرميدين H 2 N(CH 2) 4 NH(CH 2) 3 NH 2 وسبيرمين H 2 N(CH 2) 3 NH(CH 2) 4 NH(CH 2) 3 NH 2. في الوقت نفسه، فإن شرط وجود النيتروجين في حالة أكسدة سلبية (رقم) يحدد الإدراج في قائمة قلويدات الأمينات (رقم -3)، وأكاسيد الأمين (-1)، والأميدات (-3) والرباعية أملاح الأمونيوم (–3 )، باستثناء مركبات النيترو (+3) والنيتروزو (+1). في هذه الحالة، من المهم مراعاة حالة التوزيع المحدود في الطبيعة الحية، وإلا فإن جميع المركبات النيتروجينية الطبيعية تقريبًا يجب تصنيفها على أنها قلويدات. يعد تعريف القلويات الذي اقترحه بلتيير مناسبًا لأنه يؤكد تصنيف معظم تلك المركبات على أنها قلويدات، والتي، على الرغم من اعتبارها قلويدات تقليديًا، كان يجب استبعادها من عددها وفقًا لتعريف وينترشتاين-ترير الكلاسيكي. هذه، على سبيل المثال، الكولشيسين، البيبيرين، ب– فينيل إيثيل أمين، ريسينين، جنتيانين، بوفوتوكسين. نظرًا لأن بنية المركب تحدد ما إذا كان ينتمي إلى قلويد، فإن المضادات الحيوية ذات البنية المقابلة (على سبيل المثال، السيكلوسيرين، الجليوتوكسين، الميتوميسين C، البنسلين، الستربتوميسين والستربتونيغرين) يمكن أيضًا تصنيفها على أنها قلويدات:

مرجع تاريخي.

تُعزى بداية الكيمياء القلوية عادةً إلى عام 1803، عندما قام L.-C Derong بعزل نبات الخشخاش المنوم (الأفيون) من الأفيون - وهو العصير اللبني المجفف بالهواء الخشخاش المنوم- خليط من القلويدات أطلق عليه اسم الناركوتين. ثم في عام 1805 أبلغ ف. سيرتورنر عن عزل المورفين من الأفيون. قام بتحضير العديد من أملاح المورفين وأظهر أن المورفين هو الذي يحدد التأثير الفسيولوجي للأفيون. في وقت لاحق (1810)، قام ب. جوميز بمعالجة المستخلص الكحولي لحاء الكينا بالقلويات وحصل على منتج بلوري أطلق عليه اسم "سينهونينو". قام P. Peltier وJ. Caventou في كلية الصيدلة بجامعة السوربون (1820) بعزل نوعين من القلويدات من السينشونين، يُدعى الكينين والسينكونين. وفي وقت لاحق، حصل الباحثون على أكثر من عشرين قاعدة من مستخلصات لحاء الكينا ونباتات من جنس ريميجيا (Remigia). ريميجيا) مألوف. روبياسيا. بين عامي 1820 و1850، تم عزل ووصف عدد كبير من القلويدات من مختلف الأنواع الجديدة. من بينها البيش من نباتات جنس البيش ( البيش، المصارع) من أكثر المواد النباتية سمية ؛ الأتروبين هو شكل غير نشط بصريًا من الهيوسيامين وعامل قوي موسع للحدقة (حتى 4H10 –6 زيسبب تمدد حدقة العين)؛ الكولشيسين هو قلويد من زعفران الخريف يستخدم في علاج النقرس. وللكونيين أهمية تاريخية خاصة لأنه كان السلاح الذي استخدم في إعدام سقراط عام 399 قبل الميلاد، عندما أُجبر الفيلسوف العظيم على شرب كوب من منقوع الشوكران ( المبقعة الكونيوم); الكوديين هو قلويد قريب من المورفين، وهو مسكن قيم ومضاد للسعال. بيبيرين - قلويد الفلفل الأسود ( بايبر نيجروم); البربارين هو قلويد من جذور البرباريس ( برباريس الشائع); الإستركنين هو مادة قلوية سامة جدًا توجد في بذور تشيليبوها ( استركنوس نوكس فوميكا) ويستخدم لبعض أمراض القلب ولإبادة القوارض. تم العثور على الإيميتين في جذر عرق الذهب ( سيفاليس عرق الذهب، جذر مقيء) هو عامل مقيئ ومضاد للأوالي، يستخدم لعلاج الزحار الأميبي. تم العثور على الكوكايين في أوراق النباتات الاستوائية من الجنس إريثروكسيلوموخاصة في الكوكا ( هاء الكوكا) يستخدم في الطب كمخدر موضعي:

انتشار.

غالبًا ما توجد القلويدات كأملاح للأحماض النباتية. بعضها موجود في النباتات في مركبات تحتوي على سكريات (على سبيل المثال، السولانين الموجود في البطاطس). السلانوم الحدوبيوالطماطم ليكوبرسيكون اسكولينتوم)، وأخرى على شكل أميدات (على سبيل المثال، البيبيرين من الفلفل الأسود) أو استرات (الكوكايين من الأوراق إريثروكسيلوم كوكا)، والبعض الآخر محفوظ في حالة صلبة في الأنسجة الميتة، مثل الخلايا القشرية. عادة ما يتم توزيع القلويدات بشكل غير متساو في أجزاء مختلفة من النبات. عادة، يحتوي النبات الذي يحتوي على قلويدات على عدة قلويدات في وقت واحد، وأحيانا ما يصل إلى 50.

يقتصر توزيع القلويدات عادةً على عائلات وأجناس معينة من المملكة النباتية؛ ومن النادر أن يحتوي كل أو معظم أعضاء المجموعات التصنيفية الأكبر على قلويدات. على الرغم من أن حوالي 40% من فصائل النباتات تحتوي على نوع واحد على الأقل يحمل القلويدات، فقد تم العثور على القلويدات في 9% فقط من أكثر من 10000 جنس. بين كاسيات البذور، توجد بكثرة في بعض ثنائيات الفلقة، خاصة في الفصائل أبوسيناسيا(كبراتشو، بيريرا بارك، كيندير)؛ المركبات(الراجويرت، الرجيد)؛ البربريدية(البرباريس الأوروبي)؛ البقوليات(المكنسة، الجورس، الترمس)؛ لوراسيا(شجرة وردية)؛ لوغانياسيا(الياسمين الأمريكي، أنواع ستريشنوس); الغضروف المفصلي(بذرة القمر) ؛ بابافيراسيا(الخشخاش، بقلة الخطاطيف)؛ الحوذان(الرهبنة، الدلفينيوم)؛ روبياسيا(لحاء الكينين، عرق الذهب)؛ روتاسيا(الحمضيات، بيلوكاربوس)، الباذنجانية(التبغ، الطماطم، البطاطس، البلادونا، الهينبان، الداتورة). نادرًا ما توجد القلويدات في نباتات الإفراز (النباتات الحاملة للأبواغ) وعاريات البذور ووحيدات الفلقة. ومع ذلك، من بين الأخير أماريليداسيا(الأماريليس والنرجس) و الزنبق(الكولشيكوم، خربق البحر) هي عائلات مهمة تحتوي على قلويدات. عائلة الخشخاش ( بابافيراسيا) غير عادي لأن جميع أنواعه تحتوي على قلويدات. تحتل معظم فصائل النباتات موقعًا متوسطًا، في حين لا تحتوي جميعها، ولكن بعض أنواع الجنس أو الأجناس ذات الصلة تحتوي على قلويدات. لذلك، أنواع الولادة البيشو العائقفي عائلة الحوذان ( الحوذان) تحتوي على قلويدات، في حين أن معظم الأجناس الأخرى من نفس العائلة ( شقائق النعمان, حوذان, تروليوس) لا تحتوي على قلويدات. عادة ما يحتوي جنس معين أو أجناس ذات صلة على نفس القلويدات أو ذات الصلة هيكليا؛ على سبيل المثال، سبعة أجناس مختلفة من عائلة الباذنجانيات ( الباذنجانية) تحتوي على الهيوسيامين. غالبًا ما توجد القلويدات البسيطة في العديد من النباتات التي لا علاقة لها بالنباتات، في حين أن توزيع القلويدات الأكثر تعقيدًا (مثل الكولشيسين والكينين) عادةً ما يقتصر على نوع واحد أو جنس واحد من النباتات التي يكون محتوى القلويدات بمثابة خاصية مميزة لها.

من أمثلة المركبات المعروفة باسم القلويدات المورفين (خشخاش الأفيون، الخشخاش المنوم) – أول قلويد معزول في شكل نقي (سيرتورنر، 1805)؛ النيكوتين (التبغ، نيكوتيانا تاباكوم); الإستركنين ( استركنوس نوكس فوميكاو S.ignatii); الكينين (قشر الكينين، الكينا); الكونيين (الشوكران، المبقعة الكونيوم) – أول قلويد مركب (A. Ladenburg, 1886). تم عزل القلويدات الثلاثة الأخيرة بواسطة بلتيير وكافنت في أعوام 1819 و1820 و1826 على التوالي. مثال على القلويدات الحديثة هو الريزيربين (Rauwolfia serpentine، راوفولفيا سيربنتينا) ، يستخدم في الطب كعامل خافض لضغط الدم ومهدئ:

التسميات والتصنيف.

لم يتم تنظيم تسميات القلويدات، وذلك بسبب تعقيد المركبات ولأسباب تاريخية. جميع الأسماء لها اللاحقة -in وهي مشتقة بطرق مختلفة: من الأسماء العامة للنباتات (هيدراستين من هيدراستيس كانادنسيسوالأتروبين من أتروبا البلادونا); من أسماء الأنواع النباتية (الكوكايين من إريثروكسيلون كوكا); من أسماء النباتات الطبية التي يتم عزل القلويد منها (الإرغوتامين من الإنجليزية الإرغوت - الإرغوت)؛ ومن النشاط الفسيولوجي المحدد (المورفين من مورفيوس، إله النوم اليوناني القديم)؛ من اسم شخصي (سميت بلتييرين على اسم الكيميائي بيير جوزيف بلتيير؛ تمت تسمية مجموعة من القلويدات على اسم هذا القلويد - مجموعة بلتييرين). عزل بلتيير عددًا من القلويدات - إيميتين (1817)، كولشيسين (1819)، ستركنين (1819)، بروسين (1820)، سينكونين (1820)، كينين (1820)، كافيين (1820)، بيبيرين (1821)، كونيين (1826). )، الثيبايين (1835)، وبالمناسبة، صبغة النبات الأخضر الكلوروفيل، والتي أطلق عليها اسمه.

هناك نظامان شائعان الاستخدام يصنفان القلويدات وفقًا لأجناس النباتات التي تحدث فيها أو بناءً على أوجه التشابه في التركيب الجزيئي. فئات القلويات، التي يتم تجميع أعضائها حسب مصدر الإفراز، هي قلويدات البيش، الأسبيدوسبرم، الكينا، الإرغوت، الإيفيدرا، الإيبوغا، عرق الذهب، الترمس، خشخاش الأفيون، راولفيا، نبات الراجورت، البطاطس، الإستركنوس (جوز القيء) واليوهمبي. يعتمد التصنيف الكيميائي على السمات الهيكلية الجزيئية للنيتروجين والكربون المشتركة بين أعضاء مجموعة معينة من القلويدات. تشمل الطبقات الهيكلية الرئيسية البيريدين (النيكوتين)، البيبيريدين (لوبلين)، التروبان (هيوسيامين)، الكينولين (الكينين)، الإيزوكينولين (المورفين)، الإندول (سيلوسيبين، المبدأ النشط للفطر المكسيكي المهلوس، الريسيربين والإستركنين)، إيميدازول (بيلوكاربين). )، المنشطات (توماتيدين من الطماطم)، ديتربينويد (أكونيتين)، البيورين (الكافيين من الشاي والقهوة، الثيوفيلين من الشاي والثيوبرومين من الشاي والكاكاو) قلويدات:

النشوء الحيوي.

أحد الجوانب الأكثر إثارة ورائعة في الكيمياء القلوية هو تركيبها في النباتات. على مدى العقود الماضية، اقترح الكيميائيون العديد من المخططات الوراثية الحيوية لتخليق القلويدات المختلفة. تعتمد معظم هذه المخططات على فكرة أن القلويدات تتشكل من سلائف بسيطة نسبيًا، مثل الفينيل ألانين، والتيروزين، والتربتوفان، والهستيدين، وبقايا الأسيتات والتيربين، والميثيونين والأحماض الأمينية الأخرى مثل حمض الأنثرانيليك، والليسين، والأورنيثين. يمكن استنتاج هياكل معظم القلويدات نظريًا من هذه السلائف البسيطة باستخدام عدد قليل من التفاعلات الكيميائية المعروفة. تم تصنيع العديد من القلويدات البسيطة من مشتقات الأحماض الأمينية تحت ظروف فسيولوجية باستخدام مثل هذه المفاهيم الوراثية الحيوية. وبمساعدة أدوات التتبع الإشعاعية، خضعت هذه النظريات للاختبار التجريبي.

تشتمل دراسات التخليق الحيوي للقلويدات على إدخال سلائف موسومة في النباتات ثم (بعد فترة مناسبة من النمو) عزل القلويدات. تخضع القلويدات الناتجة لتفاعلات انقسام متتالية لتحديد موضع الذرات المسمى. أثبتت هذه الطريقة أن الثيبائين والكوديين والمورفين يتشكل بشكل متتابع في النبات من التيروزين:

وقد أظهرت تجارب مماثلة أن العديد من القلويدات الأخرى (النيكوتين، هيوسيامين، البيلوتين، بابافيرين، الكولشيسين، غرامين) يتم تصنيعها من الأحماض الأمينية. حاليًا، هناك قفزة نوعية في البحث في التولد الحيوي للقلويدات: ليس فقط الأحماض الأمينية والأسيتات والميفالونولاكتون، ولكن أيضًا، في بعض الحالات، تم إدخال مركبات وسيطة كبيرة بنجاح في نظام التخليق الحيوي للنبات.

وظائف القلويدات

في النباتات ليست مفهومة تماما. ربما تكون القلويدات منتجات ثانوية لعملية التمثيل الغذائي (التمثيل الغذائي) في النباتات، أو أنها تعمل كاحتياطي لتخليق البروتين، والحماية الكيميائية ضد الحيوانات والحشرات، ومنظمات العمليات الفسيولوجية (النمو والتمثيل الغذائي والتكاثر) أو المنتجات النهائية لإزالة السموم، وتحييد المواد. تراكم مما قد يضر بالنبات. قد يكون كل من هذه التفسيرات صحيحا في حالات محددة، ولكن 85-90٪ من النباتات لا تحتوي على قلويدات على الإطلاق.

النشاط الدوائي

قلويدات تختلف على نطاق واسع تبعا للهيكل. ومن بينها مسكنات الألم والمخدرات (المورفين، الكودايين)؛ المنشطات القوية للجهاز العصبي المركزي (الستركنين، البروسين)، عوامل توسيع حدقة العين (أي توسيع حدقة العين) (الأتروبين، هيوسيامين) وعوامل الحدقة (أي عاصرة حدقة العين) (فيسوستيجمين، بيلوكاربين). تظهر بعض القلويدات نشاطًا أدريناليًا، وتثير الجهاز العصبي الودي، وتحفز نشاط القلب وتزيد من ضغط الدم (الإيفيدرين، والإبينفرين). البعض الآخر يخفض ضغط الدم (ريسيربين، بروتوفيراترين أ). بسبب نشاطها الفسيولوجي، يتم استخدام العديد من القلويدات، وهي سموم قوية، في الطب.

أهم القلويدات.

الأتروبين

– شكل غير نشط بصريًا من الهيوسيامين، يستخدم على نطاق واسع في الطب كترياق فعال للتسمم بمواد مضادات الكولينستراز، مثل المبيدات الحشرية الفيزوستيغمين والفوسفات العضوي. إنه يخفف بشكل فعال تشنج القصبات الهوائية ويوسع حدقة العين وما إلى ذلك. تسبب الجرعات السامة ضعف البصر، وقمع إفراز اللعاب، وتوسع الأوعية، وارتفاع درجة الحرارة (الحمى)، والإثارة والهذيان (الغباء).

فينبلاستين وفينكريستين.

نكة ( كاثارانثوس روزيوس، معروف سابقا ب فينكا الوردية) يحتوي على العديد من القلويدات المعقدة، بما في ذلك العوامل القوية المضادة للسرطان فينبلاستين وفينكريستين. نظرًا لأن تركيز القلويدات النشطة في النكة لا يكاد يذكر، فإن إنتاجها الصناعي يتطلب كميات كبيرة من المواد الخام النباتية. لذلك، حدد 1 زيحتاج فينكريستين إلى المعالجة 500 كلغجذور. يستخدم فينبلاستين لعلاج أشكال مختلفة من السرطان وهو فعال بشكل خاص في مرض هودجكين (الورم الحبيبي اللمفي) وسرطان المشيمة. يستخدم فينكريستين لعلاج سرطان الدم الحاد، وبالاشتراك مع أدوية أخرى، يستخدم لعلاج الورم الحبيبي اللمفي.

الكودايين

– قلويد الأفيون الأكثر شيوعا. يمكن عزله من الأفيون (0.2 إلى 0.7%)، ويتم تحضيره بواسطة مثيلة المورفين أو اختزال وإزالة ميثيل الثيبايين. الكوديين هو مسكن مخدر ومضاد للسعال. وهو أقل سمية وأقل إدمانا من المورفين.

الكولشيسين

معزولة عن الديدان والبذور أنواع مختلفة كولشيكوم، عادة كولشيكوم خريفي(كولشيكوم الخريف). وهو قلويد محايد يستخدم لعلاج النقرس ولإنتاج خلايا نباتية ذات مجموعة مزدوجة من الكروموسومات.

الكوكايين

يتم الحصول عليها من أوراق الكوكا ( إريثروكسيلوم كوكا) أو يتم تصنيعه من الإكجونين المعزول من المواد النباتية. هذا مخدر موضعي قوي وهو جزء من دواء برومبتون الذي يستخدم لتخفيف الألم الشديد الذي يصاحب المراحل النهائية من السرطان. تأثيره المنشط للجهاز العصبي المركزي يقلل من التخدير وضعف التنفس الناتج عن استخدام المورفين أو الميثادون المستخدم كمسكنات مخدرة في خليط برومبتون. يحدث إدمان الكوكايين بسرعة كبيرة. يتم تضمينه في قائمة المواد الخاضعة لرقابة دقيقة بشكل خاص.

مادة الكافيين

يوجد في القهوة والشاي والكاكاو والكولا والمتة (شاي باراجواي). يتم استهلاكه في العديد من المشروبات من قبل ملايين الأشخاص حول العالم. عادة ما يتم استخلاص الكافيين من الشاي أو غبار الشاي أو مخلفات الشاي أو عزله بالتسامي عند تحميص القهوة. ويمكن أيضًا تصنيعه من الثيوبرومين. الكافيين له تأثير محفز على الجهاز العصبي المركزي والقلب والأوعية الدموية ويستخدم لتحفيز نشاط القلب والتنفس وكمضاد للتسمم بالمورفين والباربيتورات. وهو جزء من المنتجات ذات الأسماء التجارية إمبيرين، فيورينول، كافيرجوت، فيجرين.

لوبيلين

وجدت في اللوبيليا ( تضخم اللوبيليا) وله تأثير مماثل لتأثير النيكوتين. ولهذا السبب، يتم تضمينه في الأقراص التي تسهل الإقلاع عن التدخين. بجرعات صغيرة يمكن أن يحفز التنفس، ولذلك يستخدم في حالات الاختناق، والتسمم بالغاز، أي. عندما تحتاج إلى تحفيز التنفس. الجرعات الكبيرة، على العكس من ذلك، تشل التنفس.

ميسكالين

الموجودة في ويليامز lophophore ( لوفوفورا ويليامز، الاسم المكسيكي - بيوت أو ميزكال) فام. الصبار وهو مهلوس. لقد تم استخدام Peyote منذ فترة طويلة في الطقوس الهندية المكسيكية والأمريكية. يؤدي تناول البيوت إلى اتساع حدقة العين، مصحوبًا بإدراك غير عادي وغريب للون. الأضواء الوامضة والصور المتغيرة تميز المرحلة الأولى من الرؤى. ثم تتلاشى الألوان ويصاب الإنسان بالخمول وينام. يُظهر المسكالين نفس تأثيرات المواد النباتية غير المعالجة.

مورفين

هو قلويد الأفيون الأكثر أهمية. يتم استخلاصه من النسغ الحليبي المجفف الذي يخرج من الجروح في الرأس غير الناضج لخشخاش الأفيون ( الخشخاش المنوم). يحتوي المورفين على مجموعات الفينول والكحول الهيدروكسيل. وهو مسكن مخدر ويستخدم لتخفيف الألم. إلا أن استخدامه على المدى الطويل يؤدي إلى الإدمان ويسبب الغثيان والقيء والإمساك.

النيكوتين.

تم عزل هذا القلويد السائل في شكله النقي في عام 1828 من قبل بوسلت وريمان. مصدره الرئيسي التبغ ( نيكوتيانا تاباكوم) ويبلغ إنتاجها السنوي من الأوراق أكثر من 5 ملايين طن كما يوجد النيكوتين في أنواع مختلفة من الطحالب وذيل الحصان وبعض النباتات الأخرى. عند التدخين، يتم تدمير أو تبخر معظم النيكوتين. النيكوتين هو سم قوي. بكميات صغيرة فإنه يحفز التنفس، ولكن بكميات كبيرة يمنع انتقال النبضات في العقد العصبية الودية والباراسمبثاوية. الموت يحدث نتيجة توقف التنفس. النيكوتين له تأثير قوي على نظام القلب والأوعية الدموية، مما يسبب تضيق الأوعية الدموية الطرفية، وعدم انتظام دقات القلب، وزيادة في ضغط الدم الانقباضي والانبساطي. يستخدم النيكوتين (عادة على شكل كبريتات) كمبيد حشري في الهباء الجوي والمساحيق.

بيلوكاربين.

يتم الحصول على قلويد الإيميدازول من أوراق أنواع مختلفة من الشجيرات الأفريقية بيلوكاربوس. هيدروكلوريده ونتراته عبارة عن عوامل مقلدة للكولين (التأثير مشابه لإثارة المستقبلات الكولينية) وعوامل قبضية (تضيق حدقة العين مع انخفاض متزامن في ضغط العين). الاستخدام الرئيسي للبيلوكاربين هو لعلاج الجلوكوما. كما أنه يستخدم لتعزيز نشاط الغدد العرقية واللعابية، للاستسقاء الناجم عن التهاب الكلية، لبعض حالات التسمم (الزئبق أو الرصاص)، وما إلى ذلك. يتم إعطاء البيلوكاربين أيضًا عن طريق الفم أو تحت الجلد، بالتوازي مع إعطاء حاصرات العقدة، تحفيز اللعاب.

ريسيربين.

راولفيا نبات طبي قديم. تعود التقارير عن استخدامه إلى عام 1000 قبل الميلاد. في الأيورفيدا الهندوسية يوصى به لعلاج الزحار ولدغات الثعابين وكخافض للحرارة. نشاط خافض للضغط (خفض ضغط الدم) للجذور راولفيا سيربنتينا، الذي تم اكتشافه في عام 1933، يرجع إلى وجود الريزيربين القلوي. ريزيربين له أيضًا تأثير مهدئ. ولذلك، فإنه يستخدم في بعض الأحيان للحد من ارتفاع ضغط الدم وزيادة استثارة أثناء العصاب والهستيريا والإجهاد. وتشمل الآثار الجانبية النعاس، وبطء القلب (انخفاض معدل ضربات القلب)، والإفراط في إفراز اللعاب، والغثيان، والإسهال، وزيادة إفراز أحماض المعدة والاكتئاب.

سكوبولامين

هو عامل مضاد للكولين. وغالبا ما يستخدم لتخفيف التشنجات المعوية في التهاب القولون التشنجي، والتهاب المعدة والأمعاء وقرحة المعدة، وكمسكن للإثارة العقلية. بسبب تأثير السكوبولامين المضاد للإفراز، فإنه يستخدم لتقليل إفراز المخاط أثناء التخدير (لمرحلة ما قبل التخدير وأثناء العمليات)، ولقمع إفراز العصارة المعدية في علاج قرحة المعدة، ولتقليل إفرازات الغشاء المخاطي للأنف أثناء نزلات البرد. و أمراض الحساسية:

الإستركنين.

الجوز القيء (تشيليبوها، استركنوس نوكس فوميكا) يحتوي على 1.5 إلى 5٪ قلويدات، وخاصة الإستركنين أو البروسين (ديميثوكسيستريشنين). مادة الإستركنين سامة للغاية، وتعمل بشكل رئيسي على الحبل الشوكي، مما يؤدي إلى التشنجات (النوبات)، ويستخدم لإبادة الحيوانات الضارة. يتم استخدامه في الطب للشلل المرتبط بأضرار في الجهاز العصبي المركزي، لاضطرابات الجهاز الهضمي المزمنة وبشكل رئيسي كمنشط عام لمختلف حالات سوء التغذية والضعف، وكذلك للدراسات الفسيولوجية والتشريحية العصبية.

توبوكورارين.

الكورار، وهو سم معروف يستخدمه هنود أمريكا الجنوبية لحشو السهام، هو مستخلص جاف من اللحاء وسيقان أنواع معينة. ستريشنوس (S. التوكسيفيراوإلخ.). هناك أربعة أنواع من الكورار، حصلت على اسمها اعتمادًا على طريقة التعبئة والتغليف: كالاباش كورار ("اليقطين"، المعبأ في قرع مجفف صغير، أي كالاباس)، وعاء كورار ("محفوظ بوعاء"، أي مخزن في أواني فخارية)، "كيس" (في أكياس خوص صغيرة) وتوبو كوراري ("أنبوب" معبأة في أنابيب من الخيزران بطول 25 سم). نظرًا لأن الكورار، المعبأ في أنابيب من الخيزران، كان له أقوى تأثير دوائي، فقد تم تسمية القلويد الرئيسي باسم توبوكورارين. ويستخدم هيدروكلوريده في الجراحة لاسترخاء العضلات الهيكلية. يستخدم كلوريد توبوكورارين أيضًا لعلاج الكزاز والتشنجات الناجمة عن التسمم بالإستركنين.

الكينيدين

– دياستيريومر الكينين – الموجود في لحاء الكينا (على سبيل المثال. الكينا succirubra) بمبالغ من 0.25 إلى 1.25%. وهو دواء مضاد لاضطراب نظم القلب يستخدم لمنع الرجفان الأذيني (الرجفان الأذيني).

الكينين.

قبل الحرب العالمية الثانية، كان الكينين هو الدواء الوحيد المضاد للملاريا. عندما توقفت إمدادات لحاء الكينا من جاوة بسبب الحرب، تم اتخاذ تدابير استثنائية للحصول على الأدوية الاصطناعية المضادة للملاريا. يستخدم الكينين أيضًا في تحضير المشروبات الغازية المقوية. في الآونة الأخيرة، استعاد الكينين أهميته كدواء مضاد للملاريا لعلاج الملاريا المقاومة للكلوروكين (الملاريا الخاطفة).

ايميتين

– قلويد رئيسي من جذر عرق الذهب ( سيفاليس عرق الذهبأو الرأس المؤنف) وتم عزله بواسطة P. Peltier وF. Magendie في عام 1817. وهو يستخدم لعلاج الزحار الأميبي وتقيح الحويصلات الهوائية والأمراض الأميبية الأخرى. الإيميتين هو مقيء ومقشع.

إرغونوفين

الايفيدرين.

يستخدم الصينيون ما هوانغ، وهو خليط من أجزاء النباتات الموجودة فوق الأرض، منذ أكثر من 5000 عام. الإفيدرا المتساوية

إرسال عملك الجيد في قاعدة المعرفة أمر بسيط. استخدم النموذج أدناه

سيكون الطلاب وطلاب الدراسات العليا والعلماء الشباب الذين يستخدمون قاعدة المعرفة في دراساتهم وعملهم ممتنين جدًا لك.

نشر على http://www.allbest.ru/

نشر على http://www.allbest.ru/

ولاية مؤسسة تعليميةالتعليم المهني العالي

أول جامعة طبية حكومية في سانت بطرسبرغ تحمل اسم الأكاديمي آي بي بافلوف

قسم الكيمياء

الموضوع: "القلويات واستخداماتها في الطب"

سان بطرسبورج

2015

مقدمة

مرجع تاريخي

الأفكار الحديثة حول القلويدات

انتشار

التسميات والتصنيف

النشوء الحيوي

أهم القلويدات وعملها واستخدامها في الطب

خاتمة

فهرس

مقدمة

منذ العصور القديمة، استخدم الناس القلويدات كأدوية وسموم وجرعات للسحر، ولكن تم تحديد بنية العديد من هذه المركبات مؤخرًا نسبيًا. تم اقتراح مصطلح "قلوي" ("مشابه للقلويات") في عام 1819 من قبل الصيدلي دبليو مايسنر. يصف التعريف الحديث الأول (1910)، الذي قدمه E. Winterstein وG. Trier، القلويد بالمعنى الواسع بأنه مادة تحتوي على النيتروجين ذات طبيعة أساسية من أصل نباتي أو حيواني؛ في هذه الحالة، يجب أن يستوفي القلويد الحقيقي أربعة شروط: 1) يجب أن تكون ذرة النيتروجين جزءًا من نظام حلقي غير متجانس؛ 2) يجب أن يكون للمركب بنية جزيئية معقدة؛ 3) يجب أن يظهر نشاط دوائي كبير و4) أن يكون من أصل نباتي. حتى الآن، تم عزل أكثر من 10000 قلويد من أنواع هيكلية مختلفة، وهو ما يتجاوز عدد المركبات المعروفة لأي فئة أخرى من المواد الطبيعية. ليس من المستغرب أن يكون تعريف وينترشتاين-ترير الكلاسيكي قد عفا عليه الزمن: فالمركبات التي يعتبرها معظم الكيميائيين والصيادلة قلويدات لا تلبي جميع متطلباتها.

تكمن أهمية الموضوع المختار في أن القلويدات، كمركبات كيميائية، تستخدم في العصر الحديث على نطاق واسع للغاية وفي مختلف مجالات الطب، لذا فإن دراسة الموضوع ستمنحنا معلومات ونظرة ثاقبة حول هذه المركبات وفرصة فهم مفعولها العمل والأهمية في الطب.

الغرض من هذا العمل هو دراسة القلويدات وأهميتها في الطب.

المهام التي يتم تحديدها عند أداء العمل هي: دراسة القلويدات كمركب كيميائي، ومعرفة تركيبها وتصنيفها ومجالات تطبيقها، والتعرف على أهم القلويدات، ومعرفة آلية عملها عند استخدامها في الطب، لمعرفة مؤشرات الاستخدام.

قلويد انتشار الطب التوليف

مرجع تاريخي

عادة ما تعزى بداية الكيمياء القلوية إلى عام 1803، عندما L.-Sh. تم عزل ديرون من الأفيون - العصير اللبني المجفف بالهواء لخشخاش الخشخاش المنوم (الأفيون) - وهو خليط من القلويدات، والذي أطلق عليه اسم الناركوتين. ثم في عام 1805 أبلغ ف. سيرتورنر عن عزل المورفين من الأفيون. قام بتحضير العديد من أملاح المورفين وأظهر أن المورفين هو الذي يحدد التأثير الفسيولوجي للأفيون. لاحقًا (1810) قام ب. جوميز بمعالجة المستخلص الكحولي لحاء الكينا بالقلويات وحصل على منتج بلوري أطلق عليه اسم "سينهونينو". قام P. Peltier وJ. Caventou في كلية الصيدلة بجامعة السوربون (1820) بعزل نوعين من القلويدات من "السينشونينو"، يُسمى الكينين والسينشونين. وفي وقت لاحق، حصل الباحثون على أكثر من عشرين قاعدة من مستخلصات لحاء الكينا ونباتات عائلة ريميجيا. روبياسيا. بين عامي 1820 و1850، تم عزل ووصف عدد كبير من القلويدات من مختلف الأنواع الجديدة. من بينها، البيش من نباتات جنس البيش (البيش، المقاتل) هي واحدة من أكثر المواد السامة من أصل نباتي؛ الأتروبين هو شكل غير نشط بصريًا من الهيوسيامين وعامل قوي موسع للحدقة (حتى 4×10-6 جم يسبب اتساع حدقة العين)؛ الكولشيسين - قلويد من زعفران الخريف يستخدم في علاج النقرس. وللكونيين أهمية تاريخية خاصة لأنه كان السلاح المستخدم في إعدام سقراط عام 399 قبل الميلاد، عندما أُجبر الفيلسوف العظيم على شرب كوب من منقوع الشوكران (Conium maculatum)؛ الكوديين هو قلويد قريب من المورفين، وهو مسكن قيم ومضاد للسعال. بيبيرين - قلويد الفلفل الأسود (بايبر نيجرام)؛ بربارين - قلويد من جذور البرباريس (Berberis vulgaris)؛ الإستركنين هو قلويد سام جدًا موجود في بذور تشيليبوخا (Strychnos nux-vomica) ويستخدم لعلاج بعض أمراض القلب ولإبادة القوارض؛ يوجد الإيميتين في جذر عرق الذهب (Cephaelis ipecacuanha، جذر مقيئ) - وهو عامل مقيئ ومضاد للأوالي، يستخدم لعلاج الزحار الأميبي. يوجد الكوكايين في أوراق النباتات الاستوائية من جنس إريثروكسيلوم، وبشكل رئيسي في الكوكا (E. coca)، ويستخدم في الطب كمخدر موضعي.

حديثفكرة الألكاالحويصلات

قلويدات- هي مركبات عضوية طبيعية تحتوي على نيتروجين ذات طبيعة أساسية ولها تركيب معقد ولها تأثير محدد قوي. يشير معظمها إلى مركبات تحتوي على ذرة نيتروجين حلقية غير متجانسة في الحلقة، وفي كثير من الأحيان يوجد النيتروجين في السلسلة الجانبية. يتم تصنيعها بشكل رئيسي عن طريق النباتات.

في الترجمة، مصطلح "قلوي" (من العربية "القلويات" - القلوية واليونانية "eidos" - مشابه) يعني شبيه بالقلويات. مثل القلويات، قلويدات تشكل الأملاح مع الأحماض.

انتشار

غالبًا ما توجد القلويدات كأملاح للأحماض النباتية. بعضها موجود في النباتات مع السكريات (على سبيل المثال، السولانين الموجود في البطاطس Solanum tuberosum والطماطم Lycopersicon esculentum)، والبعض الآخر على شكل أميدات (على سبيل المثال، البيبيرين من الفلفل الأسود) أو استرات (الكوكايين من أوراق نبات الصبار). إريثروكسيلوم كوكا)، وغيرها يتم تخزينها في حالة صلبة في الأنسجة الميتة، مثل الخلايا القشرية. عادة ما يتم توزيع القلويدات بشكل غير متساو في أجزاء مختلفة من النبات. عادة، في النبات الذي يحتوي على قلويدات، يتم العثور على العديد من القلويدات في وقت واحد، وأحيانا ما يصل إلى 50. يقتصر توزيع القلويدات عادة على عائلات وأجناس معينة من المملكة النباتية؛ ومن النادر أن يحتوي كل أو معظم أعضاء المجموعات التصنيفية الأكبر على قلويدات. على الرغم من أن حوالي 40% من فصائل النباتات تحتوي على نوع واحد على الأقل يحمل القلويدات، فقد تم العثور على القلويدات في 9% فقط من أكثر من 10000 جنس. بين كاسيات البذور، توجد بكثرة في بعض ثنائيات الفلقة، خاصة في عائلات Apocynaceae (كبراتشو، بيريرا بارك، كندير)؛ مركب (الراجويد، الرجيد)؛ البرباريس (البرباريس الأوروبية)؛ البقوليات (المكنسة، الجورس، الترمس)؛ لوراسيا (خشب الورد)؛ اللوغانياسيا (الياسمين الأمريكي، Strychnos spp.)؛ السحائية (بذور القمر)؛ البابافيراسية (الخشخاش، بقلة الخطاطيف)؛ الحوذان (الرهبان، الدلفينيوم)؛ روبياسيا (لحاء الكينين، عرق الذهب)؛ Rutaceae (الحمضيات، البيلوكاربوس)، الباذنجانية (التبغ، الطماطم، البطاطس، البلادونا، الهينبان، الداتورة).

قلويداتنادرًا ما توجد في النباتات السرية (حاملة البوغ)، عاريات البذور والنباتات أحادية الفلقة. ومع ذلك، من بين هذه الأخيرة، تعتبر فصيلة الأمارلس (الأمارلس، النرجس) والزنبق (الكولشيكوم، خربق البحر) من الفصائل المهمة التي تحتوي على القلويدات. عائلة الخشخاش (Papaveraceae) غير عادية حيث أن جميع أنواعها تحتوي على قلويدات. تحتل معظم فصائل النباتات موقعًا متوسطًا، في حين لا تحتوي جميعها، ولكن بعض أنواع الجنس أو الأجناس ذات الصلة تحتوي على قلويدات. وبالتالي، فإن أنواع أجناس Aconitum وDelphinium في عائلة الحوذان (Ranunculaceae) تحتوي على قلويدات، في حين أن معظم الأجناس الأخرى من نفس العائلة (Anemone، Ranunculus، Trollius) لا تحتوي على قلويدات. عادة ما يحتوي جنس معين أو أجناس ذات صلة على نفس القلويدات أو ذات الصلة هيكليا؛ على سبيل المثال، سبعة أجناس مختلفة من عائلة الباذنجانيات (Solanaceae) تحتوي على الهيوسيامين. غالبًا ما توجد القلويدات البسيطة في العديد من النباتات التي لا علاقة لها بالنباتات، في حين أن توزيع القلويدات الأكثر تعقيدًا (مثل الكولشيسين والكينين) عادةً ما يقتصر على نوع واحد أو جنس واحد من النباتات التي يكون محتوى القلويدات بمثابة خاصية مميزة لها. من أمثلة المركبات المعروفة على نطاق واسع باسم القلويدات المورفين (خشخاش الأفيون، Papaver somniferum)، وهو أول قلويد تم عزله في شكل نقي (Serturner، 1805)؛ النيكوتين (التبغ، نيكوتيانا تاباكوم)؛ الإستركنين (Strychnos nux-vomica وS. ignatii)؛ الكينين (قشر الكينين، الكينا)؛ الكونيين (الشوكران، Conium maculatum) هو أول قلويد تم تصنيعه (A. Ladenburg، 1886). تم عزل القلويدات الثلاثة الأخيرة بواسطة بلتيير وكافنت في أعوام 1819 و1820 و1826 على التوالي. مثال على القلويدات الحديثة هو الريزيربين (Rauvolfia serpentina)، المستخدم في الطب كعامل خافض لضغط الدم ومهدئ.

نالتسمية والتصنيف

لم يتم تنظيم تسميات القلويدات، وذلك بسبب تعقيد المركبات ولأسباب تاريخية. جميع الأسماء لها اللاحقة -in وهي مشتقة بطرق مختلفة: من الأسماء العامة للنباتات (الهيدراستين من Hydrastis canadensis والأتروبين من Atropa belladonna)؛ من أسماء الأنواع النباتية (الكوكايين من إريثروكسيلون كوكا)؛ من أسماء النباتات الطبية التي يتم عزل القلويد منها (الإرغوتامين من الإنجليزية الإرغوت - الإرغوت)؛ من النشاط الفسيولوجي المحدد (المورفين من مورفيوس - إله النوم اليوناني القديم)؛ من اسم شخصي (سميت بلتييرين على اسم الكيميائي بيير جوزيف بلتيير؛ تمت تسمية مجموعة من القلويدات على اسم هذا القلويد - مجموعة بلتييرين). عزل بلتيير عددًا من القلويدات - إيميتين (1817)، كولشيسين (1819)، ستركنين (1819)، بروسين (1820)، سينكونين (1820)، كينين (1820)، كافيين (1820)، بيبيرين (1821)، كونيين (1826). )، الثيبايين (1835)، وبالمناسبة، صبغة النبات الأخضر الكلوروفيل، والتي أطلق عليها اسمه. هناك نظامان شائعان الاستخدام يصنفان القلويدات وفقًا لأجناس النباتات التي تحدث فيها أو بناءً على أوجه التشابه في التركيب الجزيئي. فئات القلويات، التي يتم تجميع أعضائها حسب مصدر الإفراز، هي قلويدات البيش، الأسبيدوسبرم، الكينا، الإرغوت، الإيفيدرا، الإيبوغا، عرق الذهب، الترمس، خشخاش الأفيون، راولفيا، نبات الراجورت، البطاطس، الإستركنوس (جوز القيء) واليوهمبي. يعتمد التصنيف الكيميائي على السمات الهيكلية الجزيئية للنيتروجين والكربون المشتركة بين أعضاء مجموعة معينة من القلويدات. تشمل الطبقات الهيكلية الرئيسية البيريدين (النيكوتين)، البيبيريدين (لوبلين)، التروبان (هيوسيامين)، الكينولين (الكينين)، الإيزوكينولين (المورفين)، الإندول (سيلوسيبين، المبدأ النشط للفطر المكسيكي المهلوس، الريسيربين والإستركنين)، إيميدازول (بيلوكاربين). )، المنشطات (توماتيدين من الطماطم)، ديتيربينويد (أكونيتين)، البيورين (الكافيين من الشاي والقهوة، الثيوفيلين من الشاي والثيوبرومين من الشاي والكاكاو) قلويدات

النشوء الحيوي

أحد الجوانب الأكثر إثارة ورائعة في الكيمياء القلوية هو تركيبها في النباتات. على مدى العقود الماضية، اقترح الكيميائيون العديد من المخططات الوراثية الحيوية لتخليق القلويدات المختلفة. تعتمد معظم هذه المخططات على فكرة أن القلويدات تتشكل من سلائف بسيطة نسبيًا، مثل الفينيل ألانين، والتيروزين، والتربتوفان، والهستيدين، وبقايا الأسيتات والتيربين، والميثيونين والأحماض الأمينية الأخرى مثل حمض الأنثرانيليك، والليسين، والأورنيثين. يمكن استنتاج هياكل معظم القلويدات نظريًا من هذه السلائف البسيطة باستخدام عدد قليل من التفاعلات الكيميائية المعروفة. تم تصنيع العديد من القلويدات البسيطة من مشتقات الأحماض الأمينية تحت ظروف فسيولوجية باستخدام مثل هذه المفاهيم الوراثية الحيوية. وبمساعدة أدوات التتبع الإشعاعية، خضعت هذه النظريات للاختبار التجريبي. تشتمل دراسات التخليق الحيوي للقلويدات على إدخال سلائف موسومة في النباتات ثم (بعد فترة مناسبة من النمو) عزل القلويدات. تخضع القلويدات الناتجة لتفاعلات انقسام متتالية لتحديد موضع الذرات المسمى. أظهرت هذه الطريقة أن الثيبائين والكوديين والمورفين يتشكلون على التوالي في النبات من التيروزين؛ وأظهرت التجارب الجارية أن العديد من القلويدات الأخرى (النيكوتين، الهيوسيامين، البيلوتين، البابافيرين، الكولشيسين، الجرامين) يتم تصنيعها من الأحماض الأمينية. حاليًا، هناك قفزة نوعية في البحث في التولد الحيوي للقلويدات: ليس فقط الأحماض الأمينية والأسيتات والميفالونولاكتون، ولكن أيضًا، في بعض الحالات، تم إدخال مركبات وسيطة كبيرة بنجاح في نظام التخليق الحيوي للنبات. وظائف القلويدات في النباتات ليست مفهومة جيدا. ربما تكون القلويدات منتجات ثانوية لعملية التمثيل الغذائي (التمثيل الغذائي) في النباتات، أو أنها تعمل كاحتياطي لتخليق البروتين، والحماية الكيميائية ضد الحيوانات والحشرات، ومنظمات العمليات الفسيولوجية (النمو والتمثيل الغذائي والتكاثر) أو المنتجات النهائية لإزالة السموم، وتحييد المواد. تراكم مما قد يضر بالنبات. قد يكون كل من هذه التفسيرات صحيحا في حالات محددة، ولكن 85-90٪ من النباتات لا تحتوي على قلويدات على الإطلاق. يختلف النشاط الدوائي للقلويدات بشكل كبير اعتمادًا على البنية. ومن بينها مسكنات الألم والمخدرات (المورفين، الكودايين)؛ المنشطات القوية للجهاز العصبي المركزي (الستركنين، البروسين)، عوامل توسيع حدقة العين (أي موسعات حدقة العين) (الأتروبين، هيوسيامين) ومقبض الحدقة (أي. مضيقات حدقة العين) الأدوية (فيسوستجمين، بيلوكاربين). تظهر بعض القلويدات نشاطًا أدريناليًا، وتثير الجهاز العصبي الودي، وتحفز نشاط القلب وتزيد من ضغط الدم (الإيفيدرين، والإبينفرين). البعض الآخر يخفض ضغط الدم (ريسيربين، بروتوفيراترين أ). بسبب نشاطها الفسيولوجي، يتم استخدام العديد من القلويدات، وهي سموم قوية، في الطب.

أهم القلويدات وعملها واستخدامها في الطب

الأتروبين- عامل مضاد للكولين، وهو قلويد موجود في نباتات مختلفة من عائلة الباذنجان: البلادونا، والهنبان، وأنواع مختلفة من الداتورة، إلخ.

تحت تأثير الأتروبين، يتوسع التلاميذ بشكل كبير. يعتمد التأثير الموسع للحدقة على استرخاء ألياف العضلة الدائرية للقزحية، والتي تعصبها الألياف السمبتاوية. بالتزامن مع توسع حدقة العين بسبب انتهاك تدفق السوائل من الغرف، من الممكن زيادة ضغط العين. يؤدي استرخاء العضلة الهدبية في الجسم الهدبي إلى شلل الإقامة.

يستخدم الأتروبين لقرحة المعدة والاثني عشر، تشنج البواب، التهاب المرارة، تحص صفراوي، لتشنجات الأمعاء والمسالك البولية، الربو القصبي، لتقليل إفراز الغدد اللعابية والمعدية والشعب الهوائية، ولبطء القلب الذي تطور نتيجة ل زيادة لهجة العصب المبهم.

بالنسبة للألم المصاحب لتشنجات العضلات الملساء، غالبًا ما يتم إعطاء الأتروبين مع المسكنات (الأنجين، البروميدول، المورفين، إلخ).

في ممارسة التخدير، يتم استخدام الأتروبين قبل التخدير والجراحة وأثناء الجراحة لمنع تشنج القصبات الهوائية والحنجرة، والحد من إفراز الغدد اللعابية والشعب الهوائية وتقليل التفاعلات المنعكسة الأخرى والآثار الجانبية المرتبطة بإثارة العصب المبهم.

يستخدم الأتروبين أيضًا لفحص الجهاز الهضمي بالأشعة السينية إذا لزم الأمر لتقليل النغمة والنشاط الحركي للمعدة والأمعاء.

نظرًا لقدرته على تقليل إفراز الغدد العرقية، يستخدم الأتروبين أحيانًا لعلاج التعرق الزائد.

الأتروبين له تأثيرات معقدة على الجهاز العصبي المركزي. له تأثير مركزي مضاد للكولين ويسبب انخفاضًا في الارتعاشات وتوتر العضلات لدى مرضى الشلل الرعاش. ومع ذلك، فهي ليست فعالة بما فيه الكفاية؛ وفي الوقت نفسه، يؤدي تأثيره القوي على المستقبلات الكولينية الطرفية إلى عدد من المضاعفات (جفاف الفم، والخفقان، وما إلى ذلك) التي تعقد استخدامه على المدى الطويل لهذه الأغراض. عند تناول جرعات كبيرة، يحفز الأتروبين القشرة الدماغية ويمكن أن يسبب هياجًا حركيًا وعقليًا وقلقًا شديدًا وتشنجات وظواهر هلوسة. في الجرعات العلاجية، يحفز الأتروبين التنفس. إلا أن الجرعات الكبيرة قد تسبب شللاً في الجهاز التنفسي

الكوكايين

الكوكايين (C17H21NO4) هو منشط نفسي قوي مشتق من نبات الكوكا في أمريكا الجنوبية. أوراق هذه الشجيرة، التي تحتوي على 0.5 إلى 1٪ من الكوكايين، استخدمها الناس منذ العصور القديمة. مضغ أوراق الكوكا ساعد الهنود الإمبراطورية القديمةتتسامح الإنكا (إقليم بيرو وبوليفيا والإكوادور وكولومبيا الحديثة) مع مناخ المرتفعات. لم تتسبب طريقة استخدام الكوكايين هذه في إدمان المخدرات المنتشر اليوم: فمحتوى الكوكايين في الأوراق لا يزال صغيراً.

تم عزل الكوكايين لأول مرة من أوراق الكوكا في ألمانيا عام 1855. في القرن التاسع عشر. لقد اعتبر منذ فترة طويلة "العلاج المعجزة". وكان يُعتقد أنه يمكن استخدام الكوكايين لعلاج الربو واضطرابات الجهاز الهضمي و"الضعف العام" وحتى إدمان الكحول والمورفين. أحد المدافعين عن الكوكايين كان مؤسس التحليل النفسي فرويد. وتبين أيضًا أن الكوكايين يمنع انتقال نبضات الألم عبر الأعصاب وبالتالي فهو مخدر قوي. في السابق، كان يُستخدم غالبًا للتخدير الموضعي أثناء العمليات الجراحية، بما في ذلك جراحات العيون. لكن عندما تبين أن تعاطي الكوكايين يؤدي إلى الإدمان على المخدرات واضطرابات نفسية خطيرة، وفي بعض الأحيان إلى الوفاة، انخفض استخدامه في الطب بشكل حاد.

مثل المنشطات الأخرى، يقلل الكوكايين من الشهية ويمكن أن يؤدي إلى تدمير جسدي وعقلي. هيدروكلوريد الكوكايين في شكله النقي هو مسحوق بلوري أبيض. ونادرا ما يكون الكوكايين غير المشروع نصف نقي. أما الشوائب فهي تحتوي إما على مواد مشابهة للكوكايين ولكنها غير نشطة، أو على مركبات ذات تأثير مخدر ضعيف.

في أغلب الأحيان، يلجأ مدمنو الكوكايين إلى استنشاق مسحوق الكوكايين؛ من خلال الغشاء المخاطي للأنف يدخل الدم. يتجلى التأثير على النفس في غضون بضع دقائق: يشعر الشخص بتدفق الطاقة، ويشعر بإمكانيات جديدة في نفسه. يشبه التأثير الفسيولوجي للكوكايين الإجهاد الخفيف - حيث يرتفع ضغط الدم قليلاً ويزداد معدل ضربات القلب والتنفس. وبعد فترة، يبدأ الاكتئاب والقلق، مما يؤدي إلى رغبة لا تقاوم في تناول جرعة جديدة مهما كان الثمن. بالنسبة لمدمني الكوكايين، فإن الاضطرابات الوهمية والهلوسة شائعة: يمكن أن يكون الشعور بالحشرات والقشعريرة التي تجري تحت الجلد واضحًا جدًا لدرجة أن مدمني المخدرات الثقيلة، الذين يحاولون تحرير أنفسهم منها، غالبًا ما يؤذون أنفسهم.

حالياًفي الطب، لا يستخدم الكوكايين عمليا، وهناك أعمال معزولة مخصصة لاستخدامه في جراحة العيون وطب العيون، لكن الطرق الموصوفة فيها ليست منتشرة على نطاق واسع بسبب مشاكل الحصول على المستحضرات الطبية للكوكايين ووجود ما لا يقل عن ذلك. أدوية فعالة، لا تسبب الإدمان على المخدرات

مادة الكافيين-مادة الكافيين (C4H5N2O، عند دمجه مع الماء - C7H12N4O) - مادة قلوية ذات خصائص مخدرة وتوجد في نباتات مثل شجرة القهوة والشاي والمتة والغوارانا والكولا وغيرها. يتم إنتاجه صناعياً أيضاً.

الكافيين هو منبه ذو تأثير نفسي، ذو طعم مرير وليس له رائحة. وتظهر آثار الكافيين بسرعة كبيرة، في غضون دقائق قليلة بعد تناوله.

بجرعات صغيرة يكون له تأثير محفز على الجهاز العصبي. مع الاستخدام المطول، يمكن أن يسبب الاعتماد الخفيف - الإيمان (المرض). في الجرعات الكبيرة يسبب الإرهاق، وفي الجرعات التي تتراوح بين 150-200 ملغم لكل كيلوغرام من وزن الجسم (80-100 كوب من القهوة في فترة زمنية محدودة) يسبب الوفاة. تحت تأثير الكافيين، يتسارع نشاط القلب، ويرتفع ضغط الدم، ولمدة حوالي 40 دقيقة يتحسن المزاج قليلاً بسبب إطلاق الدوبامين، ولكن بعد 3-6 ساعات يزول تأثير الكافيين: التعب والخمول وانخفاض القدرة. يعمل الكافيين على تعزيز تأثير الأسبرين والمسكنات الأخرى، وغالبًا ما يتم تضمينه في الأدوية التي لا تستلزم وصفة طبية.

الكافيين يقلل من تراكم الصفائح الدموية.

تحت تأثير الكافيين، يتم تحفيز النشاط الإفرازي للمعدة.

في الطب، يتم استخدام الكافيين (والكافيين بنزوات الصوديوم) للأمراض المعدية وغيرها من الأمراض المصحوبة باكتئاب وظائف الجهاز العصبي المركزي ونظام القلب والأوعية الدموية، للتسمم بالأدوية والسموم الأخرى التي تثبط الجهاز العصبي المركزي، لتشنجات الأوعية الدموية الدماغية. (الصداع النصفي، وما إلى ذلك)، لزيادة الأداء العقلي والجسدي، والقضاء على النعاس. يستخدم الكافيين أيضًا لسلس البول عند الأطفال.

يستخدم الكافيين أيضًا كمدر للبول.

موانع الاستعمال: يُمنع استخدام الكافيين، مثل منشطات الجهاز العصبي المركزي الأخرى، في حالات زيادة الإثارة والأرق وارتفاع ضغط الدم الشديد وتصلب الشرايين والأمراض العضوية في الجهاز القلبي الوعائي والشيخوخة والزرق. تناول الكافيين يسرع نمو الخراجات لدى المرضى الذين يعانون من مرض تكيس المبايض.

مورفين

مورفين (C17H19NO3) هو أحد قلويدات الأفيون الرئيسية. تم العثور على المورفين وقلويدات المورفين الأخرى في نباتات من جنس الخشخاش، والستيفانيا، والسينومينيوم، وبذرة القمر. وهي أقل شيوعًا في أجناس كروتون، وكوكولوس، وتريسليسيا، وأوكوتيا.

كان المورفين هو أول قلويد تم الحصول عليه في شكل نقي. ومع ذلك، انتشر المورفين على نطاق واسع بعد اختراع إبرة الحقن في عام 1853. كان (ولا يزال يستخدم تحت إشراف صارم) لتخفيف الآلام. بالإضافة إلى ذلك، تم استخدامه "كعلاج" لإدمان الأفيون والكحول. يُعتقد أن الاستخدام الواسع النطاق للمورفين خلال الحرب الأهلية الأمريكية أدى إلى تطور "مرض الجيش" (إدمان المورفين) لدى أكثر من 400000 شخص.

في عام 1874، تم تصنيع ثنائي أسيتيل المورفين، المعروف باسم الهيروين، من المورفين وله تأثير مسكن قوي. عن طريق الحد من استثارة مراكز الألم، كما أن له تأثير مضاد للصدمة في حالة الإصابات، فإنه يسبب تأثير منوم، والذي يكون أكثر وضوحا في اضطرابات النوم المرتبطة بالألم، ومعه الاستخدام المتكرر، يتطور بسرعة إدمان مؤلم (المورفينية).

للمورفين تأثير مثبط للمنعكسات الشرطية، ويقلل من القدرة التجميعية للجهاز العصبي المركزي، ويعزز تأثير المواد المخدرة والمنومة والمخدرة الموضعية. أنه يقلل من استثارة مركز السعال.

يسبب المورفين أيضًا إثارة مركز العصب المبهم مع ظهور بطء القلب. نتيجة لتنشيط الخلايا العصبية في الأعصاب الحركية للعين تحت تأثير المورفين، يحدث تقبض الحدقة عند البشر. يتم تخفيف هذه التأثيرات باستخدام الأتروبين أو مضادات الكولين الأخرى. قد يحدث القيء عند استخدام المورفين. تحت تأثير المورفين، تزداد نغمة العضلات الملساء للأعضاء الداخلية. هناك زيادة في لهجة المصرات في الجهاز الهضمي، ونغمة عضلات الجزء المركزي من المعدة، والأمعاء الدقيقة والغليظة، ويضعف التمعج، وتتباطأ حركة الكتل الغذائية، الأمر الذي يؤدي إلى تطور الإمساك. هناك تشنج في عضلات القناة الصفراوية والعضلة العاصرة للأودي. تزداد نبرة المصرات المثانة. قد تزداد نبرة عضلات الشعب الهوائية مع تطور التشنج القصبي.

تحت تأثير المورفين، يتم تثبيط نشاط إفراز الجهاز الهضمي. بسبب تحفيز إطلاق الهرمون المضاد لإدرار البول، من الممكن حدوث انخفاض في عملية التمثيل الغذائي الأساسي وانخفاض درجة حرارة الجسم تحت تأثير المورفين.

من سمات عمل المورفين هو اكتئاب مركز الجهاز التنفسي. الجرعات الصغيرة تسبب انخفاض وزيادة في عمق حركات الجهاز التنفسي؛ توفر الجرعات الكبيرة تباطؤًا إضافيًا وانخفاضًا في عمق التنفس مع انخفاض في التهوية الرئوية. تسبب الجرعات السامة ظهور التنفس الدوري وتوقف التنفس لاحقًا، وتعد إمكانية الإصابة بإدمان المخدرات والاكتئاب التنفسي من العيوب الرئيسية للمورفين، والتي تحد في بعض الحالات من استخدام خصائصه المسكنة القوية.

التطبيق الحديث: يستخدم المورفين كمسكن للإصابات والأمراض المختلفة المصحوبة بألم شديد (الأورام الخبيثة، احتشاء عضلة القلب، إلخ)، استعدادًا للعملية الجراحية وفي فترة ما بعد الجراحة، للأرق المصاحب لألم شديد، أحيانًا مع سعال شديد، شديد ضيق التنفس الناتج عن قصور القلب الحاد لا يستخدم عادة لتخفيف الألم أثناء المخاض، لأنه يمر عبر حاجز المشيمة ويمكن أن يسبب اكتئاب الجهاز التنفسي عند الوليد. يستخدم المورفين أحيانًا في ممارسة الأشعة عند فحص المعدة والاثني عشر. والمرارة. يؤدي تناول المورفين إلى زيادة قوة عضلات المعدة، وتعزيز التمعج، وتسريع إفراغها ويسبب انتفاخ الاثني عشر باستخدام عامل التباين. وهذا يساعد على التعرف على قرحة المعدة والأورام وقرحة الاثني عشر. إن انقباض العضلة العاصرة لعضلة أودي الناتج عن المورفين يخلق ظروفًا مواتية لفحص المرارة بالأشعة السينية (انظر أيضًا أسيكليدين، ميتوكلوبراميد).

الكينين

الكينين (C20H24N2O2) هو القلويد الرئيسي لحاء الكينا. وهو مسحوق بلوري أبيض ذو طعم مرير قوي، وله خصائص خافضة للحرارة ومسكنة، فضلا عن تأثير واضح ضد الملاريا البلازمودية. سمح هذا باستخدام الكينين لفترة طويلة كعلاج للملاريا. اليوم، يتم استخدام أدوية اصطناعية أكثر فعالية لهذا الغرض.

له تأثير مضاد لاضطراب النظم، ويبطئ التوصيل، ويقلل من استثارة وتلقائية عضلة القلب وفي نفس الوقت له تأثير ضعيف يشبه الأتروبين. من حيث النشاط المضاد لاضطراب النظم، فإن الكينين أقل شأنا من أيزومره كينيدين وينتج المزيد من الآثار الجانبية. لذلك، تم الآن استبدال الكينين بالكامل بالكينيدين كدواء مضاد لاضطراب النظم.

الكينين له طعم مر للغاية، وكما هو الحال مع العديد من المرات، عندما يؤخذ عن طريق الفم، فإنه يزيد من إفراز عصير المعدة ويحفز الشهية. يخفض درجة حرارة الجسم عن طريق تثبيط مركز التنظيم الحراري في منطقة ما تحت المهاد. في العصور الوسطى كان يستخدم على نطاق واسع كخافض للحرارة وكمنشط للشهية. في الوقت الحاضر، نظرًا لتوافر خافضات الحرارة الفعالة ومنشطات الشهية القوية، توقف استخدام الكينين عمليًا في كلتا الصفتين.

يقلل الكينين من استثارة الجهاز العصبي المركزي وله تأثير مهدئ (مهدئ) معتدل غير محدد، ولهذا السبب كان يستخدم على نطاق واسع في العصور الوسطى وحتى في بداية القرن العشرين في مجموعات مختلفة مع البروميدات والأعشاب المهدئة مثل مثل حشيشة الهر، الأم، الزعرور للعصاب، “الإرهاق العصبي”. حاليًا، تم استبدال الكينين بهذه الصفة بأدوية أكثر فعالية وأمانًا، وخاصة المهدئات.

الكينين له تأثير مسكن غير محدد، وخاصة في حالات الصداع، ويقوي (يقوي) تأثير المسكنات المخدرة وغير المخدرة. ونتيجة لهذا، كان يستخدم على نطاق واسع في السابق كجزء من بعض المجموعات الطبية الجاهزة للصداع - على سبيل المثال، تم إنتاج الأقراص الجاهزة "أنالجين مع الكينين" مسبقًا.

خاتمة

القلويدات هي مجموعة كيميائية واسعة جدًا من المواد لها تاريخها الخاص في الدراسة والتطبيق. حاليًا، يُعرف عدد كبير جدًا من القلويدات وتتنوع مجالات تطبيقها، بدءًا من الطب والعلاج البيطري وحتى الاستخدام الصناعي. في هذا العمل، قمنا بفحص بعض أهم القلويدات فقط، والتي يعرفها العديد من الطلاب الذين يدرسون الكيمياء والصيدلة، وجميع الأطباء، وحتى المرضى ببساطة الذين يستخدمون الأدوية التي تحتوي على قلويدات للعلاج. بالإضافة إلى الممثلين المذكورين أعلاه، هناك قلويدات أخرى لا تقل أهمية بالنسبة للطب، مثل B إنبلاستين وفينكريستين (لعلاج السرطان)، كوديين (مسكن)، كولشيسين (علاج باداجرا)، لوبيلين (أقراص الإقلاع عن التدخين)، بيلوكاربين (علاج الجلوكوما، علاج التسمم)، ريسيربين (خفض الضغط)، سكوبولامين (للتشنجات). التهاب القولون، والقرحة، والتهاب المعدة والأمعاء)، ستركنين (يستخدم للشلل)، كينيدين (دواء مضاد لاضطراب النظم)، إيميتين (لعلاج الزحار الأميبي)، إرغونوفين (الوقاية والعلاج من التهاب ما بعد الولادة الناجم عن ونى الرحم)، الإيفيدرين (يستخدم كموسع للحدقة ولعلاج تمدد الشعب الهوائية). وهذه ليست القائمة الكاملة للقلويات المستخدمة في الطب، لأنه مع تطور الصيدلة والكيمياء والطب، تظهر المزيد والمزيد من الأدوية باستخدام أنواع جديدة من القلويدات. لذلك، يمكننا أن نستنتج أن مجموعة القلويات ليست واسعة النطاق فحسب، بل لديها أيضًا مجموعة واسعة من التطبيقات في الطب وهي مهمة جدًا.

الأدب

1) قلويدات. الدليل. طشقند، 1981

2) خاركيفيتش د. علم الصيدلة: كتاب مدرسي. - الطبعة التاسعة، منقحة، مصححة. وإضافي.. - م: طب جيوتار، 2006. - ص 256. - 736 ص.

3) موسوعة كوليير-2000

4) مجلة الصحة والطب – 2015.

6) مورد الإنترنت https://ru.wikipedia.org

تم النشر على موقع Allbest.ru

...

وثائق مماثلة

هيكل وتصنيف قلويدات. معلومات عن النباتات الحاملة للقلويدات والعائلات التي تحتوي على الأنواع الحاملة للقلويدات. العوامل المؤثرة على تراكم القلويدات واستخدامها في الطب. الدور الفسيولوجي والبيولوجي للقلويدات في النباتات.

تمت إضافة الدورة التدريبية في 09/03/2014


مفهوم الجليكوسيدات وتصنيفها وأصنافها ومعنى وطبيعة تأثيرها على الجسم وانتشارها ووظائفها الرئيسية. الأمينات الحيوية والقلويدات كعوامل مضادة للهضم. خصائص القلويدات الرئيسية - المورفين والكافيين.

تمت إضافة الاختبار في 19/09/2009


القلويدات عبارة عن مركبات عضوية طبيعية تحتوي على النيتروجين ذات طبيعة أساسية ولها تركيب معقد ولها تأثير محدد قوي. بداية كيمياء القلويدات وخصائص تسمياتها وتصنيفها. الصيغة الهيكلية للمورفين.

تمت إضافة العرض بتاريخ 20/12/2014


وصف الهيكل العامخواص ووظائف المركبات الحلقية غير المتجانسة وتأثيرها على جسم الإنسان باستخدام القلويدات كمثال. الخصائص المقارنة لممثلي مجموعة القلويدات وتخليقها الحيوي وتطبيقها وتوزيعها في الطبيعة.

تمت إضافة العرض بتاريخ 22/09/2016


خصائص القلويدات كفئة من المركبات العضوية، تاريخ اكتشاف ممثليها الفرديين. آلية تكوين القلويدات والتخليق الحيوي لبعض القواعد الحلقية غير المتجانسة. مسارات عزل القلويدات في النباتات وإنشاء البنية.

تمت إضافة العرض في 13/11/2014


التعريف الحديث للقلويدات. النظر في خصائص فئات مختلفة من المركبات الطبيعية السامة والطبية. دراسة خصائص توزيع القلويدات في الطبيعة. التعرف على قواعد استخدام القلويدات في الطب الحديث.

الملخص، تمت إضافته في 18/12/2015


خصائص المفهوم و الخصائص الفيزيائيةقلويدات. تصنيفها وفقا للمبادئ النباتية والدوائية والبيولوجية والكيميائية. توزيع القلويدات في عالم النبات. طرق استخلاص المركبات المحتوية على النيتروجين من المواد الخام.

الملخص، تمت إضافته في 23/08/2013


التعرف على التركيب الكيميائي وخصائص قلويدات المكليايا صغيرة الثمار. ملامح خصائص قلويدات الماكليا. خصائص قلويدات السانجينارين والشيليريثرين. طرق تحضير المواد الخام للإستخراج . وصف العمليات التكنولوجية.

تمت إضافة العمل المخبري في 12/11/2009


الخصائص العامة للكاتيونات من المجموعة التحليلية الثالثة للكاتيونات. الباريوم والكالسيوم وهيدروكسيدات السترونتيوم. عمل كاشف المجموعة (محلول مائي لحمض الكبريتيك). عمل العوامل المؤكسدة وعوامل الاختزال. استخدام أملاح الكالسيوم والباريوم في الطب.

الملخص، تمت إضافته في 13/03/2017


الأساس الهيكلي للقلويدات. استخدام الكينين في الطب على شكل أملاح. تحليلها النوعي وتحديدها الكمي. تحضير الكلوروكين من رباعي هيدروكينولون. الفرق بين الكينين والكينيدين تخزينها واستخدامها. الخصائص الأساسية للكينولين.

قلويدات
منذ العصور القديمة، استخدم الناس القلويدات كأدوية وسموم وجرعات للسحر، ولكن تم تحديد بنية العديد من هذه المركبات مؤخرًا نسبيًا. تم اقتراح مصطلح "قلوي" ("مشابه للقلويات") في عام 1819 من قبل الصيدلي دبليو مايسنر. يصف التعريف الحديث الأول (1910)، الذي قدمه E. Winterstein وG. Trier، القلويد بالمعنى الواسع بأنه مادة تحتوي على النيتروجين ذات طبيعة أساسية من أصل نباتي أو حيواني؛ في هذه الحالة، يجب أن يستوفي القلويد الحقيقي أربعة شروط: 1) يجب أن تكون ذرة النيتروجين جزءًا من نظام حلقي غير متجانس؛ 2) يجب أن يكون للمركب بنية جزيئية معقدة؛ 3) يجب أن يظهر نشاط دوائي كبير و4) أن يكون من أصل نباتي. حتى الآن، تم عزل أكثر من 10000 قلويد من أنواع هيكلية مختلفة، وهو ما يتجاوز عدد المركبات المعروفة لأي فئة أخرى من المواد الطبيعية. ليس من المستغرب أن يكون تعريف وينترشتاين-ترير الكلاسيكي قد عفا عليه الزمن: فالمركبات التي يعتبرها معظم الكيميائيين والصيادلة قلويدات لا تلبي جميع متطلباتها. على سبيل المثال، لا يمتلك الكولشيسين والبيبرين صفة أساسية، في حين أن الكولشيسين وب-فينيل إيثيلامين مثل المسكالين ليسا من الحلقات غير المتجانسة:

التعقيد الهيكلي هو مفهوم غامض للغاية بحيث لا يمكن تضمينه في تعريف: فما هو معقد بالنسبة لبعض الكيميائيين يبدو بسيطًا بالنسبة للآخرين. النشاط الدوائي هو معيار غير ناجح، حيث أن العديد من المواد تظهره إذا كانت موجودة بجرعات كافية. إذا قمت بإدراجه في التعريف، فسيتعين عليك تحديد مستوى الجرعة. يتم الحصول على العديد من المواد ذات بنية القلويدات الكلاسيكية من مواد ذات أصل غير نباتي - الأنسجة الحيوانية والفطريات (بما في ذلك العفن) والبكتيريا. لذا فإن التعريف الجديد لمفهوم "قلويد"، من ناحية، يجب أن يغطي أكبر عدد ممكن من المركبات المصنفة على أنها قلويدات من قبل معظم الباحثين، ومن ناحية أخرى، يستبعد فئات من المركبات الطبيعية المحتوية على النيتروجين مثل الأمينات الأليفاتية، والأمينية. الأحماض والسكريات الأمينية والبروتينات والببتيدات والأحماض النووية والأحماض النيوكليوتيدات والبترينات والبورفيرينات والفيتامينات. التعريف التالي الذي اقترحه دبليو بلتييه يلبي هذه الشروط وبالتالي فهو مقبول على نطاق واسع: القلويد هو مركب عضوي حلقي يحتوي على النيتروجين في حالة أكسدة سلبية وله توزيع محدود بين الكائنات الحية. يستثني شرط وجود جزء دوري في بنية الجزيء من قائمة القلويدات مشتقات الأمونيوم البسيطة منخفضة الجزيئية، وكذلك البوليامينات الحلقية، مثل بوتريسين H2N(CH2)4NH2، سبيرميدين H2N(CH2)4NH( CH2)3NH2 وسبيرمين H2N(CH2)3NH(CH2)4NH(CH2)3NH2. في الوقت نفسه، فإن شرط وجود النيتروجين في حالة الأكسدة السلبية (رقم) يحدد الإدراج في قائمة قلويدات الأمينات (رقم -3)، وأكاسيد الأمين (-1)، والأميدات (-3) والرباعية أملاح الأمونيوم (-3)، باستثناء مركبات النيترو (+3) والنيتروزو (+1). في هذه الحالة، من المهم مراعاة حالة التوزيع المحدود في الطبيعة الحية، وإلا فإن جميع المركبات النيتروجينية الطبيعية تقريبًا يجب تصنيفها على أنها قلويدات. يعد تعريف القلويات الذي اقترحه بلتيير مناسبًا لأنه يؤكد تصنيف معظم تلك المركبات على أنها قلويدات، والتي، على الرغم من اعتبارها قلويدات تقليديًا، كان يجب استبعادها من عددها وفقًا لتعريف وينترشتاين-ترير الكلاسيكي. وهي، على سبيل المثال، الكولشيسين، البيبيرين، ب-فينيل إيثيلامين، الريسينين، الجنتيانين، البوفوتوكسين. نظرًا لأن بنية المركب تحدد ما إذا كان ينتمي إلى قلويد، فإن المضادات الحيوية ذات البنية المقابلة (على سبيل المثال، السيكلوسيرين، الجليوتوكسين، الميتوميسين C، البنسلين، الستربتوميسين والستربتونيغرين) يمكن أيضًا تصنيفها على أنها قلويدات:

مرجع تاريخي.عادة ما تعزى بداية الكيمياء القلوية إلى عام 1803، عندما L.-Sh. تم عزل ديرون من الأفيون - العصير اللبني المجفف بالهواء لخشخاش الخشخاش المنوم (الأفيون) - وهو خليط من القلويدات، والذي أطلق عليه اسم الناركوتين. ثم في عام 1805 أبلغ ف. سيرتورنر عن عزل المورفين من الأفيون. قام بتحضير العديد من أملاح المورفين وأظهر أن المورفين هو الذي يحدد التأثير الفسيولوجي للأفيون. لاحقًا (1810) قام ب. جوميز بمعالجة المستخلص الكحولي لحاء الكينا بالقلويات وحصل على منتج بلوري أطلق عليه اسم "سينهونينو". قام P. Peltier وJ. Caventou في كلية الصيدلة بجامعة السوربون (1820) بعزل نوعين من القلويدات من "السينشونينو"، يُسمى الكينين والسينشونين. وفي وقت لاحق، حصل الباحثون على أكثر من عشرين قاعدة من مستخلصات لحاء الكينا ونباتات عائلة ريميجيا. روبياسيا. بين عامي 1820 و1850، تم عزل ووصف عدد كبير من القلويدات من مختلف الأنواع الجديدة. من بينها، البيش من نباتات جنس البيش (البيش، المقاتل) هي واحدة من أكثر المواد السامة من أصل نباتي؛ الأتروبين هو شكل غير نشط بصريًا من الهيوسيامين وعامل قوي موسع للحدقة (حتى 4×10-6 جم يسبب اتساع حدقة العين)؛ الكولشيسين - قلويد من زعفران الخريف يستخدم في علاج النقرس. وللكونيين أهمية تاريخية خاصة لأنه كان السلاح المستخدم في إعدام سقراط عام 399 قبل الميلاد، عندما أُجبر الفيلسوف العظيم على شرب كوب من منقوع الشوكران (Conium maculatum)؛ الكوديين هو قلويد قريب من المورفين، وهو مسكن قيم ومضاد للسعال. بيبيرين - قلويد الفلفل الأسود (بايبر نيجرام)؛ بربارين - قلويد من جذور البرباريس (Berberis vulgaris)؛ الإستركنين هو قلويد سام جدًا موجود في بذور تشيليبوخا (Strychnos nux-vomica) ويستخدم لعلاج بعض أمراض القلب ولإبادة القوارض؛ يوجد الإيميتين في جذر عرق الذهب (Cephaelis ipecacuanha، جذر مقيئ) - وهو عامل مقيئ ومضاد للأوالي، يستخدم لعلاج الزحار الأميبي. يوجد الكوكايين في أوراق النباتات الاستوائية من جنس إريثروكسيلوم، وبشكل رئيسي في الكوكا (E. coca)، ويستخدم في الطب كمخدر موضعي:

انتشار. غالبًا ما توجد القلويدات كأملاح للأحماض النباتية. بعضها موجود في النباتات مع السكريات (على سبيل المثال، السولانين الموجود في البطاطس Solanum tuberosum والطماطم Lycopersicon esculentum)، والبعض الآخر على شكل أميدات (على سبيل المثال، البيبيرين من الفلفل الأسود) أو استرات (الكوكايين من أوراق نبات الصبار). إريثروكسيلوم كوكا)، وغيرها يتم تخزينها في حالة صلبة في الأنسجة الميتة، مثل الخلايا القشرية. عادة ما يتم توزيع القلويدات بشكل غير متساو في أجزاء مختلفة من النبات. عادة، في النبات الذي يحتوي على قلويدات، يتم العثور على العديد من القلويدات في وقت واحد، وأحيانا ما يصل إلى 50. يقتصر توزيع القلويدات عادة على عائلات وأجناس معينة من المملكة النباتية؛ ومن النادر أن يحتوي كل أو معظم أعضاء المجموعات التصنيفية الأكبر على قلويدات. على الرغم من أن حوالي 40% من فصائل النباتات تحتوي على نوع واحد على الأقل يحمل القلويدات، فقد تم العثور على القلويدات في 9% فقط من أكثر من 10000 جنس. بين كاسيات البذور، توجد بكثرة في بعض ثنائيات الفلقة، خاصة في عائلات Apocynaceae (كبراتشو، بيريرا بارك، كندير)؛ مركب (الراجويد، الرجيد)؛ البرباريس (البرباريس الأوروبية)؛ البقوليات (المكنسة، الجورس، الترمس)؛ لوراسيا (خشب الورد)؛ اللوغانياسيا (الياسمين الأمريكي، Strychnos spp.)؛ السحائية (بذور القمر)؛ البابافيراسية (الخشخاش، بقلة الخطاطيف)؛ الحوذان (الرهبان، الدلفينيوم)؛ روبياسيا (لحاء الكينين، عرق الذهب)؛ Rutaceae (الحمضيات، البيلوكاربوس)، الباذنجانية (التبغ، الطماطم، البطاطس، البلادونا، الهينبان، الداتورة). نادرًا ما توجد القلويدات في نباتات الإفراز (النباتات الحاملة للأبواغ) وعاريات البذور ووحيدات الفلقة. ومع ذلك، من بين هذه الأخيرة، تعتبر فصيلة الأمارلس (الأمارلس، النرجس) والزنبق (الكولشيكوم، خربق البحر) من الفصائل المهمة التي تحتوي على القلويدات. عائلة الخشخاش (Papaveraceae) غير عادية حيث أن جميع أنواعها تحتوي على قلويدات. تحتل معظم فصائل النباتات موقعًا متوسطًا، في حين لا تحتوي جميعها، ولكن بعض أنواع الجنس أو الأجناس ذات الصلة تحتوي على قلويدات. وبالتالي، فإن أنواع أجناس Aconitum وDelphinium في عائلة الحوذان (Ranunculaceae) تحتوي على قلويدات، في حين أن معظم الأجناس الأخرى من نفس العائلة (Anemone، Ranunculus، Trollius) لا تحتوي على قلويدات. عادة ما يحتوي جنس معين أو أجناس ذات صلة على نفس القلويدات أو ذات الصلة هيكليا؛ على سبيل المثال، سبعة أجناس مختلفة من عائلة الباذنجانيات (Solanaceae) تحتوي على الهيوسيامين. غالبًا ما توجد القلويدات البسيطة في العديد من النباتات التي لا علاقة لها بالنباتات، في حين أن توزيع القلويدات الأكثر تعقيدًا (مثل الكولشيسين والكينين) عادةً ما يقتصر على نوع واحد أو جنس واحد من النباتات التي يكون محتوى القلويدات بمثابة خاصية مميزة لها. من أمثلة المركبات المعروفة على نطاق واسع باسم القلويدات المورفين (خشخاش الأفيون، Papaver somniferum)، وهو أول قلويد تم عزله في شكل نقي (Serturner، 1805)؛ النيكوتين (التبغ، نيكوتيانا تاباكوم)؛ الإستركنين (Strychnos nux-vomica وS. ignatii)؛ الكينين (قشر الكينين، الكينا)؛ الكونيين (الشوكران، Conium maculatum) هو أول قلويد تم تصنيعه (A. Ladenburg، 1886). تم عزل القلويدات الثلاثة الأخيرة بواسطة بلتيير وكافنت في أعوام 1819 و1820 و1826 على التوالي. مثال على القلويدات الحديثة هو الريزيربين (Rauvolfia serpentina)، المستخدم في الطب كعامل خافض لضغط الدم ومهدئ:

التسميات والتصنيف.لم يتم تنظيم تسميات القلويدات، وذلك بسبب تعقيد المركبات ولأسباب تاريخية. جميع الأسماء لها اللاحقة -in وهي مشتقة بطرق مختلفة: من الأسماء العامة للنباتات (الهيدراستين من Hydrastis canadensis والأتروبين من Atropa belladonna)؛ من أسماء الأنواع النباتية (الكوكايين من إريثروكسيلون كوكا)؛ من أسماء النباتات الطبية التي يتم عزل القلويد منها (الإرغوتامين من الإنجليزية الإرغوت - الإرغوت)؛ من النشاط الفسيولوجي المحدد (المورفين من مورفيوس - إله النوم اليوناني القديم)؛ من اسم شخصي (سميت بلتييرين على اسم الكيميائي بيير جوزيف بلتيير؛ تمت تسمية مجموعة من القلويدات على اسم هذا القلويد - مجموعة بلتييرين). عزل بلتيير عددًا من القلويدات - إيميتين (1817)، كولشيسين (1819)، ستركنين (1819)، بروسين (1820)، سينكونين (1820)، كينين (1820)، كافيين (1820)، بيبيرين (1821)، كونيين (1826). )، الثيبايين (1835)، وبالمناسبة، صبغة النبات الأخضر الكلوروفيل، والتي أطلق عليها اسمه. هناك نظامان شائعان الاستخدام يصنفان القلويدات وفقًا لأجناس النباتات التي تحدث فيها أو بناءً على أوجه التشابه في التركيب الجزيئي. فئات القلويات، التي يتم تجميع أعضائها حسب مصدر الإفراز، هي قلويدات البيش، الأسبيدوسبرم، الكينا، الإرغوت، الإيفيدرا، الإيبوغا، عرق الذهب، الترمس، خشخاش الأفيون، راولفيا، نبات الراجورت، البطاطس، الإستركنوس (جوز القيء) واليوهمبي. يعتمد التصنيف الكيميائي على السمات الهيكلية الجزيئية للنيتروجين والكربون المشتركة بين أعضاء مجموعة معينة من القلويدات. تشمل الطبقات الهيكلية الرئيسية البيريدين (النيكوتين)، البيبيريدين (لوبلين)، التروبان (هيوسيامين)، الكينولين (الكينين)، الإيزوكينولين (المورفين)، الإندول (سيلوسيبين، المبدأ النشط للفطر المكسيكي المهلوس، الريسيربين والإستركنين)، إيميدازول (بيلوكاربين). )، المنشطات (توماتيدين من الطماطم)، ديتربينويد (أكونيتين)، البيورين (الكافيين من الشاي والقهوة، الثيوفيلين من الشاي والثيوبرومين من الشاي والكاكاو) قلويدات:

النشوء الحيوي.أحد الجوانب الأكثر إثارة ورائعة في الكيمياء القلوية هو تركيبها في النباتات. على مدى العقود الماضية، اقترح الكيميائيون العديد من المخططات الوراثية الحيوية لتخليق القلويدات المختلفة. تعتمد معظم هذه المخططات على فكرة أن القلويدات تتشكل من سلائف بسيطة نسبيًا، مثل الفينيل ألانين، والتيروزين، والتربتوفان، والهستيدين، وبقايا الأسيتات والتيربين، والميثيونين والأحماض الأمينية الأخرى مثل حمض الأنثرانيليك، والليسين، والأورنيثين. يمكن استنتاج هياكل معظم القلويدات نظريًا من هذه السلائف البسيطة باستخدام عدد قليل من التفاعلات الكيميائية المعروفة. تم تصنيع العديد من القلويدات البسيطة من مشتقات الأحماض الأمينية تحت ظروف فسيولوجية باستخدام مثل هذه المفاهيم الوراثية الحيوية. وبمساعدة أدوات التتبع الإشعاعية، خضعت هذه النظريات للاختبار التجريبي. تشتمل دراسات التخليق الحيوي للقلويدات على إدخال سلائف موسومة في النباتات ثم (بعد فترة مناسبة من النمو) عزل القلويدات. تخضع القلويدات الناتجة لتفاعلات انقسام متتالية لتحديد موضع الذرات المسمى. أثبتت هذه الطريقة أن الثيبائين والكوديين والمورفين يتشكل بشكل متتابع في النبات من التيروزين:

وقد أظهرت تجارب مماثلة أن العديد من القلويدات الأخرى (النيكوتين، هيوسيامين، البيلوتين، بابافيرين، الكولشيسين، غرامين) يتم تصنيعها من الأحماض الأمينية. حاليًا، هناك قفزة نوعية في البحث في التولد الحيوي للقلويدات: ليس فقط الأحماض الأمينية والأسيتات والميفالونولاكتون، ولكن أيضًا، في بعض الحالات، تم إدخال مركبات وسيطة كبيرة بنجاح في نظام التخليق الحيوي للنبات. وظائف القلويدات في النباتات ليست مفهومة جيدا. ربما تكون القلويدات منتجات ثانوية لعملية التمثيل الغذائي (التمثيل الغذائي) في النباتات، أو أنها تعمل كاحتياطي لتخليق البروتين، والحماية الكيميائية ضد الحيوانات والحشرات، ومنظمات العمليات الفسيولوجية (النمو والتمثيل الغذائي والتكاثر) أو المنتجات النهائية لإزالة السموم، وتحييد المواد. تراكم مما قد يضر بالنبات. قد يكون كل من هذه التفسيرات صحيحا في حالات محددة، ولكن 85-90٪ من النباتات لا تحتوي على قلويدات على الإطلاق. يختلف النشاط الدوائي للقلويدات بشكل كبير اعتمادًا على البنية. ومن بينها مسكنات الألم والمخدرات (المورفين، الكودايين)؛ المنشطات القوية للجهاز العصبي المركزي (الستركنين، البروسين)، عوامل توسيع حدقة العين (أي توسيع حدقة العين) (الأتروبين، هيوسيامين) وعوامل الحدقة (أي عاصرة حدقة العين) (فيسوستيجمين، بيلوكاربين). تظهر بعض القلويدات نشاطًا أدريناليًا، وتثير الجهاز العصبي الودي، وتحفز نشاط القلب وتزيد من ضغط الدم (الإيفيدرين، والإبينفرين). البعض الآخر يخفض ضغط الدم (ريسيربين، بروتوفيراترين أ). بسبب نشاطها الفسيولوجي، يتم استخدام العديد من القلويدات، وهي سموم قوية، في الطب.
أهم القلويدات.الأتروبين، وهو شكل غير نشط بصريًا من الهيوسيامين، يستخدم على نطاق واسع في الطب كترياق فعال للتسمم بمواد مضادات الكولينستراز، مثل المبيدات الحشرية الفيزوستيغمين والفوسفات العضوي. إنه يخفف بشكل فعال تشنج القصبات الهوائية ويوسع حدقة العين وما إلى ذلك. تسبب الجرعات السامة ضعف البصر، وقمع إفراز اللعاب، وتوسع الأوعية، وارتفاع درجة الحرارة (الحمى)، والإثارة والهذيان (الغباء).
فينبلاستين وفينكريستين.تحتوي النكة (Catharanthus roseus، المعروفة سابقًا باسم Vinca rosea) على العديد من القلويدات المعقدة، بما في ذلك العوامل القوية المضادة للسرطان فينبلاستين والفينكريستين. نظرًا لأن تركيز القلويدات النشطة في النكة لا يكاد يذكر، فإن إنتاجها الصناعي يتطلب كميات كبيرة من المواد الخام النباتية. لذلك، لعزل 1 غرام من فينكريستين، تحتاج إلى معالجة 500 كجم من الجذور. يستخدم فينبلاستين لعلاج أشكال مختلفة من السرطان وهو فعال بشكل خاص في مرض هودجكين (الورم الحبيبي اللمفي) وسرطان المشيمة. يستخدم فينكريستين لعلاج سرطان الدم الحاد، وبالاشتراك مع أدوية أخرى، يستخدم لعلاج الورم الحبيبي اللمفي.

انظر ما هي "القلويدات" في القواميس الأخرى:

- (من العربية الكالي القلوي، واليونانية تشبيه exidos). القلويات العضوية، ذات الأصل النباتي بشكل رئيسي؛ تستخدم في الكيمياء والطب. إن المبدأ النشط لكل نبات طبي، في شكل نقي كيميائيا، موجود... ... قاموس الكلمات الأجنبية للغة الروسية

- (من الأنواع القلوية اللاتينية والقلويات اليونانية في العصور الوسطى) مجموعة كبيرة من المركبات الحلقية المحتوية على النيتروجين بشكل رئيسي من أصل نباتي. جميع القلويدات هي قواعد نيتروجينية، وتصنف حسب تركيبها الكيميائي... ... القاموس الموسوعي الكبير

قلويدات- (من الأنواع العربية والقلويات واليونانية eidos) اسم مركبات تحتوي على النيتروجين معزولة من النباتات، تمتلك خصائص القواعد، وفي معظم الحالات، تأثير فسيولوجي قوي. تم الحصول على أول هذه المركبات من المورفين... الموسوعة الطبية الكبرى

عضوي يحتوي على النيتروجين قواعد من أصل طبيعي (نباتي بشكل رئيسي). خصصت عدة ألف ألف (تم العثور على حوالي 50 فقط في الحيوانات)؛ نباتات هذه العائلة غنية بشكل خاص بها. البقوليات، الخشخاش، الباذنجانيات، الحوذان، gonoceae، النجمية. في… … القاموس الموسوعي البيولوجي

9.1. العشب العشبي ذو الأوراق المسطحة – HERBA SENECIONIS PLATYPHYLLOIDES.

نبات الراغورت ذو الأوراق المسطحة- سينيسيو بلاتيفيلويدس سورنمو. وآخرون ليف. نبات عشبي معمر من عائلة Asteraceae ذو جذمور أفقي بني رمادي سميك إلى حد ما وساق مضلع منتصب يصل ارتفاعه إلى 2 متر ومتفرع في الجزء العلوي. الأوراق متبادلة، كثيفة، خضراء داكنة، محتلة بشعر متعدد الخلايا، مع أعناق؛ الجزء السفلي والوسطى عبارة عن شكل مثلثي الشكل، مسننة مرتين أو ثلاث مرات بشكل غير متساو، مع أعناق طويلة؛ الأوراق العلوية بيضاوية أو رمحية الشكل، شبه لاطئة. الزهور صفراء ، تم جمعها في العديد من (ما يصل إلى 300 في لقطة واحدة) من 8 إلى 14 سلة مزهرة. جميع الزهور الموجودة في السلة متطابقة، أنبوبية الشكل، بها كورولا ذات 4 أسنان. الثمار عبارة عن أوجاع أسطوانية عارية ذات خصلة بنية. تزهر في يونيو ويوليو، وتنضج الثمار في أغسطس وسبتمبر.

الانتشار.تنتشر عشبة الرجيد ذات الأوراق المسطحة على نطاق واسع في القوقاز وروسيا. في الجزء الغربي من شمال القوقاز، يمتد جزء صغير فقط من نطاق هذا النوع. في شمال القوقاز، في نفس الموائل تقريبًا، تم العثور على أنواع أخرى متشابهة جدًا من الناحية الشكلية - rhombifolius (Senecio rhombifolius (Wilid.) Sch. Bip.).

تحضير.جمع العشب أثناء الإزهار، وقطع السيقان على مستوى 10-15 سم من السطح، مع الحرص على عدم إتلاف الجذور.

الفحص المجهري.العشب نفضي، وسيقانه مضلعة طولياً يتراوح طولها من 50 إلى 150 سم. الأوراق الجذعية السفلية والقاعدية طويلة معنقة، على شكل كلية مثلثة، مدببة عند القمة، على شكل قلب عميق عند القاعدة، مسننة بشكل غير متساو على طول الحواف. يصل طولها إلى 20 سم وعرضها إلى 40 سم. الأوراق الجذعية الوسطى موجودة على أعناق قصيرة، ولها آذان كبيرة عند القاعدة، تشبه في الشكل الأذنين السفلية، ولكنها أصغر. الأوراق العلوية رمحية الشكل. جميع الأوراق عارية من الأعلى، خضراء داكنة، محتلم من الأسفل. يوجد في الجزء العلوي من السيقان نورات قرمزية تتكون من أزهار أنبوبية صغيرة صفراء محاطة بالعديد من السلال. يتكون غلاف السلة من 1-3 أوراق خارجية. رائحة المواد الخام ضعيفة وغريبة. بسبب سميته، لا يمكن تحديد الطعم.

لا يزيد فقدان الوزن أثناء التجفيف عن 14٪، والرماد الإجمالي لا يزيد عن 9٪، والعشب الأسود لا يزيد عن 10٪، والشوائب العضوية لا تزيد عن 2٪، والشوائب المعدنية لا تزيد عن 1٪. يجب أن يكون محتوى قاعدة البلاتيفيلين للمواد الخام الجافة تمامًا 0.2% على الأقل.

التركيب الكيميائي.تحتوي جميع أجزاء نبات الجودسون ذو الأوراق المسطحة على قلويدات بلاتيفيلين وسينسيفيلين - وقد تم عزلها ودراستها بواسطة أ.ب. أوريخوف، ر.أ. كونوفالوفا وأ.ف. دانيلوفا في 1935-1951. كلا القلويدات موجودة في شكل أكاسيد N. كما أنه يحتوي على قلويدات نيوبلاتيفيلين وساراسين. محتوى القلويد: في الأوراق - 0.49-3.5٪، في السيقان - 0.2-1.2٪، في الجذور - 2.2-4٪، في البراعم - لا يزيد عن 5٪، في الزهور - ما يصل إلى 3٪، في البذور - ما يصل إلى 5 %. في الأعضاء تحت الأرض، يكون محتوى القلويدات أعلى منه في العشب، ولكن بسبب استنفاد الغابة البرية، يتم استخدام الجذور ذات الجذور في حالات نادرة للغاية.

الخصائص الدوائية.يشبه البلاتيفيلين الأتروبين في تأثيره على الأنظمة المحيطية المتفاعلة مع الكولين، وهو أقل نشاطًا، ولكن عند الجرعات المناسبة فإنه ليس أقل تأثيرًا من الأتروبين ويمكن تحمله بشكل أفضل. إنه يثبط أنظمة الكولين النشطة في العقد العصبية اللاإرادية بقوة أكبر من الأتروبين. له تأثير مهدئ على الجهاز العصبي المركزي، وخاصة على المراكز الحركية. كما أن لديها خصائص مضادة للتشنج (مثل بابافيرين).

الأرضية المشتركة Senecio vulgaris L. نبات سنوي من عائلة Asteraceae النجميةمع عدد قليل من السيقان المتفرعة. يتم تشريح الأوراق إلى فصوص بيضاوية ذات أسنان غير منتظمة. سلال الزهور صغيرة الحجم، تحمل زهورًا صفراء أنبوبية صغيرة.

المواد الخام الطبية.يجب أن تتكون عشبة الأرض الشائعة كمواد خام طبية من أجزاء نباتية مجففة جيدًا فوق الأرض يتم جمعها خلال فترة الإزهار، بدون جذور وسيقان سميكة وشوائب غريبة.

التركيب الكيميائي.تحتوي عشبة نبات الراجورت على قلويدات السينسيونين والسينيسين، بالإضافة إلى فيتامين سي. وتتميز العشبة بخصائص مرقئية.

طلب.المستخلص السائل من عشب نبات الراجور الشائع له تأثير مرقئ ويستخدم في ممارسة أمراض النساء في علاج انقطاع الطمث وعسر الطمث.

راجرورت عريضة الأوراق Senecio platyphyllus D. S. هو نبات عشبي معمر من عائلة Asteraceae. جذمورها سميك وأفقي وينتج جذورًا رفيعة إلى الأسفل. الأوراق القاعدية كبيرة الحجم، ويبلغ ارتفاع الساق 80-150 سم، والأوراق معنقدة، ضيقة الجناحين، بدون آذان الزهور أنبوبية صفراء، متجمعة في أزهار كثيفة، الثمار أسطوانية، ذات أضلاع.

التركيب الكيميائي.تحتوي عشبة الراغورت عريضة الأوراق على قلويدات: بلاتيفيلين، وسينسيفيلين، وجينبلاتيفيلين. كمية قلويدات غودسون تصل إلى 1٪. لم يتم تحديد بنية البلاتيفيلين القلوي بشكل كامل، ولكن من المعروف أنه مشتق من البيروليسيدين. يستخدم البلاتيفيلين القلوي في الممارسة الطبية على شكل ملح حمض الطرطريك الحمضي للبلاتيفيلين.

طلب.يتم استخدام نبات الراجرورت عريض الأوراق. كمضاد للتشنج ومسكن للتشنجات الحادة في المعدة والأمعاء، وتفاقم مرض القرحة الهضمية، والربو القصبي، والذبحة الصدرية.

البلاتيفيلين القلوي الموجود في عشبة نبات الراجورت له تأثير يشبه الأتروبين - فهو يخدر ويمنع العضلات الملساء، لكنه أقل سمية من الأتروبين. يستخدم ملح البلاتيفيلين كبديل للأتروبين في علاج أمراض العيون لتوسيع حدقة العين وكمخدر للجهاز الهضمي، وكذلك لخفض ضغط الدم ودوار البحر والطيران.

موانع: الجلوكوما، التغيرات العضوية المفاجئة في نظام القلب والأوعية الدموية، أمراض الكبد والكلى العضوية.

9.2. أناباسيس أفيلا إل.

أناباسيس بلا أوراق Anabasis Aphylla L. هي شجيرة فرعية عصارية من عائلة الإوزة، يبلغ ارتفاعها 25-75 سم. تنمو على شكل شجيرة كروية مسطحة يصل قطرها إلى 55-60 سم (يصل إلى 140 سم). الجذمور سميك، منحني، خشبي، يتحول إلى جذر رئيسي قوي، والذي غالبا ما يخترق عمق المياه الجوفية (5-20 م). نظام الجذر هو الجذر. السيقان عديدة، خشبية في الجزء السفلي، متفرعة من القاعدة. تمتد البراعم المجزأة المتفرعة والخضراء وأحيانًا المزرقة والعصيرية والناعمة والأسطوانية بشكل معاكس من الجزء السفلي الخشبي من الساق. الأجزاء هي الأجزاء الداخلية من الجذع. الأوراق غير متطورة تقريبًا. متقشرة، بالكاد يمكن ملاحظتها، منفرجة، مثلثة الشكل على نطاق واسع، تندمج في عقد الساق في أزواج في أغلفة قصيرة مشعرة داخليًا. الأوراق خالية من الكلوروفيل: تتم وظيفة الاستيعاب بواسطة السيقان السنوية.

أزهار صغيرة غير واضحة مكونة من خمسة أعضاء (يصل طولها إلى 2.5 مم) تجلس واحدة تلو الأخرى في محاور الكتل الحادة ، وتشكل نورات كثيفة الشكل في نهايات الفروع. الثمار مستديرة، ومسطحة جانبيا، وبذرة واحدة، ومجنحة، ولها غلاف لحمي.

تُستخدم البراعم الخضراء السنوية للنبات كمواد خام للصناعات الكيماوية والصيدلانية.

الانتشار. Anabasis بلا أوراق هو نوع شرق البحر الأبيض المتوسط، يخترق الشرق إلى جبال التاي المنغولية. ينمو على أراضي كازاخستان المسطحة وفي جمهوريات آسيا الوسطى وأذربيجان.

وهو نبات السهول والسفوح المنخفضة، لا يرتفع إلى الجبال فوق 400 متر فوق سطح البحر. ينمو على التربة الطينية والطينية المالحة في الصحاري وشبه الصحراوية، وعلى التاكيرز، والسيروزيم، والسولونتز، وفي كثير من الأحيان على التربة المالحة. يتفاعل بشكل إيجابي مع تخفيف التربة والأراضي، كما يمكن الحكم عليه من خلال النمو الوفير والمورق للأناباسيس في المناطق المحروثة والانبعاثات من جحور القوارض. لا يوجد في التربة الرملية، لكنه يتحمل بسهولة الغطاء الرملي الضحل في التاكير.

المشتريات وجودة المواد الخام.الفترة الأكثر ملاءمة لشراء المواد الخام anabasis هي من يونيو إلى سبتمبر. يتم حصاد المواد الخام يدويًا (باستخدام المنجل) أو بوحدات خاصة، حيث يتم قطع الأجزاء العلوية من البراعم بطول 20-25 سم. تُترك البراعم المقطوعة في الحقل في أكوام صغيرة مطوية بشكل غير محكم، والتي يتم تكديسها في أكوام أكبر بعد 2-3 أيام. بعد ذلك، يتم نقل المواد الخام إلى البيدر، وتجفيفها وتمريرها من خلال قاطع الدراس أو السيلاج، وتقسيم البراعم إلى أجزاء أو أجزاء داخلية. بعد ذلك، يتم غربلة المواد الخام من خلال منخل لإزالة أي شوائب تم إدخالها عن طريق الخطأ، بالإضافة إلى الأجزاء الخشبية.

وفقًا لمتطلبات GOST 2566-79، يجب أن تحتوي براعم الأناباسيس الخالية من الأوراق على ما لا يقل عن 1.4% أناباسين (محسوبًا على الوزن الجاف تمامًا)، ولا تزيد عن 12% رطوبة، ولا تزيد عن 3% شوائب عضوية، ولا تزيد عن 12% من الشوائب العضوية. 1% شوائب معدنية.

تنتج شجيرة أناباسيس واحدة من 600 إلى 2400 جرام من البراعم الخضراء. يتناقص باستمرار محتوى القلويدات في النبات خلال موسم النمو، ولكن في نفس الوقت هناك زيادة في الكتلة الخضراء، ونتيجة لذلك يظل إنتاج الأناباسين من شجيرة فردية ومن وحدة المساحة كما هو تقريبًا طوال الوقت موسم النمو بأكمله.

التركيب الكيميائي.تحتوي البراعم الخضراء غير الخشبية (العشب) من أناباسيس عديم الأوراق على 2 - 4٪ (حتى 12٪) قلويدات: أناباسين، أفيللين، أفيليدين، لوبونين، أوكسيافيلين، أوكسيافيليدين، إلخ. القلويد الرئيسي، يشكل 60٪ على الأقل من المجموع من القواعد، هو أناباسين.

التطبيق في الطب.تمت الموافقة على استخدام أناباسين هيدروكلوريد (غاميبازين) على شكل أقراص وعلكة كوسيلة لتقليل الميل إلى التدخين وتخفيف الحالة المؤلمة لدى المدخنين.

يستخدم حمض النيكوتينيك، الذي تم الحصول عليه من عشبة أناباسيس، على نطاق واسع في الطب لعلاج البلاجرا وأمراض الكبد وتشنجات الأوعية الدموية والشفاء البطيء للجروح والقروح، وكذلك الأمراض المعدية.

9.3. أوراق البلادونا - فوليا البلادونا

عشب البلادونا - هربا البلادونا

جذور البلادونا - راديس البلادونا

البلادونا- أتروبا بيلدونا (ذهول نعسان، البلادونا، التوت المجنون، الكرز المجنون، البلادونا) هو نبات عشبي معمر من عائلة الباذنجانيات (Solanaceae) مع جذمور متعدد الرؤوس، والتي تنشأ منها العديد من الجذور المتفرعة. السيقان سميكة، غنية بالعصارة، محتلمة بكثافة، منتصبة، متشعبة (علامة تشخيصية)، يصل ارتفاعها إلى 2 متر. الأوراق السفلية متناوبة، قصيرة الأعناق، والأوراق العلوية قريبة في أزواج. في كل زوج من الأوراق، واحدة أكبر تواجه الخارج، والأخرى، أصغر، تواجه الجذع. الأوراق خضراء داكنة، بيضوية، كاملة، مدببة عند القمة. تقع الزهور في محاور الأوراق، منفردة، متدلية، على سيقان قصيرة مع كورولا على شكل جرس بني بنفسجي. الثمرة عبارة عن توت أسود لامع متعدد البذور، يشبه الكرز، مع عصير أرجواني وكأس متبقي. البذور صغيرة، مسطحة، خلوية. تزهر في يونيو - أغسطس، تؤتي ثمارها في يوليو.

البلادونا. أ – المزهرة

النبات، ب – نظام الجذر، ج – الفاكهة،

ز – المواد الخام .

تتميز البلادونا القوقازية بأزهار أفتح وأكبر حجمًا، والسيقان لها طلاء مزرق.

الانتشار.ينمو بريًا في شبه جزيرة القرم والقوقاز في المناطق الجبلية التي يتعذر الوصول إليها للحصاد على ارتفاع يتراوح بين 200 إلى 1700 متر فوق مستوى سطح البحر.

تحضير.بالنسبة للبلادونا، مع اتخاذ الاحتياطات اللازمة، يتم إعداد ثلاثة أنواع من المواد الخام. يتم جمع الأوراق في بداية الإزهار، عدة مرات خلال فصل الصيف، ويتم قطفها باليد. في وقت لاحق، في بداية تكوين البذور، يتم قص الجزء الموجود فوق الأرض بالكامل من النبات على ارتفاع 10 سم من الأرض. تستخدم المزارع لمدة 3-5 سنوات. بعد الحصاد النهائي للعشب، قبل تصفية المزرعة، يتم إجراء التنظيف الميكانيكي للأجزاء الموجودة تحت الأرض. قطع أجزاء صغيرة، وانفض التربة، واغسل. يتم قطع الجذور الكبيرة بالطول.

المصنع محمي ومدرج في الكتاب الأحمر.

يتكون العشب ، وفقًا للقانون الاتحادي ، من شرائح من السيقان أو القطع يصل طولها إلى 25 سم وسمكها يصل إلى 2 سم وأوراق كبيرة أو صغيرة وعدد قليل من الزهور والبراعم والأعناق والفواكه. يجب أن يكون محتوى القلويد في العشبة 0.3% على الأقل

الجذور عبارة عن قطع منفصلة، ​​أسطوانية أو منقسمة طوليًا، بطول 10-20 سم، وسمك 0.6-2 سم، لونها بني رمادي من الخارج، ومصفرة قليلاً عند الكسر. الرائحة محددة. الطعم مرير ولاذع. سامة! عند كسرها، فإنه يولد الغبار (النشا). يُسمح بمحتوى القلويد بنسبة 0.5% على الأقل

يتم تحديد صحة الأوراق الخام من خلال السمات الخارجية والمجهرية. على سطح الخلايا ذات الجدران الملتوية، يكون الطي المتموج للبشرة ملحوظًا. الأوراق الصغيرة لها شعر: بسيط، متعدد الخلايا، رقيق الجدران، يرأس برأس أحادي الخلية على ساق متعدد الخلايا والعكس - برأس متعدد الخلايا على ساق أحادي الخلية. من الصعب العثور على الشعر على الأوراق الناضجة. يوجد في لب الورقة شوائب من أكسالات الكالسيوم، تتكون من رمل بلوري ناعم على شكل بقع سوداء.

التركيب الكيميائي.تحتوي جميع أجزاء النبات على قلويدات التروبان الهيوسيامين وبعض السكوبولامين وهي استرات مشتقة من كحولين أمينيين: التروبين والسكونين مع حمض التروبيك. القلويد الرئيسي هو الهيوسيامين النشط، عند عزله من النباتات، فإنه يتحول إلى الأتروبين غير النشط بصريًا. قلويدات التروبان هي مركبات ثنائية الحلقة تتكون من حلقات البيروليدين والبيبيريدين. بالإضافة إلى القلويدات، تحتوي الأوراق على مركبات الفلافونويد والكومارين وغليكوزيد ميثيلسكولين، الذي يتحلل إلى سكر وحمض الكريساتروبيك.

ليس للجليكوسيد أي تأثير فسيولوجي، ولكن له قيمة تشخيصية، حيث أن حمض الكريساتروبيك الموجود في محلول الكحول قادر على إنتاج مضان أزرق عند إضافة قطرة واحدة من الأمونيا. يساعد رد الفعل هذا في الكشف عن وجود البلادونا في الاستعدادات. إذا كانت الأوراق تحتوي على أكثر من 0.3٪ قلويدات، فسيتم إطلاقها بكميات أقل في المقابل. يوجد قلويدات في الوريد أكثر من نصل الورقة، لذلك يتطلب دستور الأدوية تحضير المسحوق عن طريق طحن الأوراق دون بقايا (وفي أوراق قفاز الثعلب، يتم التخلص من العروق أثناء المسحوق، لأنها لا تحتوي على مواد نشطة بيولوجيًا) .

تحتوي أوراق البلادونا على أبواتروبين (أتروبامين)؛ البلادونين، وكذلك القواعد المتطايرة؛ ن- ميثيل بيرولين، ن- ميثيل بيروليدين، بيريدين ورباعي ميثيل ديامينوبوتان. تم العثور على Cushygrin في الجذور. إجمالي محتوى القلويدات (الأتروبين والهيوسيامين بشكل رئيسي) في الجذور - 0.4٪، الأوراق - 0.14-1.2٪، السيقان - 0.2-0.65٪، الزهور - 0.24-0.6٪، الثمار الناضجة - 0.7٪

الخصائص الدوائية.تعود التأثيرات الدوائية لمستحضرات البلادونا في المقام الأول إلى عمل قلويدات الأتروبين والسكوبولامين. قلوانيات البلادونا لها تأثيرات مركزية ومحيطية. الأتروبين هو الممثل الرئيسي للمواد المضادة للكولين التي تحجب في المقام الأول مستقبلات m-cholinergic.

البلادونا والأتروبين يحفزان الجهاز العصبي المركزي وينشطان النشاط العقلي والجسدي ويزيدان الأداء والقدرة على التحمل. تأثير البلادونا على القلب مميز. فهو يطفئ تأثير العصب المبهم على القلب، مما يؤدي إلى زيادة معدل ضربات القلب وتحسين الموصلية. الأتروبين يحفز التنفس، ويحفز مركز التنفس، وله تأثير موسع للقصبات، ويقلل من إفراز الجهاز الغدي للجهاز التنفسي بأكمله. يمنع الأتروبين النشاط الحركي للجهاز الهضمي وإفراز جميع الغدد تقريبًا: اللعابية والجهاز الهضمي والبنكرياس. له تأثير مضاد للتشنج. يوسع الأوعية الدموية في الجلد، خاصة في الوجه والرقبة، وعلى الرغم من توسع الأوعية الدموية، فإنه يقلل من التعرق، ويثبط إفراز الغدد العرقية؛ بجرعات كبيرة يزيد من درجة حرارة الجسم. الأتروبين يوسع حدقة العين ويسبب توسع الحدقة وشلل التكيف. يميل إلى زيادة ضغط العين. يتم امتصاص قلويدات البلادونا بسرعة من الجهاز الهضمي، ويتم استقلابها عن طريق الكبد وتفرز عن طريق الكلى.

الأدوية. سلفات الأتروبين، صبغة، مستخلصات جافة وسميكة، تحاميل أنوزول وبيتيول، مستحضرات معقدة بيسالول وبيكربون. يتم تحضير بيلويد وأقراص أخرى من جذر البلادونا ويتم تخزين كبريتات الأتروبين وفقًا للقائمة أ.

طلب.يستخدم الأتروبين ومستحضرات البلادونا الأخرى في علاج قرحة المعدة والاثني عشر وتشنجات البواب والتهاب المعدة المفرط الحموضة المزمن والتهاب القولون المزمن مع متلازمة الألم والإمساك التشنجي والتهاب المرارة والتهاب الأقنية الصفراوية وخلل الحركة في القناة الصفراوية المصاحب لتحص صفراوي والمغص الكلوي. تستخدم مستحضرات البلادونا في أمراض القلب لبطء القلب، خارج الانقباض على خلفية بطء القلب، وضعف العقدة الجيبية، وعدم انتظام ضربات القلب الجيبي، والحصار الجيبي الأذني والأذيني البطيني (في الحالات ذات الإيقاع البطيني النادر)؛ في حالة التسمم بالجليكوسيدات القلبية.

يستخدم التأثير المركزي المضاد للكولين للأتروبين في الطب النفسي، حيث يتم استخدام جرعات كبيرة جدًا من الأتروبين، مما يسبب حالات غيبوبة (ما يسمى العلاج بالأتروبين-غيبوبة). يتم استخدامه في الحالات المقاومة للفصام والذهان الهوسي الاكتئابي والذهان الكحولي الحاد. تستخدم غيبوبة الأتروبين كوسيلة للتغلب على المقاومة العلاجية في الفصام المستمر، لعلاج المرضى الذين يعانون من الذهان الصرع.

لهذيان الأتروبين تأثير علاجي في علاج حالات الاكتئاب لدى المرضى الذين يعانون من الهوس الاكتئابي والذهان اللاإرادي.

يستخدم الأتروبين في التخدير لمنع الآثار الجانبية لمرخيات العضلات والأدوية المخدرة (الغثيان والقيء ومشاكل التنفس)، للحد من إفراز الغدد اللعابية والقصبات الهوائية، لمنع ردود الفعل المبهمة، وتشنج القصبات الهوائية والحنجرة التي تحدث أثناء التخدير العام و التخدير الشوكي، أثناء التلاعبات العلاجية والتشخيصية المختلفة في المناطق ذات الانعكاسات المتزايدة.

في ممارسة طب العيون، يستخدم الأتروبين لعلاج التهاب القزحية، والتهاب القزحية والجسم الهدبي، والتهاب القرنية، والتهاب القزحية وغيرها من الأمراض للأغراض العلاجية والتشخيصية.

يحتوي مستخلص البلادونا السميك (Extractum Belladonnae spissum) على 1.4-1.6% قلويدات. يوصف في نفس الحالات مع مستخلص البلادونا الجاف بجرعة 0.01-0.02 جم لكل جرعة. يتم تضمينه في عدد من أشكال الجرعات. الجرعات الأعلى للبالغين: 0.05 جرام منفردة، 0.15 جرام يوميًا.

صبغة البلادونا (تينكتورا بيلادوناي). يتم استخدامه كعامل مضاد للتشنج، في معظم الأحيان لأمراض الجهاز الهضمي. يوصف عن طريق الفم 5-10 قطرات لكل جرعة 2-3 مرات في اليوم. الجرعات الأعلى للبالغين: 0.5 مل (23 نقطة)، يومياً 1.5 مل (70 نقطة).

مجموعة مضادات الربو (Species antiasthmaticae). مسحوق أخضر بني مع رائحة غريبة. عند إشعالها، تشتعل ببطء حتى تتحول إلى رماد كامل. المكونات: أوراق البلادونا 2 جزء، أوراق الهينبان 1 جزء، أوراق الداتورة 6 أجزاء، نترات الصوديوم 1 جزء. لا يزيد محتوى القلويد في الدواء عن 0.2-0.25٪ ويستخدم لتخفيف نوبة الربو القصبي. احرق نصف ملعقة صغيرة من المسحوق واستنشق الدخان أو قم بتدخينه على شكل سجائر ("الربو").

9.4 هيوسياموس النيجر L.

هنباني أسود- Hyoscyamus niger L. نبات شديد السمية من عائلة الباذنجانيات. في سن الثانية، يكون الجذر على شكل لفت، ويصل سمكه إلى 2.5 سم، وله عدد قليل من الفروع، ويكون لونه أبيض قذرًا من الداخل.

الجذع منتصب، على شكل أنبوب (مجوف من الداخل)، مغطى بكثافة بشعيرات غدية لزجة ناعمة تنبعث منها رائحة كريهة. ارتفاع الساق من 20 إلى 60 سم.

الأوراق متناوبة، مستطيلة بيضاوية، محززة بعمق، خضراء قذرة اللون، أشعث ولزجة بسبب الشعر الغدي الذي يغطيها والذي يفرز مادة لزجة خاصة. طول الأوراق 8-20 سم، العرض 3-10 سم.

الزهور كبيرة، ثنائية الجنس، شبه لاطئة، إبطية، متجمعة في الجزء العلوي من الساق على شكل تجعيد من جانب واحد. الأسدية - خمسة؛ اثنان منهم أقصر. الثمرة عبارة عن كبسولة بيضاوية الشكل ذات موقعين ومتعددة البذور تفتح بغطاء.

الانتشار.أقرب إلى الهينبان الأسود في قيمته الطبية هو الهينبان الأبيض السنوي، والذي يوجد كأعشاب حقلية في الجزء الأوروبي من روسيا. توجد في البرية بالقرب من الأسوار وفي الأماكن العشبية وفي الحقول. في منطقة كراسنودار، يمكن حصاد الهينبان بكميات كبيرة.

تحضير.يجب جمع أوراق نبات الهينبان من النباتات المزهرة خلال فترة الإزهار بأكملها. عادة ما تغير الأوراق التي يتم تجفيفها بشكل صحيح في المجففات لونها الطبيعي بشكل طفيف جدًا ولا تتجعد كثيرًا، في حين أن الأوراق المجففة بطرق أخرى عادة ما تكون مجعدة جدًا ولها لون داكن ورمادي مخضر.

هنباني أسود.أ- نبات مزهر

ب – المواد الخام .

التركيب الكيميائي.يجب ألا يتجاوز محتوى الرطوبة في الأوراق التي يقبلها المشتري الرئيسي من الموردين الأساسيين 14%، ويجب ألا يتجاوز المحتوى الرطوبي الذي يقبله المستهلك من المشتري الرئيسي 13%. الشوائب العضوية (أجزاء من النباتات الأجنبية) - لا تزيد عن 1٪، ومن الحصاد الرئيسي - لا تزيد عن 0.5٪. يجب ألا يتجاوز محتوى الرماد 20%، بما في ذلك الرماد غير القابل للذوبان في حمض الهيدروكلوريك - لا يزيد عن 10%. محتوى قلويد - لا يقل عن 0.05٪. تحتوي أوراق نبات الهينبان الأسود، القاعدية والساق، عند تجفيفها، على 0.05٪ من القلويدات، بشكل رئيسي الهيوسيامين والسكوبولامين وقلويدات أخرى من مجموعة السكوبولامين. يتطلب F VIII وجود قلويدات في أوراق نبات الهينبان بنسبة 0.05% على الأقل، وإذا كانت تحتوي على المزيد من القلويدات، يتم إطلاق الورقة بكميات أقل بالمقابل.

تحضير أوراق نبات الهنبان(المجهري). أ- بشرة الجانب العلوي من الورقة، ب- بشرة الجانب السفلي من الورقة. 1-شعيرات بسيطة، 2-شعيرات رأسية، 3-بلورات أكسالات الكالسيوم.

الهيوسيامين هو أيزومر الأتروبين. ومن حيث تأثيره على الجسم فهو لا يختلف كثيراً، ولكنه أكثر سمية منه. الهيوسيامين الموجود في النباتات أقوى بمرتين تقريبًا من الأتروبين.

الهيوسيامين هو منشور لامع عديم اللون، قابل للذوبان في 450 جزءًا من الماء البارد، بسهولة أكبر في الماء الساخن. قابل للذوبان بسهولة في الكحول والكلوروفورم.

بالإضافة إلى ذلك، يحتوي الهينبان على: مواد بروتينية، صمغ، سكر، حمض الأكساليك الكالسيوم على شكل بلورات منشورية، زيت دهني وآثار من الزيوت العطرية.

الفحص المجهري.صفائح (قطع) من الأوراق ذات أشكال مختلفة باللون الرمادي والأخضر، يتراوح حجمها من 1 ملم إلى 8 ملم. الرائحة مخدرة قليلاً. الطعم مالح ومرير (الأوراق سامة). الرطوبة لا تزيد عن 13%؛ الرماد لا يزيد عن 20%، بما في ذلك الرماد غير قابل للذوبان في 10% حمض لا يزيد عن 10%. قلويدات لا تقل عن 0.05%؛ الجسيمات التي تمر عبر منخل بفتحة قطرها 1 مم، لا تزيد عن 15٪، جسيمات أكبر من 8 مم، ولكن ليس أكبر من 10 مم، لا تزيد عن 10٪. الشوائب الأجنبية: عضوية (أجزاء من نباتات أخرى) لا تزيد عن 1٪، معدنية (الأرض والرمل والحصى) - لا تزيد عن 0.5٪.

طلب.يستخدم الهينبان الأسود والمستحضرات المصنوعة منه كمهدئات ومضادات للاختلاج ومسكنات للألم، كما يستخدم كحبة منومة، فهو لا يسبب الإمساك كالأفيون.

إن استخدام الهينبان كعامل علاجي معروف منذ العصور القديمة وهو مدرج حاليًا في دستور الأدوية في العديد من البلدان حول العالم. في الجرعات العلاجية الصغيرة يكون له تأثير مهدئ موضعي، وفي الجرعات الكبيرة يكون له تحفيز قوي وتسمم. خارجيًا، يتم استخدام مستحضر الهينبان على شكل زيت مبيض، يتم تحضيره عن طريق غرس أوراق الهينبان المسحوقة، المبللة مسبقًا بمزيج من الكحول 95 درجة ومحلول الأمونيا مع إضافة زيت عباد الشمس أو زيت السمسم (الذي تذوب فيه القلويدات). ثم تسخين لطيف حتى يتبخر الكحول والأمونيا تمامًا.

الاستخدام الداخلي محدود، بشكل رئيسي في شكل مستخلص على شكل مساحيق وحبوب ومخاليط بجرعات تتراوح من 0.02 إلى 0.05 كمضاد للتشنج ومسكن (بدلاً من مستخلص البلادونا).

9.5. الداتورة - الداتورة سترامونيوم L.

الداتورة الهندية - د. إينوكسيا ميل.

الداتورة شائعة- الداتورة سترامونيوم L. و الداتورة الهندية- د. إنوكسيا ميل. هو نبات عشبي سنوي سام من عائلة الباذنجانيات. جذره أبيض، عمودي، متفرع، وليفي بقوة. الجذع أخضر، عصاري، متفرع، منتصب، وأحياناً منحني متعرج، متفرع، ارتفاعه من 25 سم إلى 1 متر.

الأوراق طويلة معنقة، بديلة، بيضوية، مدببة، مسننة، مسننة بشكل خشن، سامة للغاية، خضراء داكنة من الأعلى، خضراء رمادية من الأسفل. الزهور بيضاء، كبيرة، تقع منفردة، على عنيقات قصيرة ومحاور للساق والفروع. كل واحد منهم يزهر ليوم واحد. الكورولا بيضاء اللون، قوية الرائحة، متدلية، على شكل قمع. هناك 5 أسدية ومدقة واحدة. الثمرة عبارة عن كبسولة ذات أربع موضعيات وموضعيتين في الأعلى ومغطاة بأشواك من الخارج. عندما تنضج، يتشقق الصندوق من الأعلى إلى 4 طيات وتتسرب البذور. البذور على شكل كلية، سوداء اللون، مسطحة، ذات سطح شبكي.

الانتشار.آسيا الوسطى، كازاخستان، القوقاز. حاليًا، تتم زراعة الداتورا إنديكا، وهي أصلاً من أمريكا الجنوبية، باعتبارها نباتًا غنيًا جدًا بالسكوبولامين. في إقليم كراسنودار تنمو الداتورة في الأماكن المفتوحة في حدائق الخضروات وبالقرب من المساكن لتشكل غابات كبيرة في الأماكن العشبية والأراضي البور خاصة في الشريط الساحلي من سهول وسفوح نهر كوبان وجزء من منطقة البحر الأسود (أدلر). المنطقة وأراضي مزرعة الدولة "الثقافات الجنوبية").

تحضير.يتم حصاد أوراق الداتورة من النباتات المزهرة في الفترة من يونيو إلى سبتمبر، وفي ظروف ساحل البحر الأسود من مايو إلى ديسمبر. يتم قطف الأوراق مباشرة من الأدغال عن طريق قطعها مع أعناقها. يجب أن يتم التنظيف خلال أوقات الجفاف. لا يمكن إزالة الأوراق القديمة التي تحولت إلى اللون الأصفر وتحولت إلى اللون الأسود بعد الصقيع.

تحضير أوراق الداتورة(المجهري). أ- بشرة الجانب العلوي

الورقة، ب – البشرة على الجانب السفلي من الورقة، ج – البشرة فوق الوريد.

1-الشعر البسيط، 2-الشعر الرأسي، 3-دروس أكسالات الكالسيوم، 4-

الخلايا مع الرمال البلورية أكسالات الكالسيوم.

المواد الخام الطبية.يجب أن تستوفي أوراق المخدر المجففة المتطلبات التالية: الجانب العلوي أخضر داكن، والجانب السفلي فاتح؛ لا يُسمح بأكثر من 3٪ من الأوراق الداكنة:. الرائحة ضعيفة ومخدرة. الطعم مالح ومرير. محتوى الرماد لا يزيد عن 20%، بما في ذلك الرماد غير القابل للذوبان في حامض الهيدروكلوريك، لا يزيد عن 4%، الرطوبة لا تزيد عن 14%، القلويدات لا تقل عن 0.25%. محتوى الشوائب: أجزاء المخدر (السيقان، الثمار، البذور وغيرها) لا تزيد عن 2%، الأجزاء المسحوقة التي تمر عبر منخل بفتحات 3 مم، لا تزيد عن 5%، الشوائب الأجنبية: عضوية لا تزيد عن 1%، المعدنية لا تزيد عن 1٪.

التركيب الكيميائي.المبادئ النشطة لـ Datura vulgare و Datura indica هي قلويدات تنتمي في بنيتها إلى مجموعة مشتقات التروبان. وأهمها الأتروبين والهيوسيامين والسكوبولامين.

في الكمية المحددة من القلويدات في الداتورة الشائع، يسود الهيوسيامين القلوي. متوسط ​​محتوى هذا القلويد في الأوراق هو 0.28٪، في السيقان - 0.15٪ وفي البذور - 0.33٪.

القلويد السائد في الداتورة إنديكا هو السكوبولامين. في الجزء الموجود فوق سطح الأرض من هذا النبات، تم عزل السكوبولامين بكمية 0.22% بالوزن الجاف تمامًا للمادة الخام. تم العثور على أعلى محتوى من السكوبولامين في ثمار هذا النوع من المنشطات - يصل إلى 0.8٪ وما فوق. لذلك، تعتبر ثمار الداتورة الهندية مادة خام قيمة لإنتاج السكوبولامين.

طلب.القلويدات الموجودة في الداتورة الشائع والداتورة إنديكا تسببها الخصائص الطبية. القلويدات الرئيسية لهذه النباتات، كما ذكرنا أعلاه، هي الأتروبين والهيوسيامين والسكوبولامين. المتعلق ب-. في البحث عن السكوبولامين، الذي تم الحصول عليه بشكل رئيسي من الداتورة الهندية، سنقوم بإجراء عدة إضافات.

السكوبولامين قريب جدًا من الأتروبين ويشبهه في تأثيره على الأعضاء ذات العضلات الملساء، أي: يسبب نبضًا سريعًا واتساع حدقة العين وجفاف الفم والألم، وما إلى ذلك. الفرق المهم بين السكوبولامين والأتروبين هو تأثيره المهدئ مفعوله، مما يعطي مبرراً لاستخدامه كأحد المهدئات الرئيسية في حالات الإثارة الحادة، خاصة في الأمراض النفسية والعصبية.

موانع: لا ينبغي وصف أقراص الداتورة لمرضى الجلوكوما.

9.6. سوفورا جابونيكا L.

فاكهة الصفيراء السميكة - S. PACHYCARPA S. A. M.

الصفيراء اليابانية Sophora japonica L. والصفورا سميكة الثمار - S. pachycarpa S. A. M. الصفورا اليابانية هي شجرة يتراوح ارتفاعها من 15 إلى 20-30 مترًا من العائلة البقولية. الأوراق غير مزاوجة، ريشية الشكل، بيضاوية الشكل، أو بيضاوية الشكل، أو مجردة أو قليلة الشعر. يتم جمع مجموعات من الزهور البيضاء في نورات متعرجة متفرعة منتصبة يصل طولها إلى 35 سم. لون الكورولا أبيض أو أبيض مصفر، ويبلغ طوله حوالي 1 ملم. الحبة لحمية، طولها حوالي 6 سم، مع وجود تضييقات بين البذور.

يجب تمييز الصفيراء عن السنط. لا تحتوي أغصان الصفورا على أشواك، بل توجد نقاط عدس على اللحاء الأخضر. أوراق الصفيراء خضراء داكنة، وأوراق السنط أفتح وأكثر شحوبًا في اللون. زهور الصفيراء سامة.

الصفيراء سميكة الثمار هي عشبة عشبية معمرة ضارة وخطيرة (الحجر الصحي). وبحسب بعض الخصائص الدوائية والتركيب الكيميائي فهو قريب من الصفيراء اليابانية.

الانتشار.الصفيراء اليابانية منتشرة على نطاق واسع في منطقة كراسنودار وغيرها من المناطق الجنوبية من روسيا باعتبارها نباتات الزينة والعطور.

تحضير.يجب جمع ثمار سوفورا جابونيكا عند النضج الكامل وبعد جمعها مباشرة تستخدم للحصول على منقوع أو لتحضير مستحضر طبي خاص، سوفورين. يتم جمع الثمار من منتصف سبتمبر إلى ديسمبر.

يتم جمع زهور الصفيراء اليابانية لاستخلاص الروتين خلال فترة الإزهار الكامل، حوالي شهر أغسطس. يجب تجفيف الزهور المقطوفة حديثًا على الفور. يجب أن يتم التجفيف في مناطق جيدة التهوية، بعيدًا عن أشعة الشمس أو في المجففات.

يجب جمع عشب الصفيراء ذو ​​الثمار السميكة من بداية فترة الإزهار وحتى تكوين الثمار. يتم جمع الثمار والبذور عندما تنضج تمامًا. يتم قطع العشب أعلى قليلاً من طوق الجذر، بحيث تتكون كتلته من سيقان مورقة مزهرة. يتم تجفيف الأعشاب في مناطق جيدة التهوية. يجب إزالة النباتات الأجنبية والشوائب الأخرى.

المواد الخام الطبية.ثمار سوفورا جابونيكا الطازجة الناضجة، والتي تستخدم كمواد خام طبية، هي عبارة عن قرون فاصوليا خضراء، طويلة، مستديرة، وخرزية الشكل. لا ينبغي خلط قرون الصفيراء مع قرون السنط: فالسنط لها قرنة مسطحة ومنحنية وواسعة ولونها بني. يجب أن تكون زهور الصفيراء جابونيكا مجففة جيدًا، بيضاء اللون، صفراء قليلاً، بدون شوائب غريبة.

التركيب الكيميائي. خصائص الشفاءيعتمد نبات الصفورا الياباني على التأثير العالي للجراثيم (قتل البكتيريا) لمبيد الصفورا النباتي وقدرته على استعادة الأنسجة بتأثير مسكن على الأعصاب المجاورة. وفقا لبحث أجراه V. A. Ter-Akopova (معهد بياتيغورسك الصيدلاني)، تحتوي ثمار الصفيراء على مواد لها تأثير مضاد للجراثيم على المكورات العنقودية الذهبية (بكتيريا كروية تسبب أمراض جلدية التهابية قيحية) والإشريكية القولونية، وتحتوي أوراق الصفيراء على مواد لها تأثير مضاد للبكتيريا. تأثير مضاد للجراثيم على الجلوكوما. وفقًا للمؤلف نفسه، وجد محتوى كبيرًا من الروتين في زهور الصفيراء - يصل إلى 17.5٪؛ محتواه متفوق على الحنطة السوداء وغيرها من النباتات. وفقًا لـ A. A. Grossheim، تحتوي براعم الصفيراء على حوالي 10% من السوفورين، وتحتوي الأوراق على 47 مجم% من فيتامين C (حمض الأسكوربيك).

يحتوي عشب الصفيراء السميك على قلويدات سامة: سوفوكارجين، وماترين، وباتشيكاربين، والتي يعتبر الباتشيكاربين أكثرها سمية. المبلغ الإجمالي لهذه القلويدات وغيرها في السيقان هو 2.5٪ على أساس الوزن الجاف تمامًا، وفي الأوراق أثناء تكوين البراعم وفي بداية الإزهار - 3.2٪.

طلب.سوفورين عبارة عن صبغة من ثمار الصفيراء اليابانية الطازجة، يتم تحضيرها في كحول بدرجة حرارة 56 درجة بالنقع لمدة 10 أيام. يجب أن يكون للصبغة رائحة طيبة وطعم مرير. يوصف خارجيًا على شكل ري أو غسل أو استخدام سدادات قطنية ومناديل مبللة لعمليات قيحية حادة ومزمنة طويلة الأمد: الخراجات (القرحة أو الخراجات) والبلغمون (التهاب قيحي منتشر للأنسجة تحت الجلد والعضلات) وأسطح الجرح بعد الحروق والتقرحات الغذائية وما إلى ذلك. د.

تم الحصول على نتائج جيدة عند علاج حروق الدرجة الأولى والثانية باستخدام السوفورين. وقد لوحظ الشفاء في غضون خمسة إلى ستة أيام. مع حروق الدرجة الثالثة، يحدث تندب تدريجي للقرحة المزمنة. بالنسبة للحروق، فإن السوفورين له تأثير مسكن. يتم علاج الجروح البسيطة والمتوسطة بنجاح. يستخدم Soforin أيضًا بنجاح في علاج الحزاز المتقشر والتهاب الجنب المزمن وما إلى ذلك.

9.7. لحاء الصين – كورتيكس سيناي

شجرة الكينا – تشينشانا succirubra بافون. – شجرة دائمة الخضرة يصل ارتفاعها إلى 20 مترًا من عائلة الفوة (Rubiaceae.)، بأوراق لامعة، متقابلة، معنقة، بيضاوية الشكل إلى حد كبير، كاملة، مصنوعة من الجلد. يتم جمع الزهور الأنبوبية ذات الكورولا المكونة من خمسة أعضاء، باللون الوردي من الخارج، والأبيض من الداخل، عند قمم الفروع في الإزهار - عنقود. الثمرة آخين.

الانتشار.موطن النبات هو أمريكا الجنوبية. يزرع في أمريكا اللاتينية وجنوب شرق آسيا.

تحضير.يتم حصاد اللحاء عند تجديد المزارع من الأشجار المخصصة لاقتلاعها، وتجفيفه في الهواء تحت مظلة.

الفحص المجهري.قطع سميكة ومسطحة من اللحاء ذات سطح خارجي متجعد وسطح داخلي أملس. الكسر ليفي خشن. لون السطح الخارجي بني غامق، والسطح الداخلي من الأصفر الفاتح إلى البني المحمر. الرائحة ضعيفة. الطعم مرير، قابض قليلا.

التركيب الكيميائي.قلويدات، مشتقات الكينولين، وأهمها الكينين والكينيدين.

طلب.الكينين له تأثير محدد على مسببات مرض الملاريا، حيث يؤثر على الأشكال اللاجنسية من البلازموديوم، والتي تسبب نوبات الملاريا. الكينين ذو مذاق مرير للغاية، فهو يحفز الشهية.

يؤثر قلويد الكينيدين على العمليات البيوكيميائية التي تحدث في عضلة القلب ويمكن أن يكون له تأثير إيجابي مضاد لاضطراب النظم في حالات عدم انتظام ضربات القلب.

موانع.الكينين يثبط الجهاز العصبي المركزي، ويسبب، بجرعات كبيرة، ذهولًا، وطنينًا في الأذنين، وصداعًا، ودوخة، وعدم وضوح الرؤية، والأرق.

9.8. أوراق البرباريس – فوليا بيربيريديس

جذور البرباريس – تقلل من البربريديس

البرباريس - Berberis L. البرباريس العادي - Berberis vulgaris L.، Amur barberry - Berberis amurensis Rupr. - جنس شجيرات من عائلة البرباريس Berberidaceae. في روسيا، الأنواع الأكثر شيوعا هي البرباريس العادي، وهي سمة من سمات الشرق الأقصى، أمور البرباريس. البرباريس الشائع هو شجيرة متفرعة للغاية، يصل ارتفاعها إلى 2-2.5 متر، وتصطف الجذوع والفروع بالأشواك، مما يمثل تحول أوراق البرباريس: على البراعم السنوية في شجيرة البرباريس، يمكنك العثور على جميع المراحل الفردية للبرباريس. عملية تحويل اللب الأخضر لنصل الورقة إلى أشواك خماسية وثلاثية. الفروع الصغيرة صفراء، تصبح رمادية اللون اعتبارا من السنة الثانية. الأوراق رقيقة، غشائية، ذات حواف مسننة مهدبة. الزهور صفراء فاتحة، ثنائية الجنس، تم جمعها في نورات متدلية متعددة الأزهار (ترويض). ستة كأسية وبتلات وأسدية. الثمار حمراء زاهية ، حامضة ، توت مستطيل. تتناسب الأسدية بإحكام مع البتلات. خيوط الأسدية حساسة، ونتيجة لذلك، عندما تلمسها أرجل الحشرة التي تستقبل الرحيق، فإنها تنحني، ويضرب المتك رأس الحشرة، وينسكب حبوب اللقاح وينتقل إلى أزهار أخرى.

Amur barberry في خصائصه المورفولوجية قريب جدًا من البرباريس الشائع ويختلف عنه فقط في منطقة التوزيع الطبيعية. يتم استخدام كلا النوعين من البرباريس بشكل متساوٍ كمواد خام طبية.

الانتشار.يعتبر برباريس آمور شائعًا في الغابات المختلطة والنفضية في إقليمي بريمورسكي وخاباروفسك.

تحضير.لإنتاج المستحضرات العشبية، يتم حصاد أوراق البرباريس العادي وأمور البرباريس. يتم الحصاد في فترة ما بعد الإزهار (من منتصف مايو إلى منتصف يونيو) عن طريق قطع الفروع ذات الأوراق الكاملة النمو جزئيًا. يجب أن تكون الأوراق المجمعة مجففة جيداً، وخالية من الشوائب الأجنبية، وكذلك من الأوراق البنية والمصفرة.

المواد الخام الطبية.أوراق البرباريس. كمواد خام طبية، يجب أن تستوفي أوراق البرباريس العادي وبرباريس الآمور الشروط الفنية التالية: يجب أن تكون الأوراق كاملة، مجففة جيدًا، بعرض 1 إلى 4 سم، أو مسحوقة جزئيًا، مجعدة، رقيقة، هشة، ضيقة عند القاعدة. ، قصير أعناق، شائك ناعم عند الحواف، مسنن، مع عروق بارزة بشكل حاد على الجانب السفلي، أخضر باهت من الأعلى، أخضر فاتح من الأسفل، رائحة باهتة وطعم حامض.

التركيب الكيميائي.يحتوي البرباريس الشائع وبرباريس الآمور على قلويدات في أوراقها وفروعها ولحاءها وجذورها: البربارين والأوكسياكانثين والبربامين والليونتين وغيرها. القلويد النشط الرئيسي في أوراق البرباريس هو قلويد البربارين، الذي يوجد فيها على شكل أملاح بلورية، ملونة باللون الأصفر الفاتح أو الأصفر والأحمر. بالإضافة إلى ذلك، تم العثور على 39.0 ملغ% من فيتامين E (توكوفيرول) والزيت العطري في أوراق البرباريس خلال فترة الاثمار.

طلب.البرباريس العادي والبرباريس آمور معروفان على نطاق واسع في الطب في بلدان الشرق وأوروبا وأمريكا. على وجه الخصوص، يتم استخدام البرباريس الشائع في إنجلترا والصين في علاج النزيف الداخلي وكعامل مرقئ بدلاً من الختم الذهبي الكندي. وفي أمريكا ودول أخرى، تُستخدم مستحضرات البرباريس في علاج أمراض الكبد والمرارة وأيضا كمنشط لنشاط الجهاز الهضمي.

9.9. عشبة السلين – هيربا تشيليدوني

بقلة الخطاطيف الكبرى - CHELIDONIUM MAJUS L.

بقلة الخطاطيف الكبرى هو نبات عشبي معمر من عائلة الخشخاش - Papaveraceae مع جذر رئيسي متعدد الرؤوس. الجذع متفرع بشعر متناثر. الأوراق متبادلة، طرية، بدون شروط، خضراء فاتحة من الأعلى، مزرقة من الأسفل، مشرحة بشكل عرضي، مع فصوص مستديرة. الزهور منتظمة، على سيقان طويلة، يتم جمعها في مظلات بسيطة من 3-8 لكل منها. الكأس ذو ورقتين، يسقط عندما يزهر. الكورولا ذات أربع بتلات، صفراء زاهية. هناك العديد من الأسدية. المبيض متفوق، مع وصمة عار لاطئة ذات فصين. الثمرة عبارة عن كبسولة أحادية الموضع، متعددة البذور، على شكل قرنة، ذات مصراعين.

الانتشار.ينمو على طول الحواف وفي الشجيرات والحدائق والوديان والأماكن العشبية في مناطق مختلفة من إقليم كراسنودار.

تحضير.عند الحصاد، يتم قطع الجزء الموجود فوق سطح الأرض بالكامل من النبات خلال فترة الإزهار وتجفيفه على الفور. يجب أن يكون التجفيف سريعًا وبتيار جيد، لأنه فقط من خلال التجفيف السريع يمكن الاحتفاظ بكمية كبيرة من عصير الحليب في العشب الجاف.

يجب أن تتكون الأعشاب المجففة من نباتات كاملة بها أزهار، وإذا أمكن بدون ثمار.

المواد الخام الطبية.يجب أن تتكون عشبة بقلة الخطاطيف، باعتبارها مادة خام طبية، من أجزاء هوائية مجففة ذات لون طبيعي وخصائص مورفولوجية تتوافق مع الوصف الوارد في خصائص النبات.

التركيب الكيميائي.يحتوي السيلدين الموجود في العصير اللبني الأصفر على قلويدات: تشيليدونين، يشبه في تركيبه بابافيرين، سانجوينارين، هوتشيليدونين، ميثوكسيشيلدونين، بروتوبين ومواد أخرى، بالإضافة إلى كاروتين وحمض الأسكوربيك ومبيدات الفيتونسيد.

طلب.القلويدات لها خصائص مخدرة مشابهة للمورفين، ولكنها أضعف. يستخدم في علاج مرض السل الجلدي، لما له من خصائص مبيدة للجراثيم. في الطب الشعبي، تتم إزالة الثآليل بالعصير الطازج، ولهذا السبب يحمل النبات نفسه الاسم الشائع - الخنزير. يمكن استخدام الخصائص السامة للقلة الخطاطيف كمصنع مبيد للحشرات عندما تغزو خنافس البراغيث الخضروات والمحاصيل الأخرى بدلاً من غبار التبغ.

في المعالجة المثلية، يتم استخدام جوهر جذور بقلة الخطاطيف الطازجة، التي تم جمعها قبل الإزهار. في الممارسة الطبية المثلية، يتم إعطاء بقلة الخطاطيف أهمية كبيرة في تأثيرها على الكبد والرئتين والكلى.

9.10. أرض الدفن، حرملة - بيجانوم حرملة إل.

المقبرة، أو الحرملة، هي نبات عشبي معمر من عائلة Pairifolium مع جذر وتدي وساق متفرعة للغاية، وأوراقها متخصصة ومتبادلة. الزهور انفرادية وتقع في نهايات الفروع. هناك خمس كأسية، وخمس بتلات بيضاء، وخمسة عشر سدية. المبيض متفوقة. الثمرة عبارة عن كبسولة كروية ثلاثية الشرفات. البذور زاويّة.

الانتشار.ينمو في السهوب وشبه الصحارى في جنوب شرق روسيا الأوروبية وآسيا الوسطى وشبه جزيرة القرم والقوقاز وإقليم كراسنودار.

فارغ. يجب جمع الثمار في بداية فتح قرون البذور وتجفيفها في الهواء الطلق ودرسها وتهويتها.

بعد التجفيف، يجب أن تكون البذور النهائية لأرض الدفن ذات لون رمادي بني، مثلثة الشكل، مع سطح درني. لا يُسمح بالشوائب الأجنبية (بذور النباتات الأخرى والقمامة المختلفة). قم بتخزين البذور المجففة في أكياس وغرف جافة.

للمعالجة في المصنع، من أجل الحصول على قلويد هارمين، يتم حصاد النبات بأكمله.

المواد الخام الطبية. الجزء الموجود فوق سطح الأرض من النبات والبذور عبارة عن مواد خام صناعية تذهب إلى المصنع. تجهيز للحصول على قلويد هارمين.

التركيب الكيميائي. تحتوي بذور وجذور المدفن على قلويدات: هارمين، هارمالول، هارمانين وبيجانين. تحتوي البذور على صبغة تلون الأنسجة باللون القرمزي. أغنى القلويدات هي البذور التي تحتوي على 3-4٪ قلويدات، منها الهارمين يمثل حوالي 30٪ من إجمالي كمية القلويدات. تحتوي الجذور على هارمين فقط.

طلب.يستخدم قلويد الهارمين المعزول من البذور أو الأجزاء الهوائية والجذور من المدفن على شكل ملح حمض الهيدروكلوريك الهارمين كدواء مدرج في دستور الأدوية تحت اسم "هيدروكلوريد الهارمين" في علاج بعض الأمراض العصبية. أمراض الجهاز العصبي المركزي (عواقب الالتهاب الوبائي للدماغ والشلل الرعاش والشلل الرعاش). يوصف عن طريق الفم في أقراص وتحت الجلد. وتستخدم البذور في الطب الشعبي باعتبارها معرق، مدر للبول وطارد للديدان. هذا دواء إيراني قديم.

9.11. أوراق PILOCARPUS PINNATIFOLIUS - فوليا PILOCARPI PINNATIFOLII

بيلوكاربوس جيلبوراندا - بيلوكاربوس جابوراندي هولمز,
بيلوكاربوس بارفيفوليا - بيلوكاربوس ميكروفيلوس ستابف.،
بيلوكاربوس ريشية - بيلوكاربوس بيناتيفوليوس ليفر.و
بيلوكاربوس متفرعة - بيلوكاربوس راسيموسوس فاهل.

Pilocarpus pinnatifolius Lemaire (Jaborandi) هي شجرة صغيرة دائمة الخضرة أو شجيرة من عائلة Rutaceae، يصل ارتفاعها إلى 4 أمتار، مع علامات ندبة محددة بوضوح للأوراق المتساقطة على الجذوع والفروع. الأوراق متبادلة، مركبة، ريشية فردية، مع أعناق. تتكون كل ورقة من 7-9 وريقات جلدية مستطيلة أو رمحية الشكل ذات قاعدة إسفينية وشق في القمة، ومجهزة بأعناق قصيرة. عند رفعها إلى الضوء، تظهر العديد من النقاط الشفافة على الأوراق، وهي عبارة عن حاويات للزيوت العطرية، مما يجعل الورقة تبدو مثقوبة. يتم جمع الزهور ذات الكأس الخضراء ذات الخمس أسنان، والكورولا المصنوعة من الجلد ذات اللون البني المائل للأرجواني بخمس بتلات يصل قطرها إلى 1 سم، و5 أسدية بخيوط حمراء ومتك صفراء زاهية ومدقة ذات مبيض متفوق، يتم جمعها في تدلى قمي متعدد الأزهار يصل طول النورات إلى 40 سم. الثمار عبارة عن كبسولات صفراء مضلعة متموجة تحتوي على 2-5 بذور سوداء لامعة.

الانتشار.ينمو Pilocarpus بريًا في شجيرات الغابات الاستوائية في أمريكا الجنوبية. يتم زراعته للأغراض الطبية في عدد من البلدان ذات المناخ الاستوائي وشبه الاستوائي. في روسيا ينمو فقط في الدفيئات الزراعية لبعض الحدائق النباتية.

التركيب الكيميائي.تحتوي أوراق النبات على بيلوكاربين قلويد (يصل إلى 0.3.

طلب.يحفز البيلوكاربين مستقبلات m-cholinergic الطرفية، ويسبب زيادة إفراز الغدد الهضمية والشعب الهوائية، وزيادة حادة في التعرق، وانقباض حدقة العين (مع انخفاض متزامن في ضغط العين وتحسين الكأس في أنسجة العين)، وزيادة نغمة العضلات الملساء. والشعب الهوائية والأمعاء والمرارة والمثانة.

9.12. الشاي الصيني (TEA BUSH) - THÉA SINÉNSIS L. أو CAMÉLLIA SINÉNSIS L.

شجيرة أو شجرة دائمة الخضرة من عائلة الشاي - ثياسيا. الأوراق المتقدمة بيضاوية الشكل، مصنوعة من الجلد، والحواف مسننة، والأوراق الصغيرة مغطاة بأسفل فضي. الزهور بيضاء أو وردية، عطرة، 2-4 في محاور الأوراق. الثمرة عبارة عن كبسولة مكونة من 3-5 أوراق.

الانتشار.موطن الشاي الصيني هو جنوب غرب الصين والمناطق المجاورة في فيتنام وبورما. المزروعة في العديد من البلدان. في رابطة الدول المستقلة، تقع المزارع الرئيسية في جورجيا، كما يتم زراعتها في إقليم كراسنودار وأذربيجان.

التركيب الكيميائي.تحتوي أوراق الشاي الصيني على 1.5-3.5% كافيين وآثار الثيوفيلين والعفص والفلافونويد وآثار الزيوت العطرية والفيتامينات.

طلب.الاستخدام الرئيسي هو كمشروب، منشط، يحفز نشاط القلب والتنفس. في السابق، كانت المواد الناتجة عن تقليم الشجيرات والأوراق الكبيرة ومخلفات إنتاج الشاي تستخدم للحصول على الكافيين و"تانين الشاي". حاليًا، يتم إنتاج الكافيين بشكل صناعي بشكل أساسي. تستخدم في المعالجة المثلية.

9.13. جذور مع جذور الهيليبيل - RHIZOMATA CUM RADICIBUS VERATRI

خربق لوبيل (جذر خربق، محرك الدمى، خربق، شيرميس) - Veratruim lobelianum Bernh. نبات عشبي معمر أحادي الفلقة من فصيلة الميلانثياتية، يتراوح ارتفاعه من 75 إلى 150 سم، وله جذمور عمودي قصير سميك والعديد من الجذور الشبيهة بالحبل. الجذع مستقيم، كثير العصير، سميك. الأوراق كبيرة، سمين، إهليلجية على نطاق واسع، كاملة، مع عروق مقوسة، مطوية طوليا (علامة تشخيصية). الزهور غير واضحة، خضراء، مع محيط بسيط من ستة أجزاء، تم جمعها في عنقود قمي طويل كثيف. الثمرة عبارة عن كبسولة جافة مكونة من ثلاثة أجزاء. النبات كله سام جدا! تسمم الماشية أمر شائع في المراعي. تزهر في شهري يوليو وأغسطس، وتنضج الثمار في سبتمبر.

الانتشار.في كل مكان تقريبًا، سيبيريا والقوقاز، باستثناء معظم مناطق الشرق الأقصى وآسيا الوسطى. بشكل رئيسي في مروج السهول الفيضية، وإزالة الغابات الرطبة، وحواف الغابات. في مناطق الغابات والسهوب الحرجية في الجزء الأوروبي من البلاد تشكل غابة كبيرة مناسبة للحصاد. في غرب أوكرانيا ومنطقة الكاربات، تنمو أنواع مماثلة: خربق أبيض - ألبوم Veratrum L.، يتميز بالزهور البيضاء. خربق أسود - Veratrum nigrum L، يتميز بأزهار أرجوانية داكنة، لا يُسمح بحصاده.

تحضير.يتم حفر الأجزاء الموجودة تحت الأرض من النبات بمجرفة في الخريف أو الربيع. في غابة كبيرة، يتم استخدام المحراث. نفض التربة، ونغسلها بالماء، ونضع المواد الخام في السلال؛ يتم قطع الجذور الكبيرة بالطول، ويتم قطع السيقان وتجفيفها بالهواء لمدة يوم أو يومين وتجفيفها. يجب تحذير هواة الجمع من الخصائص السامة للخربق. يسبب الغبار تهيجاً شديداً للأغشية المخاطية، لذا ينصح بتغطية الأنف والفم بضمادة شاش أثناء العمل.

الفحص المجهري.يبلغ طول الجذمور 2 سم على الأقل مع العديد من الجذور المتجعدة الشبيهة بالحبل (علامة تشخيصية) بطول 10 سم على الأقل وسمك 1.5 سم، ويبرز في مجموعة كثيفة من الجزء السفلي من الجذمور. الجذمور بني اللون والجذور صفراء وبيضاء عند الاستراحة مع نقاط صفراء من حزم الأوعية الدموية. لا توجد رائحة. يجب ألا تحتوي المواد الخام على جذور مع بقايا سيقان سيئة القطع وجذور فردية أو قطع رمل بنية أو تربة. بسبب سمية المواد الخام، لا يمكن تحديد الطعم.

التركيب الكيميائي.يحتوي النبات بأكمله على قلويدات (1.5٪ في المجموع)، تنتمي إلى مجموعة سيكلوبنتان بيرهيدروفينانثرين وجليكوالكالويدات. يوجد المزيد منهم في الأجزاء الموجودة تحت الأرض من المصنع. في الصيف، ينخفض ​​\u200b\u200bمحتوى القلويدات في العشب بشكل حاد، وفي الربيع يزيد. يعتبر Hellebore سامًا بشكل خاص للماشية خلال هذه الفترة. لم تتم دراسة التركيب الكيميائي للخربق إلا قليلاً. تم عزل اليرفين القلوي والجليكوالكالويد الكاذب من أجزائه الموجودة تحت الأرض.

9.14. COLICHICUM AUTUMNAL، COLCICUM BEAUTIFUL - GOLCHICUM AUTOMNALE L.، COLCHICUM SPECIOSUM STEV.

Colchicum (مرادف Winterberry) هو نبات معمر أحادي الفلقة من عائلة الزنبق. هناك 12 نوعًا من الزعفران تنمو في روسيا، وأعظمها قيمة طبية هي: زعفران الخريف والكولشيكوم الجميل.

يشكل Colchicum الخريفي قرمًا بيضاويًا سمينًا يبلغ من العمر عامين ويبلغ عمقه 3-7 سم في الأرض على جانب واحد من المصباح يوجد فجوة يتطور فيها ساق زهرة مع أوراق بريمورديا بحلول الخريف. الزهور كبيرة الحجم أو وردية أو أرجوانية فاتحة اللون ولها أنبوب طويل يقع الجزء السفلي منه مع المبيض في الأرض. تزهر من أواخر أغسطس إلى أواخر أكتوبر. الأوراق منتصبة، رمحية الشكل، يصل طولها إلى 45 سم، وعرضها يصل إلى 5-5.5 سم، على شكل وردة. الثمرة عبارة عن كبسولة مستطيلة الشكل بيضاوية، تنضج في شهر يوليو. البذور صغيرة، بنية داكنة، درنية رقيقة، كروية تقريبًا.

يشبه نبات الكولشيكوم الجميل في مظهره نبات الكولشيكوم الخريفي ، وهو نبات أكبر به أزهار كبيرة ذات لون أرجواني وردي أو أرجواني فاتح ، بكمية تتراوح من 1-3 إلى 5 أزهار. والفرق الرئيسي هو موطنهم وموقعهم.

الانتشار.ينمو كولشيكوم الخريف في المروج الرطبة والمراعي في غرب أوكرانيا وجمهورية روسيا الاتحادية الاشتراكية السوفياتية. يتم توزيع الكولشيكوم الجميل في القوقاز في كل مكان تقريبًا في الغابات الجبلية ومناطق جبال الألب السفلية، مما يشكل غابة كثيفة على طول الوديان والمنحدرات الجبلية والمروج.

تحضير.يتم جمع البذور عند النضج الكامل. يتم تجفيف البذور المجمعة في مكان مظلم ودافئ، متناثرة على القماش المشمع النظيف أو القماش أو غيرها من الفراش. يجب أن تكون البذور المجففة ذات لون بني محمر جدًا. صلبة وعديمة الرائحة.

يتم جمع الديدان قبل الإزهار مباشرة، وتنظيفها بعناية من الجذور وبقايا أغلفة الأوراق. إذا تم جمع البصيلات للاستخدام الطازج، فيمكن تخزينها في الرمال الرطبة لمدة ثلاثة أسابيع تقريبًا قبل الاستخدام.

إذا لم يكن من الممكن استخدامها طازجة، فيجب تجفيف الديدان جيدًا.

المصابيح الطازجة لها رائحة كريهة للغاية، والتي تختفي بعد التجفيف.

يجب تخزين بذور الكولشيكوم والديدان بشكل منفصل عن النباتات الأخرى، مع اتباع الاحتياطات المقررة للمواد شديدة السمية.

المواد الخام الطبية. يجب أن تستوفي بذور ودرنات الكولشيكوم كمواد خام طبية المتطلبات التالية:

1. يجب أن تكون البذور مجففة جيداً، ناضجة تماماً، وتجمع في شهر يونيو، في موعد أقصاه نهاية شهر يوليو. يجب أن تكون بذور الكولشيكوم المجففة مستديرة تقريبًا، وصلبة جدًا، وذات سطح لزج متجعد ودقيق. يبلغ حجم البذور في القطر 2-3 ملم في المتوسط. لا ينبغي أن يكون هناك أي رائحة. الطعم مرير ومثير للاشمئزاز والخدش. في المقطع الطولي، من السهل ملاحظة أن طبقة البذور البنية يتبعها بروتين يشبه القرن باللون الأبيض الرمادي، مع جنين بالكاد يمكن ملاحظته. يتم رفض البذور غير الناضجة والشاحبة. مع التخزين السليم والدقيق، يستمر العمر الافتراضي للبذور لمدة تصل إلى 3-4 سنوات.

2. يجب جمع الديدان قبل التزهير مباشرة وتنظيف الجذور وبقايا أغلفة الأوراق. عندما تكون الديدان طازجة، تكون بيضاوية الشكل، مسطحة من جانب، ومحدبة من الجانب الآخر، ومغطاة بجلد داكن. حجم المصباح يتوافق مع حجم الجوز. رائحة الديدان الطازجة كريهة وتذكرنا بالفجل. يكون الطعم حلوًا في البداية، ثم يكون حادًا مريرًا ومخربشًا. الديدان المجففة - عديمة الرائحة وطعم مرير قليلاً.

التركيب الكيميائي. تحتوي جميع أجزاء الزعفران على قلويدات سامة من سلسلة التروبولون (تحتوي على نواة التروبان): الكولشيسين والكولشيسيرين، بالإضافة إلى عناصر أخرى لا تزال أقل دراسة. على وجه الخصوص، تم عزل الكولشيمين القلوي من زهور وديدان الخريف والكولشيكوم الجميل؛ وخصائصه الدوائية أقل سمية من الكولشيسين (7-8 مرات). بالإضافة إلى ذلك، تم عزل 7 قواعد وتم مؤخرًا اكتشاف قلويد جديد، وهو سبيسيوزين. يختلف محتوى القلويدات في أجزاء مختلفة من النباتات بين الأنواع الفردية من الكولشيكوم.

يتم تحديد محتوى الكولشيسين في البذور في حدود 0.4 إلى 0.7٪، في الديدان - من 0.08 إلى 0.2٪. تحتوي الأوراق والزهور أيضًا على الكولشيسين، ولكن بكميات أقل بكثير، وفقًا للأبحاث، تحتوي قرود الزعفران الصغيرة في الربيع على كمية أكبر من الكولشيسين من الكولشيسين، بينما تحتوي القرود القديمة على كولشيسين أكثر من الكولشيسين.

وبالإضافة إلى هذه القلويدات تحتوي بذور الكولشيكوم على مواد بروتينية وسكر وزيوت دهنية وأملاح معدنية، كما تحتوي الكورمات، بالإضافة إلى هذه المواد، على حوالي 20% من النشا.

طلب. يستخدم الكولشيكوم كنبات له تأثير منبه للأعضاء الموجودة في تجويف البطن. بجرعات علاجية صغيرة، يفيد هذا النبات عند تناوله عن طريق الفم في علاج الروماتيزم والنقرس. كان الكولشيسين، الذي يتم الحصول عليه من نبات الزعفران، يستخدم سابقًا في علاج النوبات الحادة من النقرس والروماتيزم.

منذ آلاف السنين، استخدم الناس بنجاح مكونات مختلفة من النباتات الطبية للتخلص من العديد من الأمراض وتخفيف الألم. لكن البشرية لم تتمكن من دراسة وفهم تلك الخصائص التي تؤثر على الصحة عن كثب إلا منذ بداية القرن السابع عشر. في ذلك الوقت، كان هناك طفرة سريعة في تطور الكيمياء كعلم منفصل.

عندها اكتشف العلماء المواد العضوية المحتوية على النيتروجين في الزوايا المخفية للكائنات النباتية (والحيوانات اللاحقة)، والتي قدمت لبعض النباتات تأثيرًا علاجيًا. في عام 1819، كانت هذه المركبات تسمى قلويدات. هذه هي بالضبط المواد التي تمنح المحاصيل النباتية الحق في أن تسمى "طبية". أعطى والتر فريتز مايسنر، العالم والطبيب والصيدلي الشهير، هذا الاسم للمركبات.

بفضل القلويدات، تعلمت البشرية التعامل مع عدد من الأمراض الخطيرة

القلويدات (أو ACS) هي مركبات عضوية تنتجها النباتات. هذه مواد قلوية ذات بنية معقدة للغاية. ولكن على الرغم من أن الثقافات التي يمكن أن تتباهى بهذه الثروة تنتمي إلى الفئة "الطبية"، فإن تأثير القلويات على جسم الإنسان غامض للغاية. يمكنهم الشفاء والتدمير.

سيقول الكيميائي، الذي يتحدث عن المركبات الحلقية، عن القلويدات أن هذه مادة عضوية تحتوي على النيتروجين. علاوة على ذلك، يتم دمج النيتروجين في صيغة ACS بطرق مختلفة، والدخول فيها ردود فعل مختلفة، هذه المركبات تتصرف مثل القلويات.

في الوقت الحالي، تجاوز عدد المركبات الحيوية العضوية النباتية المختلفة عشرات الآلاف. من أين جاء هذا الاسم؟ في سلوكها، تشبه هذه الكيمياء العضوية الأمونيا القلوية؛ وهذه الحقيقة هي التي أدت إلى هذا الاختصار (في اللاتينية، تبدو كلمة "قلوية" مثل القلويات).

القلويدات معروفة للناس منذ العصور القديمة

وفي وقت لاحق، عندما أصبح الناس قادرين على تعلم تركيب ACS بشكل مصطنع، تم تقسيم هذه المواد إلى نوعين:

1. طبيعي.
2. الاصطناعية.

خصائص الاتصالات

كل هذه المواد العضوية لها بنية مماثلة وخصائص كيميائية. معظمها على شكل مسحوق بلوري ذو طعم مرير وبدون رائحة واضحة. كثير منهم لديهم لون مصفر. ولكن من بينها أيضًا ACS ، يشبه في مظهره سائلًا زيتيًا لزجًا.

لا يزال العلماء لم يفهموا سبب حاجة النباتات إلى القلويدات بالضبط، ولأي أغراض تنتجها المحاصيل النباتية في خلاياها.

خصائص القلويدات

هناك اقتراحات بأن النباتات بهذه الطريقة تحمي نفسها من أن تأكلها الحيوانات العاشبة المختلفة أو تكون مصدرًا للنيتروجين الضروري للنمو. في عالم النبات، تعتبر نباتات الفئات التالية هي الأكثر ثراءً بالقلويات:

• البقوليات.
• شقائق النعمان؛
• الزنابق.
• الحوذان.
• أكثر جنونا.
• الباذنجانية.
• كرفس؛
• الأمارلس.

يُعتقد أنه إذا كانت ثقافة معينة تحتوي على 1-2٪ قلويدات في عصارة خلاياها، فإن تركيز ACS فيها يعتبر مرتفعًا. وعلى سبيل المثال، يحتوي لحاء الكينا (شجرة الكينا من عائلة الفوة) على 15-20% من القلويدات. يمكن توزيع ACS بالتساوي في جميع أنحاء النبات أو تركيزه في جزء واحد محدد.

أيضًا، بعض أنواع المحاصيل (على سبيل المثال، راوولفيا، خشخاش الأفيون) قادرة على تضمين عدة ACS مختلفة في وقت واحد، في حين أن البعض الآخر لديه نوع واحد فقط. وتلعب العوامل المناخية التي تنمو فيها المحاصيل دوراً مهماً في تراكم هذا المركب الحيوي.

وقد لوحظ أن النباتات التي تنمو في المناخات الاستوائية والرطبة تحتوي على أكبر كمية من القلويدات.

أين يتم استخدام الإعلانات؟

المركبات القلوية العضوية هي مواد خام للأغراض الطبية. يمكن استخدامه في شكله النقي ومعالجته. المواد الخام الناتجة تذهب إلى:

1. تحضير المغلي والصبغات في الصيدليات.
2. تم اختياره بواسطة المجمع التفاعلات الكيميائيةيتم إنفاقها على مختلف الاحتياجات الطبية الأخرى.
3. إنتاج الأدوية العشبية (مجموعة من الأدوية التي تستخدم في إنتاجها المواد الخام النباتية).

الدواء

تنتج المستحضرات الصيدلانية القائمة على القلويد أدوية مختلفة على شكل أقراص ومساحيق وأمبولات وأقراص. غالبًا ما تستخدم أملاح ACS أيضًا في الطب (تتمتع هذه المواد بتوافر حيوي عالٍ ، أي أنها تذوب جيدًا وتخترق خلايا وأنسجة الجسم البشري بسهولة).

غالبا ما تستخدم القلويدات في الطب.

من بين مجموعة كبيرة من القلويدات المكتشفة، تم استخدام حوالي 80 مركبًا فقط في الممارسة الدوائية.

تحتوي النباتات المختلفة على كميات مختلفة من القلويدات

هناك حالات كثيرة تحولت فيها المزرعة السامة التي تحتوي على السم إلى مزرعة مفيدة وتحتاج إلى علاج. يمكن أن تسبب ACS العديد من التأثيرات الدوائية، على سبيل المثال:

• تخفيف الآلام (قلويدات الخشخاش) ؛
• وقف النزيف (الأرجوت)؛
• زيادة النغمة العامة (الكاكاو وأوراق الشاي وحبوب القهوة)؛
• علاج أمراض القلب والأوعية الدموية والجهاز العصبي (الإيفيدرا، غودسون).

القلويدات مخلوقات متناقضة ولا يمكن التنبؤ بها. يمكنهم لعب دور المساعد والمدمر في نفس الوقت. في الوقت نفسه، التأثير بشكل انتقائي على جهاز واحد أو آخر.

الثقافات قلويدات النبات ومشتقاتها

ولكن، في الغالبية العظمى من الحالات، حتى المحاصيل الأكثر سمية، عندما يتم إعدادها بشكل صحيح، تتحول إلى دواء ضروري للغاية من خلال جهود الصيادلة. تعرف على قائمة صغيرة فقط من القلويدات والأدوية التي تستخدم فيها:

اسم الثقافة	الذي يحتوي على ACS	خصائص قلويد	أي نوع من الدواء مصنوع
نبات الرغد المسطح	سينسيفيلين وبلاتيفلين	مهدئ ومضاد للتشنج	بلافين، باليوفين وتيبافيلين
البلادونا	البلادونين والأتروبين	مضاد للتشنج، مسكن، يزيد من النشاط، النغمة، يسرع عمل الجهاز العصبي المركزي	بيلويد، كبريتات الأتروبين، بيكربونات وبيسالول
هنبان أسود (سام)	سكوبولامين وهيوسيامين	استرخاء العضلات، وزيادة معدل ضربات القلب	الربو، زيت الهينبان لعلاج الألم العصبي، الملوحة، كابسين، إيرون
Thermopsis lanceolata (سامة)	مشتقات الكينوليزيدين (أناجيرين، ثيرموبسين، ن-ميثيلسيتيزين، باتشيكاربين، إلخ.)	تحفيز مركز الجهاز التنفسي، طارد للبلغم	سيتينون، ثيرموبسيس، تابكس
ستيفانيا على نحو سلس	ستيفارين (ستيفاجلابرين)، سيكلانين، سيناكوتين، بالماتين، كوريدين، روتوندين	منوم، مضاد للتشنج، خافض للضغط، مهدئ	كبريتات ستيفاجلابرين، جيندارين هيدروكلوريد
خشخاش الأفيون	الكودايين، البابافيرين، المورفين	مسكن للألم، يثبط مراكز القيء والجهاز التنفسي والسعال في الدماغ	أومنوبون، هيدروكلوريد المورفين

في المستحضرات الصيدلانية، يتم الحصول على ACS من المحاصيل النباتية بطرق مختلفة. في كثير من الأحيان، يتم طحن المواد الخام وتمريرها من خلال المذيبات العضوية. ثم، بعد التنقية، تضاف الأحماض المختلفة إلى المادة الناتجة. ACS، التي تدخل في تفاعل كيميائي، تتحول إلى أملاح وتترسب.

ثم يتم غسل المواد الناتجة بالماء وتكرر الدورة عدة مرات. والنتيجة هي مركب نقي، منقى من الشوائب المختلفة، وعالي التركيز.

قلويدات في حياتنا

شاي. من منا لا يحب القهوة العطرية المنعشة والشاي القوي المقوي؟ شرب مثل هذه المشروبات كل يوم، كثير من الناس لا يفكرون حتى في كيفية توفير الطاقة وتحسين النغمة. الجواب بسيط - إنه الكافيين، أحد القلويدات.

هناك عدد كبير من القلويدات معروفة

كلما كانت القهوة أو الشاي أكثر عطرية، كلما زادت المواد البيولوجية التي تحتوي عليها. وكلما تم حصاد أوراق الشاي في وقت لاحق، كلما زاد محتوى ACS فيها. هناك بعض الأصناف التي تحتوي على الكافيين أكثر من القهوة.

في المتوسط، يتراوح محتوى ACS في الشاي بين 1-5%. أغنى شاي بالقلويدات يُصنع في الصين، وأضعفها وأقلها منشطًا هو شاي باراجواي، المعروف لدينا باسم ماتي. لكن الشاي المعبأ يحتوي على القليل جدًا من الكافيين، ولا يوجد كافيين هناك عمليًا.

بالمناسبة، لون الشاي المفضل لدينا لا يعتمد على الإطلاق على مستوى وتركيز القلويدات فيه.يمكن تسمية الشاي الأخضر بالمصدر الحقيقي للطاقة المنشطة.

قهوة. المحتوى الغني لقلويد القهوة الرئيسي - الكافيين - يمنح هذا المشروب طعمًا مريرًا لاذعًا قليلاً. بالمناسبة، لا تحتوي أنواع القهوة المختلفة على نفس الكمية من القلويدات، وبالتالي مستويات مختلفة من القوة والخصائص المقوية. يقارن:

• موكا: 160؛
• سانتوس: 160؛
• ميناس: 163؛
• بيرو: 170؛
• كوستاريكا: 170؛
• المكسيكي: 170؛
• أرابيكا: 177؛
• نيكاراغوا: 180؛
• الكاميرون: 180؛
• غواتيمالا: 187؛
• السلفادور: 187؛
• أرابيكا الجاوية: 187؛
• فنزويلا: 192؛
• كولومبيا: 195؛
• الكوبي: 195؛
• ميليبر (الهند): 195؛
• الهايتية: 201؛
• روبوستا (الكونغو): 325؛
• روبوستا (أوغندا): 325.

تعتمد البيانات على كوب قياسي واحد يحتوي على 170 جرامًا. يشار إلى كمية الكافيين بالملليجرام.

كوكا كولا. كثير من الناس، وخاصة الشباب، هم عشاق حقيقيون لهذا المشروب العطري المنشط والمنعش. لا تحتوي كوكا كولا على مادة الكافيين فحسب، بل إنها غنية أيضًا بكمية قلويد أخرى - الثيوبرومين. هذا المركب ينشط القلب والجهاز العصبي المركزي.

يرتبط تكوين ACS ارتباطًا مباشرًا بتحلل الأحماض الأمينية النشطة بيولوجيًا. تعتبر المحاصيل النباتية المصدر الرئيسي، ولكن ليس الوحيد، للمركبات العضوية النشطة. وتشتهر بعض الضفادع الاستوائية بهذه القدرة. حتى جسم الإنسان ينتج مواد هرمونية مشابهة في طبيعتها للقلويات الطبيعية (الأدرينالين والسيروتونين).

تسمم ACS

توفر القلويدات فوائد ملموسة ولا تقدر بثمن إلا بتركيزات قليلة. ولكن مع زيادة الجرعة تصبح سامة. إن مفاهيم القلويات والتسمم تقف على مقربة شديدة.

لم يتم بعد تحديد دور القلويدات في تطوير النبات؛ وقد تم طرح العديد من النظريات

يكمن الخطر أيضًا في حقيقة أنه من الصعب تشخيص هذا التسمم على الفور - حيث يعمل الـ ACS بشكل انتقائي ومن غير المعروف أي عضو قد يتأثر.

يحدد الأطباء عددًا من الأعراض، مشيرين إلى أي منها يمكن أن يشك في هذا التسمم. هذه هي العلامات التالية:

• ضيق التنفس؛
• جلد جاف؛
• تغيرات في الوعي
• مشاكل في الرؤية؛
• عدم انتظام دقات القلب وعدم انتظام ضربات القلب.
• صعوبة في البلع
• مشاكل التنسيق
• ظروف محمومة
• ظهور الهلوسة.
• تمدد / انقباض التلاميذ.
• تطوير حالة متشنجة.
• ظهور الإثارة القوية.

علاوة على ذلك، يمكن أن تتسمم بالمواد القلوية حتى عن طريق استنشاق أبخرةها.يمكنهم أيضًا تسمم الشخص إذا لامسوا الجلد، خاصة إذا كان هناك ضرر (جروح، سحجات، جروح).

علاج التسمم

يتطلب التسمم بأنواع مختلفة من ACS نهجا مختلفا لعلاج التسمم. يستخدم الأطباء أيضًا مجموعة متنوعة من الترياق. على سبيل المثال:

مركب سام	أعراض	تدابير العلاج
الأفيون، المورفين	الضعف، النعاس، القيء، مشاكل في الجهاز الهضمي، التعرق الشديد، الجلد الأزرق، النبض البطيء	يتم استخدام غسل المعدة بمحلول التانين (0.5٪) وبرمنجنات البوتاسيوم (0.1٪) ولا يوجد ترياق محدد
الأتروبين	غثيان، قيء غزير، دوخة، زيادة معدل ضربات القلب، توسع حدقة العين، احمرار الجلد على شكل بقع، هذيان، هياج شديد	استخدام المقيئات، وغسل المعدة بالتانين (0.5%)، واستخدام الترياق، واستخدام الأدوية التي تهدف إلى تحفيز مركز الجهاز التنفسي.
مادة الكافيين	الأرق، وزيادة الإثارة العصبية، وعدم انتظام دقات القلب، وألم القص، والتشنجات، وكثرة التبول	غسل المعدة، واستخدام المسهلات الملحية، وفي بعض الأحيان يتم استخدام المهدئات
الإستركنين	التشنجات التي تتغير فجأة إلى الاسترخاء التام ، موت(عندما يتوقف التنفس بسبب نقص الأكسجين)	غسل المعدة الكامل (تحت التخدير)، واستخدام ملين ملحي

لقد اقترضت الإنسانية الكثير من الطبيعة الأم. القلويدات تقف في مكان منفصل في هذا الصدد. وبدون هذه المركبات، من غير المرجح أن يتمكن الناس من التعامل مع العديد من الأمراض الخطيرة. تأثير هذه المواد فريد ومتعدد الأوجه.

إنها الطبيعة التي تساعدنا مرة أخرى على البقاء والتعافي، والنوم بشكل جيد وسليم، والشعور بالنشاط والقوة. لكن المزاح بهذه المواد خطير جداً. مجرد جرعة زائدة صغيرة - وبدلاً من الصديق نحصل على عدو متحمس قادر على الشلل أو حتى القتل. لذلك يجب التعامل مع القلويدات وأي نوع من الأدوية بحذر شديد وعدم تناولها إلا بوصفة طبية.

في تواصل مع